法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-06-04
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12M1/42 授权公告日:20140108 终止日期:20180618 申请日:20130618
专利权的终止
2014-01-08
授权
授权
机译: 修饰靶DNA分子的特异性位点,在转基因微生物中获得复合物,切割多核苷酸和核苷酸序列,切割多核苷酸和核苷酸序列的特异性位点,体外产生复合物,重新编程cas9-crrna复合物的特异性的方法在体内选择性修饰位点特异性靶DNA分子,rna蛋白和cas9-crrna复合物,cas9分离的蛋白和分离的crrna
机译: 针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译: 在编码dna的人细胞中获得干扰素的方法,富集提供的干扰素-rna(mrna)或另一种蛋白质或多肽的可诱导性mrna的方法,载体,分离另一种mrna的诱导型蛋白质的mrna的方法,是人干扰素的mrna,可以以高度纯化的形式安装在具有干扰素-aktivitaet编码dna的多肽以及人干扰素β-1和β-2的多肽的载体中