首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ХИМИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ 5,5-ДИМЕТИЛ-2-(3-АРИЛ-4-НИТРОБУТАНОИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВI. СИНТЕЗ 6,7-Д И ГИДРОБЕНЗО[d]ИЗОКСАЗОЛ-4(5H)-ОНОВ И 6,7-ДИГИДРО-1H-ИНДАЗОЛ-4(5H)-ОНОВ С ИЗОКСАЗОЛЬНЫМ И ИЗОКСАЗОЛИНОВЫМ ФРАГМЕНТАМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ
【24h】

ХИМИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ 5,5-ДИМЕТИЛ-2-(3-АРИЛ-4-НИТРОБУТАНОИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВI. СИНТЕЗ 6,7-Д И ГИДРОБЕНЗО[d]ИЗОКСАЗОЛ-4(5H)-ОНОВ И 6,7-ДИГИДРО-1H-ИНДАЗОЛ-4(5H)-ОНОВ С ИЗОКСАЗОЛЬНЫМ И ИЗОКСАЗОЛИНОВЫМ ФРАГМЕНТАМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ

机译:5,5-二甲基-2-(3-芳基-4-硝基丁替丁酸)环己烷-1,3- DonII的化学转化。 合成6,7-D和氢苯甲苯[D] isoksazol-4(5h) - 辛和6,7-二氢-1H-吲唑-4(5h) - 侧链中的异恶唑和异恶唑啉碎片

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Реакцией 5,5-диметил-2-(3-арил-4-нитробутаноил)циклогексан-1,3-дионов с гидроксиламином и гидразингидратом получены 6,7-дигидробензо[d]изоксазол-4(5H)-оны и 6,7-дигидро-1H-индазол-4(5H)-оны, содержащие в боковой цепи нитрометильный заместитель. На основе нитрометиль-ной группы последних генерированы нитрилоксидные интермедиаты, которые вводили в реакцию 1,3-диполярного присоединения с фенилацетиленом, стиролом и винилэтшовым эфиром с образованием соответствующих изоксазольных и изоксазолиновых производных.
机译:5,5-二甲基-2-(3-芳基-4-硝酸丁烷)的反应与羟胺和肼水合物的环己烷-1,3-致氢化物,得到6,7-二氢苯并[D]异恶唑-4(5h) - 酮和6 ,7二氢-1H-吲唑-4(5H)含有侧链氮含量的取代基。 基于硝基丙烯 - 盐酸基的最后产生的腈氧化物中间体,其与苯乙烯和苯乙烯乙烯对醚乙醚反应1,3-偶极加入,形成相应的异恶唑啉和异恶唑衍生物。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси;

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси;

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси;

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси;

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号