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袁晓虹;
无;
氨基二硫代噻唑; 氨基; 二硫代噻唑; 制备;
机译:1,2-双(对-苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯)乙烷和1-(邻-苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯)-2-(p -苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯)乙烷
机译:由二氨基苯并噻唑衍生的二硫代氨基甲酸酯,硫代氨基甲酸酯,二硫代氨基甲酸酯,胍,硫脲,异硫脲和四氮杂噻吩戊烯
机译:硫代氨基脲与N-氰基胍的反应:3,5-二氨基-1-硫代氨基甲酰基和3,5-二氨基-1-噻唑基-2-基-1,2,4-三唑的合成
机译:二硫代氨基甲酸二硫代氨基甲酸二硫代氨基甲酸二硫代氨基甲酸的新鲜表面的降解行为
机译:大鼠中的双硫仑神经毒性:周围神经损伤的特征和作为有毒代谢产物的二硫化碳,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸酯和S-甲基-N,N,-二乙基硫代氨基甲酸酯的评价。
机译:{4-苯基-1- 1-(1-(13-噻唑-2-基)亚乙基硫代氨基脲} {4-苯基-1- 1-(13-噻唑-2-基)亚乙基硫代氨基脲}一水合氯化镍
机译:初始提交:乙脒硫代乙酸,N / N' - (硫代((甲基亚氨基) - 羰基氧基))双(2,2,2-三氟 - ,二甲基雌酮*)兔急性口服试验,封面字母日期08/10 / 1992年
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:制备3h,6h-2.5-芳基-1.2-噻唑啉酮(5.4)1.2-噻唑啉-3.6-二硫醚,3h,6h的方法3芳基利马胺-1.2-二硫代(4.3)1.2-二硫醇6硫代和3h,6h -3.6-和-芳基-亚氨基-12-二硫代(4.3)1.2-二硫代
机译:7-BETA-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚氨基乙酰胺] -3-(1,2,3-三唑-4-基)-硫代甲基噻吩-3-CEPHEMO-4-羧酸盐,7-BETA-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚氨基乙酰胺] -3-(1,2,3-三唑-4-基)-硫代甲基3-CEPHEMO-4-羧酸盐酸盐,获得这些化合物的方法,药物制备和对抗细菌的方法
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