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一种用亲和素化的荧光量子标记的免疫印迹定量检测蛋白的方法

摘要

一种用亲和素化的荧光量子标记的免疫印迹定量检测蛋白的方法,属于免疫检测技术领域。本发明首先将待测蛋白跑电泳,跑完电泳的凝胶进行半干式western blotting蛋白转移,将凝胶中的待测蛋白转移至聚偏二氟乙烯膜PVDF上,然后对转移完的PVDF膜进行封闭,加抗待测蛋白的一抗反应,加生物素标记的二抗反应,再加入亲和素标记的荧光量子团进行反应,最后进行结果鉴定;本发明在传统免疫印迹分析的基础上引入亲和素化的荧光量子点,简化了操作步骤,灵敏度很高,利于进行微量目标蛋白的检测分析。本法将微量蛋白量的信号转化为光信号,再将光信号转化为数字信号,通过建立标准曲线,达到定量分析微量蛋白的目的。

著录项

  • 公开/公告号CN101413958B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-05-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江南大学;

    申请/专利号CN200810234131.0

  • 申请日2008-11-03

  • 分类号

  • 代理机构无锡市大为专利商标事务所;

  • 代理人时旭丹

  • 地址 214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学食品学院

  • 入库时间 2022-08-23 09:14:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-12-24

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 33/68 授权公告日:20130515 终止日期:20131103 申请日:20081103

    专利权的终止

  • 2013-05-15

    授权

    授权

  • 2009-06-17

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-04-22

    公开

    公开

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