一种HBV持续性感染及纤维化小鼠模型建立

摘要

本发明涉及一种HBV持续性感染和纤维化小鼠模型的建立，本发明使用重组病毒AAV2/8‐HBV1.2尾静脉注射C57BL/6小鼠，重组病毒在小鼠肝脏中形成持续性感染，并造成肝脏的纤维化。该方法可以介导HBV的基因组在小鼠肝脏中复制、转录和表达，血清中能检测到HBV的病毒颗粒，模型小鼠不产生急性炎症反应，但在肝脏组织中产生脂肪变性和纤维化的生成，重组病毒的包装信号是AAV2的末端重复序列，包装病毒的血清型可以是对小鼠肝脏嗜性强的AAV6，7，8，9,被包装的HBV基因型可以是A、B、C、D、E、F、G亚型，大小为1.2倍的基因组。