公开/公告号CN114873971A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-08-09
原文格式PDF
申请/专利权人 山东汉博昱洲新材料有限公司;
申请/专利号CN202210593615.4
申请日2022-05-27
分类号C04B28/04(2006.01);C04B28/08(2006.01);B44C3/04(2006.01);B28C5/00(2006.01);E04F13/14(2006.01);
代理机构北京维澳专利代理有限公司 11252;
代理人王立民
地址 256600 山东省滨州市高新区小营办事处新五路高十路创新大厦2号楼1303室
入库时间 2023-06-19 16:19:08
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-09-15
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C04B28/04 专利号:ZL2022105936154 变更事项:专利权人 变更前:山东京韵泰博新材料科技有限公司 变更后:山东京韵泰博负碳科技有限公司 变更事项:地址 变更前:256500 山东省滨州市博兴县经济开发区京博工业园009号 变更后:256500 山东省滨州市博兴县经济开发区京博工业园009号
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2023-05-16
授权
发明专利权授予
2022-11-11
专利申请权的转移 IPC(主分类):C04B28/04 专利申请号:2022105936154 登记生效日:20221101 变更事项:申请人 变更前权利人:山东汉博昱洲新材料有限公司 变更后权利人:山东京韵泰博新材料科技有限公司 变更事项:地址 变更前权利人:256600 山东省滨州市高新区小营办事处新五路高十路创新大厦2号楼1303室 变更后权利人:256500 山东省滨州市博兴县经济开发区京博工业园009号
专利申请权、专利权的转移
2022-08-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C04B28/04 专利申请号:2022105936154 申请日:20220527
实质审查的生效
2022-08-09
公开
发明专利申请公布
技术领域
本发明属于板材技术领域,具体涉及一种工业化花纹板材的制备方法及应用。
背景技术
随着人类社会的发展,经济不断进步,日益增长的物质需求对大自然的破坏是不可修复的。北极冰川的融化、温室效应的加剧都说明了碳排放对大自然的危害,人们已经采取了不同的方法来解决这个问题,解决气候变化问题最首要的任务就是靠减排降碳。现已经采用很多措施解决此问题,碳化板材制品可以实现固碳并在生活中广泛利用。碳化板材通常使用压机压制制成,大规模生产过程中强度不够,容易发生开裂等问题。
花纹板材使用固碳技术,通过吸收二氧化碳提升板材的强度,无二次污染,并且可循环再生等特点。其具有耐久、耐火、抗侵蚀、强度高、使用寿命长等优点,可在建筑、装饰等领域应用。最重要的是依靠浇筑手段结合工艺流程实现可实现工业化生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种工业化花纹板材的制备方法及应用的技术方案,以解决现碳化板材的强度不足,容易发生开裂等问题。
为实现上述目的,本申请是通过以下技术方案实现的:
一种工业化花纹板材的制备方法,包括以下步骤:
(1)将一定量的胶凝材料、石英粉、粉煤灰、硅灰、水泥混合搅拌得到混合A料;
(2)将一定量的胶凝材料、石英粉、粉煤灰、硅灰、水泥、无机颜料混合搅拌得到混合B料;
(3)将减水剂与增强剂水溶液混合得到第一混合液;
(4)将减水剂与水混合得到第二混合液;
(5)将步骤(3)的第一混合液与步骤(1)的混合A料搅拌得到浇筑料浆;
(6)将步骤(4)的第二混合液与步骤(2)的混合B料搅拌得到颜料料浆;
(7)将颜料料浆分批次加入到浇筑料浆中,颜料料浆通过点混加入的方式得到流动花纹料浆;
(8)步骤(7)的花纹料浆流入模具中震荡并自流平得到花纹基板;
(9)将步骤(8)的花纹基板进行恒温养护、二氧化碳碳化、切割处理得到工业化花纹板。
进一步的,步骤(1)和(2)中的胶凝材料为含C
