用于红外光谱测定的微生物测试标准制品及其使用方法

摘要

本发明涉及一种用于红外光谱测定的微生物测试标准制品，所述微生物测试标准具有在关闭时不透液体的至少两个可重复密封器皿，所述至少两个可重复密封器皿中的每一个含有预定量的微生物的干燥生物质。干燥生物质包含真空干燥球粒。不同器皿中的所述微生物在至少一个特性方面不同，所述特性尤其选自包括物种、亚种、菌株、血清型、致病型、毒素型和变种的群组，并且差异自身以预定的微生物间光谱距离显现。本公开还包括一种使用微生物测试标准的方法。所述测试标准和所述使用方法能够确定并评定红外光谱测量的再现性和光谱特异性以及后续评估步骤。

说明书

本专利申请是申请号为2018103543525、申请日为2018年4月19日、发明名称为“用于红外光谱测定的微生物测试标准及其使用方法”的专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及在红外光谱测定中，特别是在傅里叶变换红外光谱测定(FTIR)中，优选地在传输中用作测量的辅助和过程控制以区分、识别和/或表征微生物的微生物(特别是细菌)的测试标准。

背景技术

下文参考特殊方面解释现有技术。然而，这不应理解为限制。也可使用超出该介绍的相对较窄范围的从现有技术已知的其它有用扩展和修改，且所属领域的经验丰富的从业人员在阅读以下公开内容之后将容易地显而易见所述扩展和修改。

优选地在传输中获取的用于微生物识别的IR光谱通常含有在预定义波长范围内，特别是在中红外区(大致4000到400cm

如今，可借助于自动测试和重新校准例程来检测并较为可靠地补偿某一操作时段内仪器设置和红外光谱仪属性的未预见且不期望的波动和改变，所述波动和改变可能会影响测量的再现性和可比较性。

然而，外部测量条件可在操作时段内变化，有时甚至从一个获取变化成下一获取。许多红外光谱仪未配备有调节的样品支撑腔室，所述样品支撑腔室确保恒定且稳定的环境条件，例如在各获取期间和之间的压力、温度和湿度。似乎合理的是，湿度的改变尤其会(例如)通过形成水化膜或结晶水而影响所制备样品的光谱属性，并且因此可能对于相似样品或甚至相同的复制品的可比较性具有不利影响。这些差异接着尤其在冬天(冷空气、较低的绝对湿度)与夏天(暖空气、较高的绝对湿度)之间的改变方面变得显而易见。因此，需要监控红外光谱测定以更好地考虑这些可能的外部影响并在短时间段内评定IR测量的更好过程。

用于IR测量的过程控制的简单形式已经是已知的。举例来说，在国际申请WO 99/16895 A1中，将待识别的四个批次的微生物各自测量三次以监控光谱再现性，且接着评定这些复制品相对于彼此的相似性。

借助于IR光谱测定来区分、识别或表征微生物的基本任务是区分菌株并评定其与彼此的表型关系。获取并比较微生物生物质的特定吸收光谱，以便借助于强大的聚类分析算法来确定光谱距离且使其可视化，使得关系变得对于用户可辨识。这呈现了以下挑战。一方面，需要高光谱特异性，尤其以便区分相同微生物物种的两种不同菌株；另一方面，相同菌株(即使其来源于不同取样点)必须可靠地属于分析中的同一簇，即，在施加到样品载体的复制品中，其必须相对于彼此并且在自身之间具有最小可能的微生物内光谱距离，以便实现测量的可靠再现性。

因此需要提供微生物测试标准和其合适的利用方法，当已知所测量的参考生物质的标识和属性时，可使用所述微生物测试标准和所述方法来确定并评定IR光谱测量的再现性和光谱特异性以及后续评估步骤。

