一种大鼠用自动化内脏敏感性检测装置

摘要

本实用新型公开一种大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，包括球囊、通气导管、真空传感器、打气泵、可编程控制器、数字化触摸显示屏、亚克力固定装置、光纤传感器投光器和光纤传感器受光器；所述球囊通过通气导管与三通管阀的一个管口连接，三通管阀的另外两个管口分别通过通气导管与真空传感器、打气泵连接；所述打气泵通过连接电线与可编程控制器连接，可编程控制器通过连接电线分别与数字化触摸显示屏和亚克力固定装置连接，连接电线上接有插头，亚克力固定装置上安装有分别与可编程控制器连接的光纤传感器投光器和光纤传感器受光器。本实用新型的大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，拥有良好的操作性、测量准确性与测量一致性，具有重要的科研意义。

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，属于医疗设备领域。

背景技术

内脏痛是临床上常见的症状，可由机械性牵拉、痉挛、缺血和炎症等刺激所致，发生部位常常深远且定位不明确，甚至可引起不愉快的情绪伴有恶心、呕吐及心血管、呼吸活动改变，但是人们对内脏痛的研究远没有躯体痛来的深入。在内脏痛敏感性研究中，内脏高敏感性的表现主要在肠道对正常生理性或伤害性刺激的阈值降低，即内脏敏感反应增高。

临床上，内脏高敏感性的检测，在IBD、肛门直肠狭窄等疾病中发挥了重要的作用。目前球囊扩张术等介入类医疗器械技术在临床与基础实验中得到很好的应用。在2000年，Al-Chaer等人用重复的结直肠扩张(colorectal distension,CRD)刺激诱导内脏高敏感性，建立了一种新的较佳的慢性内脏痛敏模型(IBS大鼠模型)。目前，CRD不仅可以模拟临床上一些功能或器质性肠道疾病内脏痛敏，也用于检测肠道的敏感性。

在基础实验中，我们可以通过观察球囊扩张对大鼠肠壁挤压引起腹部抬起反应的即时气囊压力数值来反应内脏痛觉敏感性。目前研究人员对于结直肠球囊扩张测量内脏敏感性大多采用血压计人工打气的方法，并且需要人工观察大鼠腹部收缩抬起反应，不仅可控性差、精度低、不方便，也存在着伤害肠道黏膜的风险。

发明内容

针对上述现有技术存在的问题，本实用新型提供一种大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，自动检测腹部抬起反应，不仅拥有良好的操作性、测量准确性、测量一致性，还具有重要的科研意义。

为了实现上述目的，本实用新型采用的一种大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，包括球囊、通气导管、真空传感器、打气泵、可编程控制器、数字化触摸显示屏、亚克力固定装置、光纤传感器投光器和光纤传感器受光器；

所述球囊通过通气导管与三通管阀的一个管口连接，三通管阀的另外两个管口分别通过通气导管与真空传感器、打气泵连接；所述打气泵通过连接电线与可编程控制器连接，可编程控制器通过连接电线分别与数字化触摸显示屏和亚克力固定装置连接，连接电线上接有插头，所述亚克力固定装置上安装有分别与可编程控制器连接的光纤传感器投光器和光纤传感器受光器。

作为改进，所述球囊的材质为天然乳胶或聚氨酯。

作为改进，所述球囊的厚度为0.01-0.07mm。

作为改进，所述通气导管采用静脉延长管。

作为改进，所述真空传感器采用扩散硅压力变送器，量程为-0.1-40MPa。

作为改进，所述打气泵采用微型气泵，具有抽气孔和打气孔。

作为改进，所述数字化触摸显示屏采用触摸操作显示屏幕。

作为改进，所述亚克力固定装置采用亚克力材质，装置长宽高为20cm×6cm×8cm，顶部有透气孔。

作为改进，所述光纤传感器投光器与光纤传感器受光器分别固定于亚克力固定装置的中后下部，且相对放置。

与现有技术相比，本实用新型的大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，克服了传统血压计扩张球囊的精度不高、操作难度高、可控性差、腹部收缩抬起反应不易观察等缺点，拥有良好的操作性、测量准确性与测量一致性，具有重要的科研意义。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图；

图中：1、球囊，2、通气导管，3、三通管阀，4、真空传感器，5、打气泵，6、连接电线，7、可编程控制器，8、数字化触摸显示屏，9、插头，10、亚克力固定装置，11、光纤传感器投光器，12、光纤传感器受光器。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面对本实用新型进行进一步详细说明。但是应该理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限制本实用新型的范围。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术术语和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同，本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。

如图1所示，一种大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，包括球囊1、通气导管2、三通管阀3、真空传感器4、打气泵5、连接电线6、可编程控制器7、数字化触摸显示屏8、插头9、亚克力固定装置10、光纤传感器投光器11和光纤传感器受光器12；

