在苯并[b]‑[1,10]邻菲咯啉环的7‑位上连接活性基团酰胺基硫脲结构,合成新型吖啶衍生物,具有极强的抗肿瘤活性,能够应用于抗肿瘤药物的制备中。"/>
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-05
专利权的转移 IPC(主分类):C07D471/04 登记生效日:20200415 变更前: 变更后: 申请日:20151202
专利申请权、专利权的转移
2017-11-14
授权
授权
2017-11-14
授权
授权
2016-04-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D471/04 申请日:20151202
实质审查的生效
2016-04-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 471/04 申请日:20151202
实质审查的生效
2016-04-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 471/04 申请日:20151202
实质审查的生效
2016-03-23
公开
公开
2016-03-23
公开
公开
2016-03-23
公开
公开
查看全部
机译: 取代的邻苯二酚,邻苯二甲酰异硫脲和邻苯二甲酰二亚胺,它们的盐与有机和无机酸,其制备方法和中间体以及在控制害虫中的用途
机译: (2-((硝基吡啶基)氨基)苯甲酮和盐,其在医学中的用途,包含它们的药物组合物及其在制备(2-((氨基吡啶基)酰胺基)苯甲基]对甲酮和1,4-吡啶酮中的用途苯并二氮杂PIN
机译: 邻苯二甲酰亚砜基,磷酸酯基,酰胺基和酰胺基衍生物的制备方法及其用作杀虫剂和杀螨剂的用途