5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法

摘要

本发明公开了一种5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，以(3aR,4S,6R,6aS)‑甲基‑6‑氨基‑2,2‑二甲基四氢‑3a氢‑环戊[d][1,3]二氧‑4‑甲酸酯，原甲酸三乙酯和2‑氨基‑2‑氰基乙酰胺为原料，回流反应合环得到中间体，再用硼氢化锂还原，与三氯氧磷反应后水解即可得到。通过上述方式，本发明的5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，反应步骤较少，反应条件温和，精制方便，操作简单，反应质量高，收率高，环保效果好。