首页> 中国专利> 具有除草活性的O,O-二烷基-α-（取代苯氧丁酰氧基）烃基膦酸酯及制备方法

具有除草活性的O,O-二烷基-α-（取代苯氧丁酰氧基）烃基膦酸酯及制备方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明公开了一类具有除草活性的O,O‑二烷基‑α‑(取代苯氧丁酰氧基)烃基膦酸酯及制备方法，以及其作为除草剂有效成分的应用。本发明化合物具有通式（I）所示的结构：

著录项

公开/公告号CN104098603B

专利类型发明专利
公开/公告日2016-08-17

原文格式PDF
申请/专利权人华中师范大学;
展开▼

申请/专利号CN201310112038.3
发明设计人贺红武;王威;谭效松;彭浩;
展开▼

申请日2013-04-02
分类号
代理机构武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙);
代理人张火春
地址 430079 湖北省武汉市洪山区珞瑜路152号
入库时间 2022-08-23 09:45:17

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-08-17

授权

授权
2014-11-12

实质审查的生效 IPC(主分类):C07F 9/40 申请日:20130402

实质审查的生效
2014-10-15

公开

公开

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 具有除草活性的O,O-二烷基-α-（取代苯氧丁酰氧基）烃基膦酸酯及制备方法 [P] . 中国专利： CN104098603B . 2016.08.17
2. 具有除草活性的含磷杂环取代苯氧乙(异丙)酰氧基烃基膦酸酯及制备 [P] . 中国专利： CN102977147B . 2016.06.01
3. METHOD OF OBTAINING NOVEL DERIVATIVES OF PYRIDINE, METHOD OF OBTAINING HYDROXY-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIDINE, METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF OXIRANYLPYRIDINE, NOVEL DERIVATIVES OF 3-(1,2=DIHYDROXYETHYL)PYRIDINE, NOVEL DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-3-YL-2-HYDROXYETHYLENIC ESTER, NOVEL DERIVATIVES OF PYRIDINE, NOVEL DERIVATIVES OF (DI)OXYDIOXATHIOLANYLPYRIDINE, NOVEL DERIVATIVES OF T-BUTYL2R-4-AMINOFHENYL)ETHYL-2-HYDROXY-2-PYRIDIN-3-YLETHYLCARBAMINIC ESTER, NOVEL DERIVATIVES OF T-BUTYL2R-4-AMINOPHENYL)ETHYL-2-(TERT-BUTYLODIMETHYLSILANYLOXY)-2-PYRIDIN-3-YLETHYLCARBAMINIC ESTER, 2R-4-AMINOPYHENYL)ETHYL-2-(TERT-BUTYLODIMETHYLSILANYLOXY)-2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)ETHYL--2-(NITROPHENYL)ETHYLCARBAMINIC ESTER AND NOVEL DERIVATIVES OF 3-{1-TERT-BUTYLODIMETHYLSILANYLOXY)-2-2--(NITROPHENYL)ETHYLAMINOETHYL}PYRIDINE [P] . PL346805A1 . 2001-10-08

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
4. PROCESS FOR PREPARING N-TERMINALLY FREE, OTHERWISE PROTECTED GLYCYL-PHENYLALANYL-L-PHENYL-ALANYL-O-TERT-BUTYL-L-TYROSLY-O-TERT-BUTYL-L-THEREONYL-L-PROLYL-TERT-BUTYL-OXYCARBONYL-L-LYSYL-O-TERT-BUTYL-L-THEREONINE-TERT-BUTYL ESTER [P] . YU34675A . 1982-06-18

机译：制备N末端游离的，其他保护的乙二醇-苯丙氨酰基-L-苯丙氨酰-O-叔丁基-L-酪氨酰-O-叔丁基-L-苯乙炔基-L-脯氨酰-叔丁基-羰基-氧羰基-的方法L-赖氨酸-O-叔丁基-L-苏氨酸-叔丁酯
5. METHOD FOR OBTAINING STEROID DERIVATIVES 1 The invention relates to a new method for producing steroid derivatives having a hydrocarbon residue in the 17a position, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, or a dicloalkyl radical, and having physiological activity. a prenatal radical, for example, compounds of 3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17, p-oxygone — 4,9,11-triene, consisting in the fact that 3-ethylenedioxy-17-oxo-13 is prepared first 3-ethylgon- 4,9,1 i-triene which is reacted with an ethynylation reagent followed by hydrolysis of the ketal group at the 3 G7a-ethynyl derivative position. However, the ketalization of the 3-oxo group of the corresponding 3,17-dioxosteroid is not selective, with a low yield of the intermediate 3-ketal, which reduces the yield of the target product. In addition, in the known method, a 4,9,11-trienoic steroid with a closed ring A is used as a starting product, which can be obtained with the complete synthesis of a steroid only from an [P] . SU422142A3 . 1974-03-30

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。