作为LPA拮抗剂的环丁基羧酸

摘要

本发明提供了式(I):(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2019年6月18日提交的美国临时申请号62/862,959的优先权权益；将其内容通过引用以其整体并入本文。

技术领域

本发明涉及新型环丁基羧酸化合物、含有它们的组合物和使用它们例如用于治疗与一种或多种溶血磷脂酸(LPA)受体相关的障碍的方法。

背景技术

溶血磷脂是膜来源的生物活性脂质介质，其中医学上最重要的一种是溶血磷脂酸(LPA)。LPA不是单一的分子实体，而是具有不同长度和饱和度的脂肪酸的内源性结构变体的集合(Fujiwara等人,J Biol.Chem.,2005,280,35038-35050)。LPA的结构骨架衍生自基于甘油的磷脂，诸如磷脂酰胆碱(PC)或磷脂酸(PA)。

LPA是生物活性脂质(信号传导脂质)，其通过与同一类的7跨膜结构域G蛋白偶联(GPCR)受体结合来调节各种细胞信号传导通路(Chun,J.,Hla,T.,Spiegel,S.,Moolenaar,W.编辑,Lysophospholipid Receptors:Signaling and Biochemistry,2013,Wiley；ISBN:978-0-470-56905-4&Zhao,Y.等人,Biochim.Biophys.Acta(BBA)-Mol.Cell Biol.OfLipids,2013,1831,86-92)。当前已知的LPA受体被指名为LPA

长期以来，LPA一直被认为是真核细胞和原核细胞两者中磷脂生物合成的前体，但是直到最近才LPA作为信号传导分子出现，所述信号传导分子由激活的细胞(值得注意地是血小板)快速产生和释放以通过作用于特定的细胞表面受体来影响靶细胞(参见例如，Moolenaar等人,BioEssays,2004,26,870-881，和van Leewen等人,Biochem.Soc.Trans.,2003,31,1209-1212)。除了在内质网中被合成和加工成更复杂的磷脂之外，LPA还可以通过在细胞激活后预先存在的磷脂的水解而产生；例如，sn-2位置通常由于脱酰化而缺失脂肪酸残基，仅留下酯化为脂肪酸的sn-1羟基。此外，LPA产生中的关键酶，自分泌运动因子(autotaxin)(lysoPLD/NPP2)，可能是致癌基因的产物，因为许多肿瘤类型使自分泌运动因子上调(Brindley,D.,J.Cell Biochem.2004,92,900-12)。已经报道了人血浆和血清以及人支气管肺泡灌洗液(BALF)中LPA的浓度，包括使用敏感的和特定的LC/MS和LC/MS程序进行的确定(Baker等人Anal.Biochem.,2001,292,287-295；Onorato等人,J.Lipid Res.,2014,55,1784-1796)。

LPA影响大范围的生物学反应，范围为诱导细胞增殖、刺激细胞迁移和神经突回缩、间隙连接闭合、以及甚至粘液霉菌趋化作用(Goetzl等人,Scientific World J.,2002,2,324-338；Chun,J.,Hla,T.,Spiegel,S.,Moolenaar,W.编辑,LysophospholipidReceptors:Signaling and Biochemistry,2013,Wiley；ISBN:978-0-470-56905-4)。随着越来越多的细胞系统进行针对LPA反应性的测试，关于LPA生物学的知识体系不断增长。例如，现在已知，除了刺激细胞生长和增殖之外，LPA还促进细胞张力和细胞-表面纤连蛋白结合，这在伤口修复和再生中是重要的事件(Moolenaar等人,BioEssays,2004,26,870-881)。最近，抗凋亡活性也归因于LPA，并且最近报道了PPARγ是针对LPA的受体/靶标(Simon等人,J.Biol.Chem.,2005,280,14656-14662)。

纤维化是不受控制的组织愈合过程的结果，所述过程导致细胞外基质(ECM)的过度积累和吸收不足，这最终导致终末器官衰竭(Rockey,D.C.等人,New Engl.J.Med.,2015,372,1138-1149)。据报道，LPA

因此，拮抗LPA

发明内容

本发明提供了新型环丁基羧酸化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐或溶剂化物，其可用作针对一种或多种溶血磷脂酸(LPA)受体(尤其是LPA

本发明还提供了用于制备本发明化合物的方法和中间体。

本发明还提供了药物组合物，所述药物组合物包含药学上可接受的载体和至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。

