公开/公告号CN212316127U
专利类型实用新型
公开/公告日2021-01-08
原文格式PDF
申请/专利权人 杭州奥盛仪器有限公司;浙江科技学院;
申请/专利号CN202020511016.X
申请日2020-04-09
分类号C12M1/38(20060101);C12M1/34(20060101);C12M1/24(20060101);C12M1/00(20060101);C12Q1/70(20060101);C12Q1/6844(20180101);C12R1/93(20060101);
代理机构33224 杭州天勤知识产权代理有限公司;
代理人沈金龙
地址 310024 浙江省杭州市西湖区转塘科技经济区块7号9幢
入库时间 2022-08-22 19:02:53
机译: 一种使用固相结合引物和消除循环扩增反应产物(捕获释放引物扩增(tramp))的核酸检测方法
机译: 纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法