法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-10-17
授权
授权
2015-11-18
实质审查的生效 IPC(主分类):A61N 1/40 申请日:20150515
实质审查的生效
2015-11-18
实质审查的生效 IPC(主分类):A61N 1/40 申请日:20150515
实质审查的生效
2015-10-21
公开
公开
2015-10-21
公开
公开
机译: 与至少两个靶标结合的双特异性结合蛋白,双特异性结合蛋白缀合物,药物组合物,分离的核酸,载体,宿主细胞,产生双特异性结合蛋白的方法,确定患者对能够调节的治疗剂的反应性的方法tlr活性,激活或抑制tlr9反应性细胞的方法,治疗需要tlr9激活或tlr抑制的患者的方法以及鉴定tlr信号转导抑制剂或增强子的方法。 tlr
机译: 分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译: 造血干细胞,造血祖细胞,髓样/单核细胞受损的祖细胞,巨噬细胞或单核细胞,肿瘤相关抗原特异性t细胞,免疫检查点抑制剂,1-甲基色氨酸,免疫检查点抑制剂和特异抗体的组合肿瘤相关抗原的t细胞,治疗或预防癌症的方法以及造血干细胞,造血祖细胞,骨髓/单核细胞受损的祖细胞,巨噬细胞或单核细胞的群体。