法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-07-22
授权
授权
2014-05-14
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20140122
实质审查的生效
2014-04-16
公开
公开
机译: 针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译: 修饰靶DNA分子的特异性位点,在转基因微生物中获得复合物,切割多核苷酸和核苷酸序列,切割多核苷酸和核苷酸序列的特异性位点,体外产生复合物,重新编程cas9-crrna复合物的特异性的方法在体内选择性修饰位点特异性靶DNA分子,rna蛋白和cas9-crrna复合物,cas9分离的蛋白和分离的crrna
机译: 鉴定已知序列的DNA片段的插入位点的方法,插入一段DNA gen的序列中的方法忽略了身体的位置。确定一段未知的DNA gen的序列的方法一种已知序列的制备方法,用于鉴定序列已知的DNA片段的插入位点的制剂,插入到生物体基因组DNA的未知位置。试剂盒用于鉴定其DNA片段的插入位点该序列是已知的,插入人体的DNA基因的未知位置,并使用所述制剂。