发明内容

根据第一方面，本发明涉及一种待用于红外光谱测定的微生物测试标准，所述微生物测试标准具有在关闭时不透液体的至少两个可重复密封器皿，所述至少两个可重复密封器皿中的每一个含有预定量的微生物的干燥生物质。不同器皿中的微生物在至少一个特性方面不同，所述特性可尤其选自包括物种、亚种、菌株、血清型、致病型、毒素型和变种的群组，并且差异自身以预定的微生物间光谱距离显现。

优选地按以下方式使用测试标准。将与彼此具有预定微生物间光谱距离的(至少)两种参考微生物以及未知微生物的实际样品两次重复地或更多次重复地施加到同一样品支撑板上以便在空间上分离。在测量待识别的“实际”样品之前借助于IR光谱测定测量参考生物质。

为了通过测试并使样品支撑板的总测量表示为有效，两种参考微生物之间的微生物间光谱距离必须大于最小光谱距离B，以便证明光谱特异性是足够的。当两次重复地施加时，可计算四个微生物间光谱距离，其中的每一个必须满足条件以便通过测试。如果每一微生物应用多于两次复制(例如五到十)，那么并不需要100％满足条件，微生物间光谱距离的特定分位数(例如百分之二到百分之十，优选地百分之五)有可能偏离限制条件而不会这样导致测试失败。5×5样品斑点(例如)产生两种参考生物质的复制品之间的25个微生物间光谱距离；可容许少量偏差，例如这些距离中的一个小于B，而不会使总测量表示为无效。

假定对应大量所应用的复制品，对于微生物内最大光谱距离A，类似考虑自然也应用于此方法的变型中。为了表明光谱再现性的最小程度，复制品相对于彼此以及自身之间的微生物内光谱距离，或至少其较大分位数(>90％)应小于此指定最大距离A。

经验丰富的从业人员还可使用测试标准的(部分)非满足来仔细查看IR光谱并从此IR光谱得出结论，而非使用失败测量的(警告)标签来标记IR测量，这允许在可能的情况下，在修改和优化的条件下重复测量。举例来说，样品支撑腔室中的优化湿度可产生更好的结果。如果吸收波段的信噪比过低，那么可将同一样品斑点的数个获取结果加在一起来改进用于评估的数据库。最后，还可检查样品载体上的微生物样品的制备，以查看所述微生物样品是否施加有基本上均匀的层厚度。如果未确认微生物样品施加有基本上均匀的层厚度，那么可重复制备同时特别注意此特征；并且可使用微生物测试标准监控并检查这些优化尝试。

除了物种和亚种的明显分类层次水平以外，微生物间光谱距离可由具有不同详细特性的微生物产生。术语“菌株”(例如)描述从单个生物生长并且保持在用于微生物菌株的(通常国营的)保藏所处，其中国际标准化菌株名称被添加到包括种、物种、亚种和变种类型的命名链。菌株的各生物基因相同；不同菌株的基因组成略有变化，但因此提供具有不同光谱特性和距离的各种各样可能的菌株组合，这可适合于用作IR光谱测定中的微生物测试标准。

举例来说，其它光谱特异性可按血清类型或血清型表达自身。术语血清类型或血清型(简称为血清学变体)用于描述可借助于血清学测试来区分的细菌的亚种内的变种。这相对于细胞表面上的抗原有所不同，并且在常规微生物学中借助于特异性抗体来识别。血清类型的分类层次如下：种>物种>亚种(subsp.)>血清类型，例如其中完整的二项物种名称肠道沙门氏菌亚种肠道血清类型伤寒沙门氏菌简称为伤寒沙门氏菌。

致病型(来自希腊病例“疾病”)是具有相同特性的细菌菌株或菌株群组，所述细菌菌株的致病性使得其与物种或亚种内的其它菌株区分。借助于对二项物种名称的第三或第四添加来表示致病型。举例来说，可能导致柑橘溃疡的细菌柑橘溃疡病菌具有各种致病型，其具有不同的宿主特化：柑橘溃疡病菌(X.axonopodis pv.citri)是其中之一。缩写“pv.”表示“致病型”。人类病原体的毒性菌株也具有致病型，但在此状况下，所述致病型由名称之前的前缀表示。通常完全无害的肠内细菌大肠杆菌例如具有极危险的致病型，肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠病原体大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠聚集性大肠杆菌(EAEC)和弥散粘附性大肠杆菌(DAEC)。致病型又可包括不同的血清类型。存在EHEC的许多已知血清类型，所有所识别的EHEC血清类型的大约60％是O157、O103和O26。血清亚型O157/H7尤其危险。应理解，对人类无害的微生物对于常规实验室使用中的微生物测试标准显然是优选的。

