抗精神分裂症药物伊潘立酮的制备方法

摘要

本发明提供一种新的伊潘立酮制备方法，该方法包括使6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐与1-[4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮在非离子表面活性剂的水溶液中，以无机碱为缚酸剂，以碘化钾为催化剂下反应得到伊潘立酮。该工艺收率高、纯度高、产品外观好、操作简便、成本低，对环境没有不利影响，非常适于工业化大生产。