首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ХИМИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ 5,5-ДИМЕТИЛ-2-(3-АРИЛ-4-НИТРОБУТАНОИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВ П.* СИНТЕЗ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НО БОКОВОЙ ЦЕПИ 6,7-ДИГИДРОБЕНЗО[d]ПИЗОКСАЗОЛ-4(5H)-ОНОВ
【24h】

ХИМИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ 5,5-ДИМЕТИЛ-2-(3-АРИЛ-4-НИТРОБУТАНОИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВ П.* СИНТЕЗ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НО БОКОВОЙ ЦЕПИ 6,7-ДИГИДРОБЕНЗО[d]ПИЗОКСАЗОЛ-4(5H)-ОНОВ

机译:5,5-二甲基-2-(3-芳基-4-硝基丁替丁内尼尔)环己烷-1,3-染料P. *合成新的官能化但侧链6,7-二氢苯并[D]双唑-4(5h ) - onov.

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Трансформацией нитрометилъного заместителя в 6,7-дигидробензо[d]изоксазол-4(5Н)-онах по реакции Нефа получены их формальные производные.При окислении альдегидной группы последних по Джонсу наряду с карбоксипроизводными образовались продукты их окислительного декарб-оксилирования.Изучена возможность формирования гетероциклического фрагмента на основе формшьной и карбоксиметильной функций полученных 6,7-дигидробензо[d]изоксазол-4(5Н)-оно-вых производных.
机译:通过其正式衍生物获得6.7-二氢苯甲苯[d] isoksazol-4(5n) - isoksazol-4(5n)-onon中硝基甲基取代基的转化。当琼斯对琼斯的醛基的氧化氧化以及羧基衍生物一起时,形成其氧化脱氨弧度 - 氧化的产物。基于所得6,7-二氢苯甲胂-4(5H)衍生物的形成和羧甲基官能分的形成和羧甲基官能团形成杂环片段的可能性。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси 220141 Минск ул.Акад.Купревича 5/2;

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси 220141 Минск ул.Акад.Купревича 5/2;

    Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси 220141 Минск ул.Акад.Купревича 5/2;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号