在更广意义上，微生物还可分成在以下方面不同的变种：其它医疗相关特性，尤其是其对抗生素的抗性(特别是β-内酰胺类抗生素和糖肽类抗生素)，以及其毒素形成(“毒素型”)或其对相同或相似噬菌体的易感性(“噬菌型”)。一般来说，如果物种或亚种的一系列微生物具有共同的生物特性，那么使用术语“生物变型”。耐抗生素变种的一个实例是MRSA：耐二甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌。

可对干燥生物质杀菌以防止会歪曲测量的微生物污染；特别是，干燥生物质可以采用真空干燥球粒形式。此形式的制备尤其适合于在快速地进行IR测量时，快速处理测试标准悬浮液以在实验室中的样品载体上产生复制品。

在优选实施例中，微生物属于一种细菌物种的不同菌株。在特别优选的实施例中，应借助于实例使用物种大肠杆菌，其中不同器皿中的干燥生物质可包括菌株DH5α(DSM6897)和ML3(DSM 1058)。两种细菌菌株允许确定限定的微生物间光谱距离以便因此监控并评定菌株的复制品之间的再现性和不同菌株的各测量之间的光谱特异性。当菌株有规律地在微生物样品中出现并且因此具有足够的实际关联性时将特别有利，这就是大肠杆菌菌株的状况。微生物间光谱距离可自身显现为主成分分析的两种主成分之间的距离。在另外的优选实施例中，光谱距离还可以是欧几里得几何学的，所述光谱距离对应于n维光谱向量的差。取决于分辨率或所选波数范围，维度可以二位范围开始并延伸到数百或更大，例如20

器皿可具有用于固定开口并重新密封的螺旋盖。甚至在已将溶剂添加到器皿以处理微生物的悬浮液之后，悬浮液也可长时段存储(例如，长达十周)以供进一步利用而不会不利地影响从其获取的光谱的信息值。

根据第二方面，本发明涉及利用此类微生物测试标准，包括：-提供用于红外光谱测定的样品载体，所述样品载体具有呈矩阵行-列布置的样品斑点阵列，通常为48、96或384个；-通过添加例如蒸馏水和/或去离子水的溶剂使器皿中的生物质再悬浮；-从每个器皿提取预定量的悬浮液，接着将悬浮液沉积在预定数目的样品斑点上，优选地重复两次或三次；-在适当时借助于热量和对流使样品斑点上的悬浮液干燥；-优选地在传输中获取样品斑点的红外光谱；-计算不同样品斑点的红外光谱的光谱特征之间的微生物间光谱距离；以及-确定光谱距离是否超出预定范围。如果是这种状况，那么都可用对应(警告)标签标记样品载体的IR光谱。

在不同实施例中，可根据微生物光谱特征来计算优选地在大约1300与800cm

除了计算微生物间距离之外，出于检查光谱再现性的目的，还有可能计算不同样品斑点的红外光谱的光谱特征之间的微生物内光谱距离(即，相同微生物的复制品之间的距离)。

(i)微生物内光谱距离的预定范围优选地延伸到最大距离A，所述最大距离A是获取的再现性的度量，并且(ii)微生物间光谱距离的预定范围优选地从最小距离B延伸，所述最小距离B是获取的光谱特异性的度量。在各种实施例中，不同的各样品斑点的IR光谱获取之间的少量(例如，百分之二到百分之十，确切地说百分之五)光谱距离可能无法在不产生来自此样品载体的所有测量无效的负面标记或甚至声明的情况下满足距离条件，其限制条件为距离的绝大部分满足所述距离条件。

