公开/公告号CN104195135B
专利类型发明专利
公开/公告日2017-01-11
原文格式PDF
申请/专利权人 武汉百泰基因工程有限公司;
申请/专利号CN201410381499.5
申请日2014-08-05
分类号
代理机构北京三高永信知识产权代理有限责任公司;
代理人徐立
地址 430223 湖北省武汉市东湖开发区大学园路武汉大学科技园宏业楼五楼
入库时间 2022-08-23 09:51:11
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-01-11
授权
授权
2016-09-07
专利申请权的转移 IPC(主分类):C12N 15/11 登记生效日:20160817 变更前: 变更后: 申请日:20140805
专利申请权、专利权的转移
2016-09-07
著录事项变更 IPC(主分类):C12N 15/11 变更前: 变更后: 申请日:20140805
著录事项变更
2015-01-07
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20140805
实质审查的生效
2014-12-10
公开
公开
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 通过PCR的扩增过程和至少一种核苷酸靶序列设备的检测,至少一种核苷酸靶序列的扩增和快速检测以及用于RCP扩增和至少一种核苷酸序列的靶检测的试剂盒