所述球囊1通过通气导管2与三通管阀3的一个管口连接，三通管阀3的另外两个管口分别通过通气导管2与真空传感器4、打气泵5连接；所述打气泵5通过连接电线6与可编程控制器7连接，可编程控制器7通过连接电线6分别与数字化触摸显示屏8和亚克力固定装置10连接，连接电线6上接有插头9，所述亚克力固定装置10上安装有分别与可编程控制器7连接的所述光纤传感器投光器11和光纤传感器受光器12。其中，可编程控制器7的型号可以为DVP16ES200R。

作为实施例的改进，所述球囊1的材质为天然乳胶或聚氨酯，球囊1的厚度为0.01-0.07mm，超薄且具备良好弹性。

作为实施例的改进，所述通气导管2采用静脉延长管，选材方便，成本低。

作为实施例的改进，所述真空传感器4采用扩散硅压力变送器，量程为-0.1-40MPa，精度高，反应灵敏。真空传感器4的型号可以采用TTTX3351。

作为实施例的改进，所述打气泵5采用微型气泵，体积小巧，气密性高，流速稳定，低噪静音，型号可采用Hilintec D23L。

作为实施例的改进，所述数字化触摸显示屏8采用触摸操作显示屏幕，操作简单方便。型号可以采用D0P-107CV。

作为实施例的改进，所述亚克力固定装置10采用亚克力材质，亚克力固定装置10的长宽高为20cm×6cm×8cm，顶部有透气孔，后部无底座，所述光纤传感器投光器11与光纤传感器受光器12分别固定于亚克力固定装置10的中后下部且两者相对放置，型号可采用PRPT25QL。

实施例1

采用该检测装置检测大鼠内脏敏感性的试验步骤：

S1、球囊1的选材、制作和连接：超薄安全套主要使用天然乳胶和聚氨酯两种材料，从市场上购买安全套，按照成年鼠肠道的直径选择合适的尺寸进行裁剪、塑封(大鼠成年鼠球囊：长5cm×宽(1.5-2.5)cm)；将球囊1套在静脉延长管的远端，球囊远端距离球囊内部的延长管末端为2-5mm，以内部延长管尖端不触碰球囊内表面为准，最后用外科缝线将球囊远端按尺寸标记点缠绕、结扎，延长管的近侧端与三通管阀3的一个管路连接；

S2、操作前将插头9连接到220V电压插座，接通电源连接电路；

S3、在数字化触摸显示屏8上控制打开机器，按下检查气密性按键，打气泵5自动启动，检查通气管道2的气密性，若气密性不够，机器提示重新连接管道；

S4、内脏痛觉过敏测量：大鼠在实验前12h禁食不禁水；

实验时，大鼠适应环境若干分钟后，让其钻进手套，左手固定鼠身和鼠尾，使鼠尾留在手套口端，用球囊端蘸取适量润滑剂(可选用石蜡油、甘油、凡士林和香油等，本实施例中采用凡士林)，轻提鼠尾暴露其肛门，在肛门口轻轻来回拂拭以诱导大/小鼠排便；待其排便完成后，将带有润滑剂的球囊管路缓慢插进肛门，待球囊1及通气管路2被插入末端结扎线距大鼠肛门括约肌约1cm时，用剪好的胶带轻轻将鼠尾固定在导管上，可稍带张力，以避免球囊脱落，拿开手套，大鼠需放置在长宽高为20cm×6cm×8cm无底座的亚克力固定装置10中观察；待大鼠再次安静后，点击“开始”按键后，光纤传感器投光器11、光纤传感器受光器12开始运作，此时大鼠腹部遮挡住光纤传感器投光器11的激光，光纤传感器受光器12接收不到信号，打气泵5缓慢充气，真空传感器4能检测通气导管2中的压力，实时显示在数字化触摸显示屏8上，即数字化触摸显示屏8上相应显示通气导管2内的气体压力值，当大鼠腹部抬起到一定高度时，光纤传感器投光器11的激光不受遮挡，光纤传感器受光器12接收到信号立刻传输到可编程控制器7中，此时打气泵5立刻停止打气，数字化触摸显示屏8上的气体压力值即大鼠的结直肠痛反应阈值，此时光纤传感器投光器11与光纤传感器受光器12停止运作；有实验表明大于80mmHg的扩张压力值可能会引起大鼠结直肠粘膜的损伤，所以扩张压力范围保持在0mmHg-80mmHg，当通气导管2中的压力大于80mmHg时，打气泵5会自动暂停并放气，减少大鼠结直肠粘膜的损伤；每只鼠重复三次，取平均值；

S5、实验器材的清洗和保养：实验完毕后，关闭电源，拔掉连接电线6上的插头9。每只鼠痛阈检测完毕后用0.9％灭菌生理盐水将球囊1及通气导管2的表面冲洗干净。待所有实验完成后，先用84消毒液的原液按照1：29的比例兑水，将球囊端在稀释后的84消毒液中浸泡20min，再用清水冲洗干净即可。

本实用新型的大鼠用自动化内脏敏感性检测装置，克服了传统血压计扩张球囊的精度不高、操作难度高、可控性差、腹部收缩抬起反应不易观察等缺点，拥有良好的操作性、测量准确性与测量一致性，具有重要的科研意义。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。