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公开/公告号CN1244542C
专利类型发明授权
公开/公告日2006-03-08
原文格式PDF
申请/专利权人 中外制药株式会社;
申请/专利号CN97180594.6
发明设计人 江奇徹;牧野俊彦;西村祥和;长藤寿昭;
申请日1997-12-24
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人杨宏军
地址 日本东京
入库时间 2022-08-23 08:58:31
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2008-02-20
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
2006-03-08
授权
2000-01-12
实质审查请求的生效
2000-01-05
公开
机译: 具有NOS抑制作用的芳香族胺衍生物
机译:具有乙酰胆碱酯酶,α-糖苷酶和人碳酸酐酶抑制作用的新型烯胺和吡咯衍生物的新型烯胺和吡咯衍生物的合成,表征,晶体结构和生物活性
机译:芳香族醛胺的区域选择性顺序甲硅烷基化与芳香族醛胺的促叶作为多官化苯衍生物的编程合成的策略
机译:由N-异氰亚氨基三苯基膦,芳香族羧酸,芳香族双醛和仲胺四组分合成1,3,4-恶二唑衍生物
机译:苯甲酸胺衍生物和甲基丙烯酸胺衍生物作为铁(钢)历史物体可能的腐蚀抑制剂的比较
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:阿尔胺蛋白衍生物具有抗身肿瘤活动显示对人DNA拓扑异构酶1的抑制作用
机译:RK-682的二聚体衍生物的设计和合成,该衍生物对VHR具有双重抑制作用,该活性具有双重抑制作用:对VHR具有双重抑制作用:
机译:用1,2-乙二胺,N - ( - 3-(三甲氧基甲硅烷基) - 丙基) - ,nN - ((乙烯基苯基)甲基)衍生物,盐酸盐和N - ((3-三甲氧基甲硅烷基)丙基)的混合物进行皮肤致敏研究乙烯 - 二胺亚甲醇。