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3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工艺

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本发明涉及3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工艺，以5-硝基-1H-吲唑为起始原料，在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液里滴加溴素溶液形成溴代反应从而得到3-溴-5-硝基-1H-吲唑(2)，总收率为95％。本法具有原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产等优势。

著录项

公开/公告号CN103570624B

专利类型发明专利
公开/公告日2016-07-06

原文格式PDF
申请/专利权人安徽世华化工有限公司;
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申请/专利号CN201310337809.9
发明设计人孔祥俊;贾邦乐;马家松;孔令航;孔晓伟;
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申请日2013-08-06
分类号
代理机构安徽合肥华信知识产权代理有限公司;
代理人余成俊
地址 237457 安徽省六安市霍邱县乌龙镇陡岗村
入库时间 2022-08-23 09:42:45

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-07-06

授权

授权
2014-03-12

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 231/56 申请日:20130806

实质审查的生效
2014-02-12

公开

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外文文献

1. 3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工艺 [P] . 中国专利： CN103570624B . 2016.07.06
2. 3-溴-5-硝基-1H-吲唑的合成工艺 [P] . 中国专利： CN103570624A . 2014-02-12
3. (S) -N- (3- (6-Isopropoxypyridin-3-yl) -1H-indazol-5-yl) -1- (2- (4- (4- (1-methyl) for pharmaceutical preparations -1H-1,2,4-triazol-3-yl) phenyl) -3,6-dihydropyridin-1 (2H) -yl) -2-oxoethyl) -3- (methylthio) pyrrolidine-3-carboxamide composition [P] . 日本专利： JP6657223B2 . 2020-03-04

机译：（S）-N-（3-（6-异丙氧基吡啶-3-基）-1H-吲唑-5-基）-1-（2-（4-（4-（1-甲基））药物制剂-1H- 1,2,4-三唑-3-基）苯基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-基）-2-氧代乙基）-3-（甲硫基）吡咯烷-3-羧酰胺组合物
4. (S) -N- (3- (6-Isopropoxypyridin-3-yl) -1H-indazol-5-yl) -1- (2- (4- (4- (1-methyl) for pharmaceutical preparations -1H-1,2,4-triazol-3-yl) phenyl) -3,6-dihydropyridin-1 (2H) -yl) -2-oxoethyl) -3- (methylthio) pyrrolidine-3-carboxamide composition [P] . 日本专利： JP6657222B2 . 2020-03-04

机译：（S）-N-（3-（6-异丙氧基吡啶-3-基）-1H-吲唑-5-基）-1-（2-（4-（4-（1-甲基））药物制剂-1H- 1,2,4-三唑-3-基）苯基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-基）-2-氧代乙基）-3-（甲硫基）吡咯烷-3-羧酰胺组合物
5. (S) -N- (3- (6-Isopropoxypyridin-3-yl) -1H-indazol-5-yl) -1- (2- (4- (4- (1-methyl) for pharmaceutical preparations -1H-1,2,4-triazol-3-yl) phenyl) -3,6-dihydropyridin-1 (2H) -yl) -2-oxoethyl) -3- (methylthio) pyrrolidine-3-carboxamide composition [P] . 日本专利： JP2017538720A . 2017-12-28

机译：（S）-N-（3-（6-异丙氧基吡啶-3-基）-1H-吲唑-5-基）-1-（2-（4-（4-（1-甲基））药物制剂-1H- 1,2,4-三唑-3-基）苯基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-基）-2-氧代乙基）-3-（甲硫基）吡咯烷-3-羧酰胺组合物