公开/公告号CN104195151B
专利类型发明专利
公开/公告日2016-08-24
原文格式PDF
申请/专利权人 江南大学;
申请/专利号CN201410375196.2
申请日2014-07-31
分类号C12N15/55(20060101);C12N15/70(20060101);C12N9/20(20060101);C40B40/08(20060101);C12R1/845(20060101);
代理机构11419 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙);
代理人何自刚;王玉松
地址 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号
入库时间 2022-08-23 09:45:58
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-24
授权
授权
2015-01-07
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/55 申请日:20140731
实质审查的生效
2014-12-10
公开
公开
机译: 用于检测一种或多种基因差异表达,测量受试物质对一种或多种基因表达的影响的组合,组合物,装置和方法,以及用于筛选预后,操纵预后的方法基因组(genom)对人类或动物而言,而不是动物基因组的表达。调节一种或多种差异表达基因的表达,选择一种或多种动物,并产生抗体,物质,转基因动物,计算机系统,分离和纯化的抗体,试剂盒,用于传达信息的介质。数据和polinucleot u00ecdeo预后者的数据的使用
机译: 元基因组文库中发现的元基因组微阵列,相同基因的制备方法以及使用相同基因组从元基因组文库中筛选特定基因组的方法
机译: 针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库