曲伏前列素的制备方法

摘要

本发明涉及一种用于制备式(I)的曲伏前列素的方法，其包括将式(II)化合物立体选择性地还原，所得的式(III)化合物如果需要时结晶化，将式(III)化合物的内酯基还原，脱除如此所得的式(IV)化合物的对苯基‑苯甲酰基保护基，所得的式(V)三醇，如果需要时在结晶化后，借由Wittig反应而转化成式(VI)的酸，随后对其进行酯化。