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制备μ(mu)类鸦片受体拮抗剂的中间物的方法

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本发明提供一种通过在受控条件下氢化氨基受保护的3-(8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基)苯甲酰胺中间物，来制备3-内-(S-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰胺的有效方法，其中氨基保护基可通过催化氢化作用去除。

著录项

公开/公告号CN101743245B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-06-10

原文格式PDF
申请/专利权人施万生物制药研发IP有限责任公司;
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申请/专利号CN200880024202.2
发明设计人皮埃尔-让·科尔松;于颖;丹尼尔·D·朗;约安娜·斯特贾德斯;
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申请日2008-07-15
分类号C07D451/02(20060101);
代理机构11287 北京律盟知识产权代理有限责任公司;
代理人刘国伟
地址美国加利福尼亚州
入库时间 2022-08-23 09:26:23

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-06-10

授权

授权
2014-10-01

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07D 451/02 变更前: 变更后: 登记生效日:20140909 申请日:20080715

专利申请权、专利权的转移
2010-09-01

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 451/02 申请日:20080715

实质审查的生效
2010-06-16

公开

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外文文献

1. 制备μ(mu)类鸦片受体拮抗剂的中间物的方法 [P] . 中国专利： CN101743245B . 2015.06.10
2. MU类鸦片受体拮抗剂与类鸦片药剂的组合剂型 [P] . 中国专利： CN107820424B . 2020.07.28
3. ORLI (OPIOID ORPHAN)RECEPTOR ANTAGONIST [P] . 日本专利： JP2000053572A . 2000-02-22

机译： ORLI（阿片类鸦片）受体拮抗剂
4. Compound, use and process for its preparation, pharmaceutical formulation, treatment processes or risk reduction of, a human disease or condition in which the inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial, treatment, or risk reduction, hypoxia, or stroke or ischemia or neurodegenerative conditions, or schizophrenia or pain or migraine, or for the prevention and reversal of tolerance to opiates and diazepines, or for the treatment of drug addiction, treatment, or reducing the risk of suffering from pain, for the treatment of parkinson's disease [P] . BR9808725A . 2000-07-11

机译：抑制一氧化氮合酶活性有益的人类疾病或病症的化合物，其制备方法，用途，制备方法，治疗方法或降低风险，治疗或降低风险，缺氧或中风或局部缺血或神经退行性变疾病，精神分裂症或疼痛或偏头痛，或预防和逆转鸦片和二氮杂tolerance的耐受性，或用于治疗药物成瘾，治疗帕金森氏病或减轻疼痛的风险
5. Procedure for the preparation of an intermediate for mu opiate receptor antagonists [P] . ES2701251T3 . 2019-02-21

机译：鸦片受体拮抗剂中间体的制备方法