含有大环内酯菌素A及其衍生物作为有效成分的消炎药物组合物

摘要

本发明涉及由新的芽孢杆菌菌株—聚酵素芽孢杆菌KJS-2(Bacillus polyfermenticus KJS-2，KCCM10769P)菌株产生的大环内酯菌素A(macrolactin A)、7-O-丙二酰大环内酯菌素A(7-O-malonyl macrolactin A)以及7-O-丁二酰大环内酯菌素A(7-O-succinyl macrolactin A)等大环内酯类化合物作为抗炎物质的用途。已确认本发明提供的上述大环内酯类化合物通过强烈抑制作为与产生炎症介质相关的蛋白的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthetase：iNOS)及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2：COX-2)表达及生成，从而抑制其代谢产物一氧化氮(nitric oxid，NO)和前列腺素E2(prostagladin E2，PGE2)的生成，并确认了对作为促炎细胞因子(pro-inflammatory cytokine)的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha，TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、白介素-6(interleukin-6，IL-6)及粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF)生成的抑制效果优异。因此本发明的聚酵素芽孢杆菌KJS-2(Bacillus polyfermenticus KJS-2)菌株生成的上述大环内酯类化合物能够提供优异的消炎药。