pH敏感的轴向取代硅酞菁配合物及其制备方法和在医药上的应用

摘要

本发明涉及pH敏感的缩酮连接的胆固醇‑硅酞菁配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的硅酞菁配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。由于胆固醇基团的存在，该系列配合物很难被肿瘤细胞和正常细胞摄取，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮键发生水解反应，硅酞菁的水解衍生物能很容易被癌细胞摄取，并展现极高的光敏活性，它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境靶向光敏药物。