本发明的化合物可以用于治疗其中LPA起作用的病症。

本发明的化合物可以用于疗法。

本发明的化合物可以用于制造用于治疗其中抑制LPA的生理活性有用的病症(诸如其中LPA受体参加、参与所述疾病的病因或病理、或以其他方式与所述疾病的至少一种症状相关的疾病)的药剂。

在另一方面，本发明涉及一种治疗以下疾病的方法：器官(肝、肾、肺、心脏等以及皮肤)纤维化、肝疾病(急性肝炎、慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、门静脉高压、再生衰竭、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝功能减退、肝血流障碍等)、细胞增殖性疾病[癌症(实体瘤、实体瘤转移、血管纤维瘤、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、卡波西肉瘤、白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)等)和癌细胞的侵袭性转移等]、炎性疾病(银屑病、肾病、肺炎等)、胃肠道疾病(肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、胰腺分泌异常等)、肾脏疾病、泌尿道相关疾病(良性前列腺增生或与神经性膀胱疾病相关的症状、脊髓肿瘤、椎间盘突出、椎管狭窄症、源自糖尿病的症状、下泌尿道疾病(下泌尿道阻塞等)、下泌尿道炎性疾病、排尿困难、尿频等)、胰腺疾病、血管生成异常相关疾病(动脉阻塞等)、硬皮病、脑相关疾病(脑梗塞、脑出血等)、神经性疼痛、周围神经病变等、眼部疾病(年龄相关黄斑变性(AMD)、糖尿病性视网膜病变、增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)、瘢痕性类天疱疮、青光眼滤过手术瘢痕等)。

在另一方面，本发明涉及一种治疗疾病、障碍或病症的方法，其中通过LPA激活至少一种LPA受体有助于所述疾病、障碍或病症的征候学或进展。这些疾病、障碍或病症可能由遗传病因学、医源病因学、免疫学病因学、传染病因学、代谢病因学、肿瘤病因学、毒性病因学、手术病因学和/或创伤病因学中的一种或多种引起。

在另一方面，本发明涉及一种治疗以下疾病的方法：肾纤维化、肺纤维化、肝纤维化、动脉纤维化和系统性硬化症，所述方法包括向需要这种治疗的患者施用如上所述的本发明化合物。

在一方面，本发明提供了本文所述的包含LPA受体拮抗剂(尤其是LPA

本发明的化合物可以单独使用，与本发明的其他化合物组合使用，或与一种或多种、优选一种至两种其他药剂组合使用。

随着本公开文本的继续，本发明的这些和其他特征将以扩展的形式阐述。

具体实施方式

I.本发明化合物

在第1方面，本发明尤其提供了一种式(I)的化合物：

或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：

Q

L独立地是共价键或C

Y独立地选自：

R

R

m独立地是0、1或2；

n独立地是0、1或2；

p独立地是0或1；

R

R

R

R

R

R

R

R

在一方面，在第1方面的范围内，其中X

在另一方面，在第1方面中的范围内，其中X

在第2方面，在第1方面的范围内，其中所述化合物由式(Ia)表示：

或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。

在第3方面，在第1方面的范围内，所述化合物由式(Ib)表示：

或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。

在第4方面，其在第1至第3方面中任一方面的范围内，其中：

R

n独立地是0或1；并且

p独立地是0或1。

在第5方面，在第1、第2和第4方面中任一项的范围内，所述化合物由式 (IIa) 表示：

或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：

L独立地是共价键或亚甲基；

Y独立地选自：

R

R

R

R

R

R

R

R

R

在第6方面，其在第5方面的范围内，其中：

Y独立地选自：

R

在式 (IIa) 的一个实施方案中，L是亚甲基；

Y是

R

R

R

在式(IIa)的一个实施方案中，L独立地是共价键或亚甲基；

Y是

R

R

R

在式(IIa)的一个实施方案中，L是亚甲基；

Y独立地是

R

R

R

在第7方面，在第1、第3和第4方面中任一项的范围内，所述化合物由式(IIb)表示：

或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：

X

Y独立地是

R

R

R

R

R

R

R

在第8方面，在第7方面的范围内，其中：

Y独立地是

R

在式(IIb)的一个实施方案中，X

Y是

R

R

R

R

在式(IIb)的一个实施方案中，X

R

Y是

R

R

R

在一个实施方案中，X

在一个实施方案中，X

在一个实施方案中，X

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在一个实施方案中，R

在本发明的一个实施方案中，所述化合物选自如本说明书中所述的任何一个实施例或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。