进一步的,步骤(1)和(2)中的水泥为通用硅酸盐水泥,包括硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥和、复合硅酸盐水泥中的一种或多种。
进一步的,所述减水剂为萘系减水剂、脂肪族减水剂、氨基减水剂或聚羧酸减水剂中的一种;
所述增强剂为MgSO
进一步的,步骤(3)中,减水剂与增强剂溶液的质量比为1:17-2:3,增强剂与水质量比为1-20:20-100。
进一步的,步骤(4)中的减水剂与水的质量比为1:17-2:3。
进一步的,浇筑浆料的原料质量百分比为:胶凝材料55.9%-68.9%、石英粉19.7%-21%、粉煤灰3.5%-4%、硅灰1%-2.1%、水泥4.9%-14%,第一混合液17%-20%;
颜料浆料的原料质量百分比胶凝材料52%-57%、石英粉23%-27%、粉煤灰4%-5%、硅灰1%-2%、水泥17%-22%、无机颜料0.5%-1%、第二混合液22%-26%。
进一步的,步骤(7)中,颜料料浆分三批次,每一批次均分三次加入到浇筑料浆中点混。
进一步的,步骤(9)中,养护环境为10℃-50℃,养护时间为1d-3d;二氧化碳碳化中,二氧化碳体积百分比浓度为30%-100%,碳化压力为0.1-0.6MPa,碳化时间为1h-48h。
一种工业化花纹板材的应用,上述任一项的工业化花纹板材应用于建筑装修装饰行业。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
混合物中的各组分和混合液在颜料的配合下,结合其他工艺,特别是颜色料浆加入浇注料浆分批点动混合形成层次感和流动条纹,之后将所述花纹基板在加压CO
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细的说明,以下的实施例仅是示例性的,仅能用来解释和说明本发明的技术方案,而不能解释为是对本发明技术方案的限制。
实施例1
将7500g的γ-C
将1425g的γ-C
将243gNaCl与2462g水混合得到增强剂溶液。
将179g脂肪族高效减水剂和2705g增强剂溶液混合得到第一混合液。
将40g脂肪族高效减水剂与534g水混合得到第二混合液。
将混合A料与第一混合液混合,料浆混合搅拌转速为120rpm,搅拌时间为1h,形成浇筑浆料。
将混合B料与第二混合液混合,转速为120rpm,搅拌时间为1h,搅拌形成颜色浆料。
将颜色料浆分三等份,分批次倒入浇筑料浆中点混;分批次点混为每加入一等份颜色料浆电动混合4次,得到板材料浆。
将板材料浆倒入5m*5m*5cm模具中使其自流平后进行恒温养护,恒温为30℃养护2.5d,得到花纹浇筑基板。
将花纹浇筑基板切割为25cm*25cm*5cm的小型花纹基板;
小型花纹基板在二氧化碳体积百分比为浓度为60%、碳化压力为0.3MPa的条件下,碳化24h,得到花纹板材,并命名为J-1。
实施例2
将7500g的γ-C
将1425g的γ-C
将243gNaCl与2462g水混合得到增强剂溶液。
将179g脂肪族高效减水剂和2705g增强剂溶液混合得到第一混合液。
将40g脂肪族高效减水剂与534g水混合得到第二混合液。
将混合A料与第一混合液混合,料浆混合搅拌转速为120rpm,搅拌时间为1h,形成浇筑浆料。
将混合B料与第二混合液混合,转速为120rpm,搅拌时间为1h,搅拌形成颜色浆料。
将颜色料浆分三等份,分批次倒入所述浇筑料浆中点混;分批次点混为每加入一等份颜色料浆电动混合4次,得到板材料浆。
将板材料浆倒入5m*5m*5cm模具中使其自流平后进行恒温养护,恒温为30℃养护2.5d,得到花纹浇筑基板。
花纹基板在二氧化碳体积百分比浓度为60%、碳化压力为0.3MPa的条件下,碳化24h,得到花纹板材。
将花纹板材切割为25cm*25cm*5cm的小型花纹基板,并命名为J-2。
实施例3
将7500g钢渣、5000g石英粉、1000g粉煤灰、500g硅灰、1000g水泥混合搅拌得到混合A料。
将1425g钢渣、500g石英粉、100g粉煤灰、50g硅灰、400g水泥、25g无机颜料混合搅拌得到混合B料。
将243gNaCl与2462g水混合得到增强剂溶液。
将179g氨基高效减水剂和2705g增强剂溶液混合得到第一混合液。
将40g氨基高效减水剂与534g水混合得到第二混合液。
将混合A料与第一混合液混合,料浆混合搅拌转速为120rpm,搅拌时间为1h,形成浇筑浆料。
将混合B料与第二混合液混合,转速为120rpm,搅拌时间为1h,搅拌形成颜色浆料。
