香蕉SSUII基因、克隆方法、表达载体及应用

摘要

本发明公开香蕉SSUII基因，通过提取香蕉“Musa spp.”总RNA，反转录合成cDNA，设计特异引物，利用PCR方法获得SSU‑II基因的全长cDNA，与pEASY‑Blunt载体连接，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，挑取阳性克隆得到香蕉SSU‑II基因，该基因的cDNA全长为Mt21507为1309bp，包括起始密码子前的上游序列和多聚A尾巴。利用实时荧光定量PCR测定了不同基因型香蕉SSUII基因的表达水平，证实TTT型Karat香蕉中的SSUII基因表达量确高于AAA型以及BB型香蕉。将SSUII基因连接到植物表达载体pBI121上，构建一个新的植物表达载体。该基因会影响香蕉果实的类胡萝卜素含量的积累，SSUII基因为研究香蕉高类胡萝卜素含量的分子机理和改造低类胡萝卜素香蕉，为香蕉高类胡萝卜素含量育种提供理论依据具有重要的理论及实践意义。