在本发明的另一个实施方案中，所述化合物选自如本说明书中所述的实施例1至76或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。

在本发明的另一个实施方案中，所述化合物选自如本说明书中所述的实施例1至46或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一个实施方案中，本发明的化合物具有hLPA

II.本发明的其他实施方案

在一些实施方案中，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物是至少一种LPA受体的拮抗剂。在一些实施方案中，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物是LPA

在一些实施方案中，本文呈现了选自式(Ia)或(Ib)的化合物的活性代谢物、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物的化合物。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种组合物，其包含至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种药物组合物，其包含药学上可接受的载体和治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种用于制造本发明化合物的方法。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种用于制造本发明化合物的中间体。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种药物组合物，其进一步包含另外一种或多种治疗剂。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种用于治疗与LPA受体介导的纤维化相关的病症的方法，其包括向需要这种治疗的患者施用治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。如本文所用，术语“患者”涵盖所有哺乳动物物种。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种治疗有需要的患者的与溶血磷脂酸受体1(LPA

在另一个实施方案中，本发明提供了一种治疗哺乳动物的纤维化的方法，所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的本发明的化合物、或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物。在所述方法的一个实施方案中，所述纤维化是特发性肺纤维化(IPF)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、慢性肾脏疾病、糖尿病性肾脏疾病、和系统性硬化症。

在另一个实施方案中，本发明提供了一种治疗哺乳动物的以下疾病的方法：肺纤维化(特发性肺纤维化)、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肾纤维化、急性肾损伤、慢性肾脏疾病、肝纤维化(非酒精性脂肪性肝炎)、皮肤纤维化、肠纤维化、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、骨癌、结肠癌、肠癌、头颈癌、黑素瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、癌性疼痛、肿瘤转移、移植器官排斥、硬皮病、眼部纤维化、年龄相关黄斑变性(AMD)、糖尿病性视网膜病变、胶原血管病、动脉粥样硬化、雷诺现象、或神经性疼痛，所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。

如本文所用，“治疗”(treating或treatment)涵盖治疗哺乳动物(特别是人)的疾病状态，并且包括：(a)抑制疾病状态，即阻止其发展；和/或(b)缓解疾病状态，即引起疾病状态消退。如本文所用，“治疗”(treating或treatment)还包括通过向患者施用治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物而对疾病状态进行保护性治疗以降低和/或最小化疾病状态的风险和/或降低疾病状态复发的风险。可以基于已知与普通群体相比增加患上临床疾病状态的风险的因素来选择患者用于此类保护性疗法。对于保护性治疗，可能呈现或可能尚未呈现临床疾病状态的病症。保护性治疗可以分为(a)一级预防和(b)二级预防。一级预防被定义为降低或最小化尚未呈现出临床疾病状态的患者的疾病状态的风险的治疗，而二级预防被定义为最小化或降低相同或相似的临床疾病状态的复发或二次发生的风险。

本发明可以在不背离其精神或本质属性的情况下以其他特定形式实施。本发明涵盖本文所指出的本发明优选方面的所有组合。应理解，本发明的任何和所有实施方案可以与任何一个或多个其他实施方案结合来描述另外的实施方案。还应理解，实施方案的每个单独的要素是其本身的独立实施方案。此外，实施方案的任何要素意在与来自任何实施方案的任何和所有其他要素组合以描述另外的实施方案。

III.化学

在整个说明书和所附权利要求书中，给定的化学式或名称应包括其所有立体和光学异构体和外消旋体，在存在此类异构体的情况下。除非另外指明，否则所有手性(对映异构体和非对映异构体)和外消旋形式都在本发明的范围内。所述化合物中还可以存在C＝C双键、C＝N双键、环系统等的许多几何异构体，并且所有此类稳定的异构体都被考虑在本发明中。描述了本发明化合物的顺式和反式(或E-和Z-)几何异构体，并且可以作为异构体混合物或作为分离的异构体形式分离。本发明化合物可以以光学活性或外消旋形式分离。光学活性形式可以通过拆分外消旋形式或通过从光学活性起始材料合成来制备。用于制备本发明化合物的所有方法和在其中制备的中间体都被认为是本发明的一部分。当制备对映异构体或非对映异构体产物时，它们可以通过常规方法(例如通过色谱法或分级结晶)来分离。取决于方法条件，本发明的终产物可以以游离形式(中性)或盐形式获得。这些最终产物的游离形式和盐都在本发明的范围内。如果希望这样，则可以将化合物的一种形式转化为另一种形式。可以将游离碱或酸转化成盐；可以将盐转化成游离化合物或另一种盐；可以将本发明的异构体化合物的混合物分离成单独的异构体。本发明的化合物、其游离形式及盐可以以多种互变异构体形式存在，其中氢原子被转位到分子的其他部分，并且因此分子的原子之间的化学键被重排。应当理解，所有互变异构形式，只要它们可能存在，则都包括在本发明内。

