法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-12-11
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07F9/53 授权公告日:20151125 终止日期:20171226 申请日:20131226
专利权的终止
2015-11-25
授权
授权
2014-04-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C07F9/53 申请日:20131226
实质审查的生效
2014-03-26
公开
公开
机译: 通过三烃基胺或-膦或二烃基-(硫代)醚催化可用于合成,分析或研究的硅或锗键合的氢加成至脂肪族碳-碳多键
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 包含2- [7-氟-3,4-二氢-3-氧-4-(2-吡炔基)-2H-1,4-苯并恶嗪-6-基] -4,5,6,7-四氢-的除草组合物1H-异吲哚-1、3(2H)-二酮和草铵膦或双丙氨磷