一种比拉斯汀中间体的制备方法

摘要

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种比拉斯汀中间体的制备方法；即提供一种新的4‑[2‑[4‑[1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑2‑苯并咪唑基]‑1‑哌啶基]‑乙基]‑α,α‑二甲基苯乙酸甲(乙)酯的制备方法。本方法以2‑(1‑(2‑溴乙基)哌啶‑4‑基)‑1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑为起始物料，经碘/锌活化后与2‑(4‑溴苯基)‑2‑甲基丙酸甲(乙)酯经交叉偶联反应制得目标产品。整个合成方法操作简便、适合工业化生产。