术语“立体异构体”是指具有相同构成，而它们的原子在空间中的排列不同的异构体。对映异构体和非对映异构体是立体异构体的例子。术语“对映异构体”是指彼此互为镜像并且不可重叠的一对分子种类中的一个。术语“非对映异构体”是指不是镜像的立体异构体。术语“外消旋体”或“外消旋混合物”是指由等摩尔量的两种对映异构体种类构成的组合物，其中所述组合物没有光学活性。

符号“R”和“S”代表在一个或多个手性碳原子周围的取代基的构型。异构体描述符“R”和“S”如本文所述用于指示相对于核心分子的一个或多个原子构型，并且旨在如文献中所定义的使用(IUPAC Recommendations 1996,Pure and Applied Chemistry,68:2193-2222(1996))。

术语“手性”是指使分子无法将其重叠在其镜像上的分子的结构特征。术语“同手性”是指对映异构体纯度的状态。术语“光学活性”是指同手性分子或手性分子的非外消旋混合物旋转偏振光平面的程度。

如本文所用，术语“烷基”或“亚烷基”旨在包括具有指定碳原子数的支链和直链饱和脂族烃基团二者。虽然“烷基”表示一价饱和脂族基团(诸如乙基)，但是“亚烷基”表示二价饱和脂族基团(诸如亚乙基)。例如，“C

“杂烷基”是指其中一个或多个碳原子已被杂原子(诸如O、N或S)替代的烷基。例如，如果烷基的与母体分子附接的碳原子被杂原子(例如，O、N或S)替代，则所得杂烷基分别是烷氧基(例如，-OCH

“烯基”或“亚烯基”旨在包括具有指定数量的碳原子和一个或多个、优选一至两个碳-碳双键的直链或支链构型的烃链，所述碳-碳双键可以在沿着链的任何稳定点上出现。例如，“C

“炔基”或“亚炔基”旨在包括具有一个或多个、优选一至三个碳-碳三键的直链或支链构型的烃链，所述碳-碳三键可以在沿着链的任何稳定点上出现。例如，“C

如本文所用，“芳基烷基”(又称为芳烷基)、“杂芳基烷基”、“碳环基烷基”或“杂环基烷基”是指无环烷基，其中与碳原子(典型地是末端或sp

如本文所用，术语“苄基”是指其上的一个氢原子被苯基替代的甲基，其中所述苯基可以任选地被1至5个以下基团、优选1至3个以下基团取代：(OH、OCH

术语“烷氧基”或“烷基氧基”是指-O-烷基。“C

如本文单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“烷酰基”或“烷基羰基”是指与羰基连接的烷基。例如，烷基羰基可以由烷基-C(O)-表示。“C

如在本文中单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“烷基磺酰基”或“磺酰胺”是指与磺酰基连接的烷基或氨基。例如，烷基磺酰基可以由-S(O)

如本文单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“氨基甲酸酯”是指与酰胺基连接的氧。例如，氨基甲酸酯可以由

N(R

如本文单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“酰胺基”是指与羰基连接的氨基。例如，酰胺基可以由N(R

术语“氨基”被定义为-NR

术语“氨基烷基”是指其上的一个氢原子被氨基替代的烷基。例如，氨基烷基可以由N(R

如本文单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“卤素”或“卤代”是指氯、溴、氟和碘，其中氯或氟是优选的。

