取代的(S)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一类取代的(S)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。制备方法如下：使不同取代的苄基磺酰氯和(S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷反应，其产物再经脱保护生成重要的中间体；另一中间体用不同取代的苄基哌嗪经2-氯乙酰化反应即可制得。两个中间体在四氢呋喃中回流反应过夜，再经薄层析即得到结构如式I。本发明所提供的化合物具有很好的抑制肿瘤活性效果，在制备抗肿瘤药物领域，具有重要的实用价值和应用前景。