退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
公开/公告号CN101014587B
专利类型发明专利
公开/公告日2013-12-18
原文格式PDF
申请/专利权人 神经能质公司;
申请/专利号CN200580027550.1
发明设计人 C·A·布卢姆;H·布里尔曼;B·L·谢纳尔;X·郑;
申请日2005-08-13
分类号
代理机构北京戈程知识产权代理有限公司;
代理人程伟
地址 美国康涅狄格州
入库时间 2022-08-23 09:17:04
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-12-18
授权
2007-10-03
实质审查的生效
2007-08-08
公开
机译: 取代的二芳基哌嗪基-吡啶类似物
机译:一系列1-Aryl-4- [Aryldiazenyl]-哌嗪的合成与表征。第二部分1。 1-芳基-4-(2-芳基-1-二氮烯基)-哌嗪与1-芳基中的氟,氯,甲基,氰基和乙酰基取代基
机译:N-取代的哌嗪基喹诺酮类的构象受限类似物:N-(2,3-二氢-4-羟基亚氨基-4H-1-苯并吡喃-3-基)-哌嗪基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。
机译:4-(哌嗪-1-基)-2,6-二(吡咯烷-1-基)嘧啶骨架中哌嗪环上芳基取代基的变化揭示了强力,非竞争性炎性胱天蛋白酶的抑制剂
机译:铁(II)-AR-ubox络合物的旋转交叉行为中的取代基效应(Ar-pybox = 4-芳基-2,6-双(恶唑啉-2-基)吡啶)
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:基于分子建模的方法,设计合成和7-氯-4-(2,5-二氧-4-取代的芳基吡啶基)哌嗪并喹啉为EGFR,酪氨酸激酶的杂种药效团
机译:通过新的对称取代的手性二苯基 - 和二 - 叔丁基吡啶基-18-冠-6和不对称取代的手性二甲基吡啶基-18-冠-6配体的各种有机高氯酸铵对映体的识别