在悬浮微生物细胞的均匀分布的意义上，可通过搅动器皿来促进再悬浮。具有螺旋盖的器皿尤其保证了可靠地保护周围环境而微生物气溶胶不会意外逸出，并且适合于存储剩余悬浮液数周以供后续使用。当器皿打开时，可按需要另外或替代地使用混合移液来促进再悬浮。

在各种实施例中，可通过添加乙醇来延长悬浮液的存储寿命。在此类措施之后，所制备的悬浮液可存储数周，确切地说长达十周，以供后续在测量监控和过程控制中使用。

通过使用傅里叶变换来评估红外光谱尤其可行，这是因为可因此检测到具有高灵敏度的未知的递归消光信号。

附图说明

通过参考以下说明可以更好地理解本发明。说明中的元件未必按比例绘制，而是主要旨在说明本发明的原理(大体上示意性地说明)。在说明中，相同参考标号标示不同视图中的对应元件。

图1A是微生物测试标准的实例使用的第一部分的示意性图示。

图1B提供在传输中通过具有消光光谱的对应实例的干燥样品进行的IR光谱测量的示意性说明。

图1C给出在评估之前执行的消光光谱的不同处理步骤的示意性说明。

图2提供二维主成分空间中的两种细菌菌株的复制品的光谱距离确定的可能结果的示意性说明。

具体实施方式

虽然已参考本发明的数个不同实施例说明和解释本发明，但所属领域的技术人员将认识到，可以在不脱离如所附权利要求书中限定的技术教示的范围的情况下进行各种形式和细节改变。

可按以下方式产生微生物IR测试标准的干燥生物质：在二维培养基(例如，哥伦比亚绵羊血琼脂)上过夜培养不同参考微生物。将培养的细胞接种到数百毫升的营养培养液(例如，LB溶原性培养液)中，之后使其再次在37℃下生长并且轻微以几百rpm搅拌几个小时(例如，12到24个小时)。可接着在数个离心器皿之间的划分如此富集的培养液，并在数千g下离心数分钟。处理上清液，并且使留下的微生物球粒再悬浮于水中以去除残余的营养培养液。在水中的更新离心和更新再悬浮(视需要，通过添加(例如)乙醇等质子溶剂来补充)产生这样的悬浮液，所述悬浮液的微生物含量可通过测量光学密度(例如，根据麦氏标准)来确定。如果悬浮微生物的浓度足够，那么可将悬浮液等分到塑料器皿中并(例如)在真空中在略高温度下使悬浮液在其中干燥，以便在器皿自身中形成已去除液体的随时可用的球粒。

图1A到1C概述使用微生物测试标准的可能程序。

可在具有螺旋盖(6)的塑料容器(4)中供应用于两种参考微生物的干燥生物质(2)。为了制备参考样品，去除螺旋盖(6)，并添加(例如)蒸馏水或去离子水等一定量的溶剂以使干燥球粒(2)再悬浮。在已重新密封器皿(4)之后，可通过光振动或另外或替代地通过反复地将液体抽吸到移液管尖端中并且又使其抽出(“混合移液”)而不形成任何气泡(未图示)来辅助该程序。

在几分钟之后，当固体生物质已“溶解”并且不再可见时，可再次去除盖(6)并且从器皿(4)去除一定量的微生物悬浮液(8)，并将微生物悬浮液(8)施加到IR光谱测定样品载体(10)上的数个样品斑点(A到H；1到12)。这可重复两次或三次或多次来进行，如具有96样品斑阵列(八行A到H，十二列1到12)的两个样品载体(10)所示意性地展示。一般来说，可通过增大测试标准的复制次数来改进光谱距离确定的统计基础，但却需要实际上待在样品载体上识别的分析样品的对应较小数目的样品斑点。为了清晰起见，此处未展示后者。使测试标准悬浮液的小滴干燥，这在必要时在稍高于室温和/或气流的温度下通过热辐照来辅助。