将颜色料浆分三等份,分批次倒入浇筑料浆中点混;分批次点混为每加入一等份颜色料浆电动混合4次,得到板材料浆。
将板材料浆倒入5m*5m*5cm模具中使其自流平后进行恒温养护,恒温为30℃养护2.5d,得到花纹浇筑基板。
将花纹浇筑基板切割为25cm*25cm*5cm的小型花纹基板。
小型花纹基板在二氧化碳体积百分比浓度为60%、碳化压力为0.3MPa的条件下,碳化48h,得到花纹板材,并命名为J-3。
实施例4
将7500g的γ-C
将1425g(包括γ-C
将243gNaCl与2462g水混合得到增强剂溶液。
将179g萘系减水剂和2705g增强剂溶液混合得到第一混合液。
将40g萘系减水剂与534g水混合得到第二混合液。
将混合A料与第一混合液混合,料浆混合搅拌转速为120rpm,搅拌时间为1h,形成浇筑浆料。
将混合B料与第二混合液混合,转速为120rpm,搅拌时间为1h,搅拌形成颜色浆料。
将颜色料浆分三等份,分批次倒入浇筑料浆中点混;分批次点混为每加入一等份颜色料浆电动混合4次,得到板材料浆。
将板材料浆倒入5m*5m*5cm模具中使其自流平后进行恒温养护,恒温为30℃养护2.5d,得到花纹浇筑基板。
花纹基板在二氧化碳体积百分比浓度为60%、碳化压力为0.3MPa的条件下,碳化48h,得到花纹板材。
将花纹板材切割为25cm*25cm*5cm的小型花纹基板,并命名为J-4。
对比例1
本实施例提出一种压制板材,由以下步骤制得:
将372g的γ-C
将93g的γ-C
将17g NaCl与95.5g水混合得到增强剂溶液。
将所述90g增强剂溶液加入混合A料中,搅拌均匀,得到湿料A。
将22.5g增强剂溶液加入混合B料中,搅拌均匀,得到湿料B。
将湿料B分为三等份加入湿料A中点混搅拌,得到板材混合湿料。
将混合湿料放入压片机通过15MPa的压力和25cm*25cm的磨具压制为坯体,得到压制基板。
压制基板在二氧化碳体积百分比浓度为60%、碳化压力为0.3MPa的条件下,碳化24h,得到压制板材,并命名为Y-1。
相关检测
检测实施例1-4以及对比例1得到的花纹板的抗折强度,结果见表1所示,对实施例1、实施例2、实施例3、实施例4和对比例1的平均抗折强度分别为24MPa、22MPa、25MPa、24MPa、18MPa。可见浇筑板由于前期进行水化养护,相比于直接碳化的强度明显提升。先切割成小型花纹板的比表面积大,使得二氧化碳能够有效的进入板材内部进行反应,对比先进行碳化后切割的抗折强度明显提高。
将实施例1至实施例4和对比例1制得的不同基板进行碳化性能测试;
测试过程为:以浓度90%的CO
结果如表1所示,实施例1、实施例2、实施例3、实施例4和对比例1制得的花纹板的碳化程度分别为24.6%、22.3%、25.5%、24.3%、21.7%,实施例1的花纹板的碳化程度最好,说明前期水化养护对的基板碳化程度最好,碳化前先进行切割增加比表面积可使得碳化程度最大化。
表1
以上所述本发明的具体实施方式,并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形,均应包含在本发明权利要求的保护范围内。
机译: 有机硒化合物,其制备方法,工业化合物,以2-羟基-4-甲基硒代丁酸或其一种碱式盐为原料的1-(+)-硒代蛋氨酸的制备方法,化合物及其盐的用途药学上可接受的酸和碱以及营养,化妆品和药物组合物
机译: 一种生产一种或多种己内酰胺替代品或工业化的Epsilon的方法,一种生产一种或多种Epsilon己内酰胺,替代品或工业品中的一种或多种脱脱亚氨基酸盐和/或一种或多种前体的方法,分批或连续产生的反应混合物
机译: 基于VTvaf17基因治疗性DNA载体的基因治疗性DNA载体,其携带选自SOD1,SOD2,SOD3,CAT基因的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备和使用方法,大肠杆菌菌株SCS110 -AF / VTvaf17- SOD1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SOD2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SOD3或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CAT,带有基因治疗DNA载体,是其生产方法,一种载体基因治疗DNA的工业化生产方法