La掺杂In

摘要

本发明公开了一种La掺杂In

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于TEA低温检测的MOF衍生La 掺杂 In

背景技术

三乙胺(TEA)是一种无色透明的液体，具有强烈的类氨气味，在有机合成工业中被用作溶剂、催化剂和原料。此外，大量研究表明，死鱼或其他海洋生物释放出TEA，其浓度随着时间的推移逐渐增加。因此，TEA可以作为一种化学示踪剂来测定海洋生物的质量。然而，它会给人类带来严重的健康问题。大量接触后，会出现头痛、肠胃炎、肺水肿甚至死亡等问题。此外，有确凿的证据表明，它可以与空气形成混合物，危害我们的环境，一旦接触火源，甚至会引起爆炸。根据职业安全与健康管理局(OSHA)的规定，环境中TEA的浓度限值为10ppm。文献报道(Sensors & Actuators: B. Chemical 331 (2021) 129425) 基于 Pt 功能化分级 ZnO 微球的三乙胺气体传感器，在工作温度200 ℃对100 ppm TEA的响应值为242，较高的工作温度限制了其进一步应用。CN 113125519 B 公开了一种三乙胺气体传感器。通过静电纺丝法合成In

发明内容

针对现有技术中TEA 传感器存在灵敏度低，工作温度高的问题，本发明提供一种MOF衍生La 掺杂 In

为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种MOF衍生La 掺杂 In

（1）配置MOF前驱体溶液：将二甲基甲酰胺 (DMF) 、低碳醇以及去离子水混合均匀，配制成前驱体溶液；

（2）制备MOF前驱体：将有机配位体、铟盐和镧盐分别加入到前驱体溶液中搅拌均匀后得到有机配位体溶液、铟盐溶液和镧盐溶液，将镧盐溶液和铟盐溶液加入有机配位体溶液中，继续搅拌，得到混合溶液，将混合溶液转移到50 mL聚四氟乙烯反应釜中高温反应后实现MOF的自组装得到MOF前驱体；

（3）制备MOF衍生：将步骤（2）制得的MOF前驱体洗涤、干燥（60 ℃，12 h），然后通过在空气气氛中热还原得到MOF衍生La 掺杂 In

进一步，所述步骤（1）中的前驱体溶液中的低碳醇为无水甲醇、无水乙醇或乙二醇，二甲基甲酰胺、低碳醇和去离子水的体积比为（1-30）:1:1。

进一步，所述步骤（2）中的有机配位体为2-甲基咪唑或对苯二甲酸，有机配位体与铟盐的摩尔百分比为（1-2）:1；所述镧盐为乙酸镧、硝酸镧或氯化镧；铟盐为乙酸铟、硝酸铟或氯化铟。

进一步，所述步骤（2）混合溶液中铟盐与镧盐的摩尔比为（1-10）:1，优选2:1。

进一步，所述步骤（2）中高温反应温度为 110-150 ℃，优选120 ℃，反应时间为3-24 h，优选12 h。

进一步，所述步骤（3）中热还原温度为 300-600 ℃，优选450 ℃，煅烧时间为0.5-4 h，优选2 h。

本发明所述的制备方法制得的MOF衍生La 掺杂 In

本发明所述的MOF衍生La 掺杂 In

本发明创新的关键在于制备 La 掺杂 In

本发明有益效果：本发明的MOF衍生的 La 掺杂 In

附图说明

图 1 是实施例 7 制备的La 掺杂 In

图 2 是实施例 7 制备的 La 掺杂 In

图 3 是实施例 7 制备的 La 掺杂 In

图 4 是实施例 7 制备的 La 掺杂 In

图 5 是实施例 7 制备的La 掺杂 In

图 6 是实施例 7 制备的La 掺杂 In

具体实施方式

下面结合具体实施例，对本发明做进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围，该领域的技术熟练人员可以根据上述发明的内容作出一些非本质的改进和调整。

实施例1

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（500 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

实施例2

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（500 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

实施例3

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（500 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

实施例4

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（500 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

实施例5

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（500 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

实施例6

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（400 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

实施例7

本实施例的MOF衍生La 掺杂 In

（1）将二甲基甲酰胺 (DMF) 、无水乙醇以及去离子水按不同比例混合（15:1:1），配制成前驱体溶液；

（2）将对苯二甲酸、四水合硝酸铟 (In(NO

（3）将MOF前驱体进行洗涤、干燥（60 ℃， 12 h），经洗涤、干燥后的MOF前驱体通过在空气气氛中热还原（450 ℃，2 h）得到MOF衍生La 掺杂 In

图1为本实施例得到的MOF衍生La 掺杂 In

图4为本实施例得到的MOF衍生La 掺杂 In

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。