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一种树木SNP位点基因型检测方法

摘要

本发明提供了一种树木SNP位点基因型检测方法。该检测方法包括:步骤S1,采用扩增引物对树木的全基因组DNA进行PCR扩增,得到长度不大于500bp的PCR扩增产物,其中扩增引物具有生物素标记;步骤S2,对步骤S1中得到的PCR扩增产物进行单链制备,得到5’端有生物素标记的DNA单链,DNA单链包含多个待测位点;步骤S3,利用测序引物对步骤S2得到的DNA单链进行焦磷酸测序分析,其中序列读取长度为20~50bp,混合酶用量为390~395μl/plate,荧光底物用量为390~395μl/plate,得到分型结果。该检测方法延长了测序长度,一次测序检测多位点;同时节约了1/3试剂用量降低了成本。

著录项

  • 公开/公告号CN104293894B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-08-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京林业大学;

    申请/专利号CN201310298853.3

  • 发明设计人 张德强;徐煲铧;杜庆章;

    申请日2013-07-16

  • 分类号

  • 代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司;

  • 代理人吴贵明

  • 地址 100083 北京市海淀区清华东路35号北京林业大学118信箱

  • 入库时间 2022-08-23 09:46:05

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-08-31

    授权

    授权

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20130716

    实质审查的生效

  • 2015-01-21

    公开

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