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在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法

摘要

本发明涉及在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法。揭示了一种新的在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法,所述方法通过构造修饰状态与双链DNA内部不同的含可切割酶切识别位点的双链DNA末端,可以特异性地将双链DNA的末端转变成预设的粘性末端,不需要考虑DNA内部的序列组成和酶切位点组成。利用本发明的方法,可方便、快捷、准确地获得预定的粘性末端,从而实现长链DNA连接,且不引入多余的DNA序列。

著录项

  • 公开/公告号CN103305498B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-10-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201210057073.5

  • 发明设计人 陈威华;赵国屏;

    申请日2012-03-06

  • 分类号C12N15/10(20060101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构31100 上海专利商标事务所有限公司;

  • 代理人陈静

  • 地址 200031 上海市徐汇区岳阳路319号

  • 入库时间 2022-08-23 09:47:19

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-06-09

    专利权的转移 IPC(主分类):C12N15/10 登记生效日:20200520 变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:20120306

    专利申请权、专利权的转移

  • 2018-01-19

    专利权的转移 IPC(主分类):C12N15/10 登记生效日:20180103 变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:20120306

    专利申请权、专利权的转移

  • 2018-01-19

    专利权的转移 IPC(主分类):C12N 15/10 登记生效日:20180103 变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:20120306

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-10-05

    授权

    授权

  • 2016-10-05

    授权

    授权

  • 2016-10-05

    授权

    授权

  • 2013-10-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20120306

    实质审查的生效

  • 2013-10-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/10 申请日:20120306

    实质审查的生效

  • 2013-10-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/10 申请日:20120306

    实质审查的生效

  • 2013-09-18

    公开

    公开

  • 2013-09-18

    公开

    公开

  • 2013-09-18

    公开

    公开

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