制备2‑乙氧基‑1‑{[2’‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸的方法

摘要

本发明提供了一种制备2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸的新方法，具体地，本发明方法提供了一种2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸(阿齐沙坦)制备中的新中间体，所述的中间体如式(A)所示；其中，X为H或卤素。通过制备所述的式(A)中间体，可以方便、快速地制备阿齐沙坦，且反应路线短，副产物少，总收率高，条件温和，适合工业化制备阿齐沙坦。