一锅法合成噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种噻唑并嘧啶类化合物的合成方法，旨在提供一种一锅法合成噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的方法。包括以下步骤：将2-氨基噻唑、苯甲醛或取代的苯甲醛、乙酰乙酸烷基酯和离子液体加入到有机溶剂中，在35℃至溶剂沸点区间内反应2~12 小时后，减压蒸出溶剂，粗产品经重结晶后制得噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物。本发明原料易得，操作简单，条件温和，易于分离，产率高，对环境温和，适于工业化生产。