接着使用IR光谱仪(12a、12b)优选地在传输中在与实际样品相同的进程中测量参考标准(#1、#2)的微生物，如所展示。此类光谱仪的一个实例是来自Bruker Optik公司的TENSOR II FT-IR。此类测量的结果是消光光谱，如借助于实例在图1B的底部处所展示。光学密度(O.D.)标绘为波数的函数，如同在光谱测定中常见的那样。在每种状况下在特定数目的数据点内使所获取的光谱区分两次并平滑。接着选择其中尤其由碳水化合物和蛋白质产生的微生物细胞的吸收波段(例如水吸收波段)相对于背景效应最突出且因此提供最佳信号背景比的波数范围。在大约1,300与800cm

向量归一化准备用于关于光谱距离度量的后续评估的所选光谱范围。用以确定距离微生物特定消光信号的光谱距离的一个选项是主成分分析。此处的关键问题在于，选择用于不同器皿的微生物，使得其可在不同成分方面表示有可靠、细微但清晰的差异。尽管基本上通过下限值来限定微生物间光谱距离，但不应设置得过高，以便在红外光谱仪的性能限制下关于光谱特异性进行评定。也不应设置得过低，以便抵消展现测量间的某一方差的主成分数据云的由方差引起的、随机重叠的危险。

图2是借助于实例的基于两种细菌菌株的IR光谱的主成分分析结果的示意性图示。相同微生物的复制品之间的微生物内光谱距离不得超出某一峰值A，因为这样做以后无法确认标识，而这会令人怀疑测量的质量。另外，所使用的不同微生物的不同复制品之间的微生物间光谱距离不得低于某一下限值B，因为这样做以后，测量的光谱特异性会不足。各微生物悬浮液的复制品的数目越多，从其得到的评定在统计学上就越可靠。然而，必须考虑可供用于在样品载体上实际微生物测量样品的空间。

如在图2中可见，当再次测量相同的微生物时，粗略阐释的两个分开的数据云形成在二维主成分空间中。在每种状况下，相对于一种生物的各复制品，这些云彼此紧密贴近，但距离另一种生物的复制品相当大的距离(在所示实例中>0.15任一单位)。由于在与实际微生物样品相同的测量进程中研究微生物测试标准，所以所计算主成分的此距离允许对IR光谱仪的光谱特异性进行评定。同时，可借助于相同微生物的各复制品相对于彼此以及自身之间的微生物内光谱距离来评定IR测量的再现性。如果来自相同生物的复制品的各数据点超出最大容许距离A，那么这将被看作是关于测量再现性的问题的指示。可接着相应地标记实际样品的并行测量。如果不同微生物的数据云甚至深入到彼此中，那么光谱特异性将不够。这降低了识别质量，并且甚至可能必需将来自所讨论的样品载体的识别/表征结果标记为在给定测量条件下不可靠。

上述对主成分分析的使用不应理解为限制，而应理解为说明性实例。还可使用确定光谱距离的替代方法，例如使用固有的欧几里德距离和/或借助于层次簇分析来执行本公开的原理。还可使用预先适当训练的ANN(人造神经网络分析)、PLS-DA(偏最小二乘法辨别分析)或SVM(支持向量机)对测试光谱进行分类。

已借助于两种可以光谱方式区分的微生物来解释本发明的上述原理。然而，所属领域的技术人员将认识到，还可使用多于两种合适的微生物来提供用于红外光谱测定的微生物测试标准。在这方面，可按需要扩展基本构思。

上文已参考不同特定实例实施例来描述本发明。然而，应理解，可修改所描述实施例的各种方面或细节而不背离本发明的范围。确切地说，如果对于所属领域的技术人员来说显得可行，那么可按需要组合关于不同实施例所公开的特性和措施。此外，上文描述仅充当本发明的说明而非作为保护范围的限制，考虑可能存在的任何等效物，所述范围仅由所附权利要求书限定。