一种SAMHD1基因敲除细胞系的构建方法

摘要

本发明公开了一种SAMHD1基因敲除细胞系的构建方法，首先针对SAMHD1基因CDS1和CDS2共设计4对识别序列；然后将靶点识别单元模块的基因片段分别按照4对识别序列进行串联，并克隆入pCAG‑T7‑TALEN(Sangamo)‑ Destination质粒，构建4对TALEN表达质粒对；将4对TALEN质粒对分别转染293T细胞，并用新霉素筛选出敲除SAMHD1基因的细胞系；所述方法能够在基因组SAMHD1靶位点造成移码突变，形成目标基因敲除突变体，达到从基因组中稳定敲除SAMHD1基因的目的。