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刺足根螨依赖解旋酶DNA等温扩增快速检测引物、试剂盒、检测方法

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本发明公开了一种刺足根螨依赖解旋酶DNA等温扩增快速检测引物、试剂盒、检测方法。CUP1上游引物序列为SEQ ID NO 1；CNP1下游引物序列为SEQ ID NO 2；SUP2上游引物序列为SEQ ID NO 3；SNP2下游引物序列为SEQ ID NO 4。试剂盒内有反应液I、反应液I’和反应液Ⅱ。检测刺足根螨的方法包括刺足根螨DNA的提取、模板预处理、HDA等温扩增、核酸检测。本发明的优点是简单、快速、特异性强、灵敏度高而且成本低。

著录项

公开/公告号CN104726451B

专利类型发明专利
公开/公告日2018-03-27

原文格式PDF
申请/专利权人山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心;
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申请/专利号CN201510181293.2
发明设计人魏晓棠;尼秀媚;厉艳;林超;
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申请日2015-04-16
分类号
代理机构
代理人
地址 266002 山东省青岛市市南区瞿塘峡路70号
入库时间 2022-08-23 10:09:00

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-03-27

授权

授权
2015-07-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20150416

实质审查的生效
2015-06-24

公开

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1. 刺足根螨依赖解旋酶DNA等温扩增快速检测引物、试剂盒、检测方法 [P] . 中国专利： CN104726451B . 2018.03.27
2. 二斑叶螨依赖解旋酶DNA等温扩增快速检测引物、试剂盒、检测方法 [P] . 中国专利： CN104745577B . 2017.07.21
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. LAMPLoop-Mediated Isothermal Amplification PCR Early mortality syndrome EMS acute hepatopancreatic necrosis disease AHPND Primer set for detection of acute hepatopancreatic necrosis disease using the LAMP method detection method and detection kit using the same [P] . 韩国专利： KR101981401B1 . 2019-05-24

机译： LAMPLoop介导的等温扩增PCR早期死亡综合征EMS急性肝胰腺坏死病AHPND引物组，用于使用LAMP方法检测方法检测急性肝胰腺坏死病和使用该试剂盒的检测试剂盒