“卤代烷基”旨在包括被一个或多个卤素取代的具有指定数量的碳原子的支链和直链饱和脂族烃基两者。“C

“卤代烷氧基”或“卤代烷基氧基”代表具有通过氧桥附接的指定数量的碳原子的如上定义的卤代烷基。例如，“C

“羟烷基”旨在包括被一个或多个羟基(OH)取代的具有指定数量的碳原子的支链和直链饱和脂族烃基两者。“C

术语“环烷基”是指环化的烷基，包括单环、双环或多环的环体系。“C

术语“环杂烷基”是指环化的杂烷基，包括单环、双环或多环的环体系。“C

如本文所用，“碳环”、“碳环基”或“碳环残基”旨在意指任何稳定的3、4、5、6、7或8元单环或双环烃环或7、8、9、10、11、12或13元双环或三环烃环，其中任一个可以是饱和的、部分不饱和的、不饱和的或芳族的。此类碳环的例子包括但不限于环丙基、环丁基、环丁烯基、环戊基、环戊烯基、环己基、环庚烯基、环庚基、环庚烯基、金刚烷基、环辛基、环辛烯基、环辛二烯基、[3.3.0]双环辛烷、[4.3.0]双环壬烷、[4.4.0]双环癸烷(十氢化萘)、[2.2.2]双环辛烷、芴基、苯基、萘基、茚满基、金刚烷基、蒽基、和四氢萘基(四氢化萘)。如上所示，桥接环也包括在碳环的定义中(例如，[2.2.2]双环辛烷)。除非另有指定，否则优选的碳环是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、和茚满基。当使用术语“碳环基”时，其旨在包括“芳基”。桥环在一个或多个碳原子连接两个不相邻的碳原子时存在。优选的桥是一个或两个碳原子。注意，桥总是将单环转化为三环。当环是桥接的时，针对所述环所列举的取代基也可以存在于桥上。

此外，如本文单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“碳环基”(包括“环烷基”和“环烯基”)包括含有1至3个环的饱和或部分不饱和的(含有1或2个双键)环烃基团，包括单环烷基、双环烷基和三环烷基，含有形成环的总共3至20个碳、优选形成环的3至10个碳或3至6个碳，并且所述环烃基团可以与1或2个如针对芳基所述的芳族环稠合，所述环烃基团包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基和环十二烷基、环己烯基，

其中的任何基团可以任选地被1至4个取代基(诸如卤素、烷基、烷氧基、羟基、芳基、芳基氧基、芳基烷基、环烷基、烷基酰胺基、烷酰基氨基、氧代基、酰基、芳基羰基氨基、硝基、氰基、硫醇和/或烷硫基和/或任何烷基取代基)取代。

如本文所用，术语“双环碳环基”或“双环碳环基团”旨在意指含有两个稠环并且由碳原子组成的稳定的9或10元碳环的环体系。在两个稠环中，一个环是与第二个环稠合的苯并环；并且第二个环是饱和、部分不饱和或不饱和的5或6元碳环。双环碳环基团可以在任何碳原子处与其侧基附接，这产生稳定的结构。如果所得化合物是稳定的，则本文所述的双环碳环基团可以在任何碳上被取代。双环碳环基团的例子是但不限于萘基、1,2-二氢萘基、1,2,3,4-四氢萘基、和茚满基。

如本文所用，如本文单独使用或作为另一个基团的一部分使用的术语“芳基”是指单环或多环(包括双环和三环)芳族烃，包括例如苯基、萘基、蒽基和菲基。芳基部分是熟知的并且例如描述于Lewis,R.J.编辑,Hawley's Condensed Chemical Dictionary,第13版,John Wiley&Sons,Inc.,纽约(1997)。在一个实施方案中，术语“芳基”表示在环部分中含有6个至10个碳的单环和双环芳族基团(诸如苯基或萘基(包括1-萘基和2-萘基))。例如，“C

如本文所用，术语“苄基”是指其上的一个氢原子被苯基替代的甲基，其中所述苯基可以任选地被1至5个以下基团、优选1至3个以下基团取代：(OH、OCH

如本文所用，术语“杂环”、“杂环基”、或“杂环基团”旨在意指稳定的3、4、5、6或7元单环或5、6、7、8、9、10、11、12、13或14元多环(包括双环和三环)杂环，所述杂环是饱和或部分不饱和的，并且含有碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子；并且包括其中以上定义的任何杂环稠合至碳环或芳基(例如苯)环的任何多环基团。也就是说，术语“杂环”、“杂环基”或“杂环基团”包括非芳族环系统，诸如杂环烷基和杂环烯基。氮和硫杂原子可以任选被氧化(即，N→O和S(O)p，其中p为0、1或2)。氮原子可以是经取代的或未经取代的(即，N或NR，其中R是H或另一个取代基，如果定义的话)。杂环可以在导致稳定结构的任何杂原子或碳原子上附接至其侧基。如果所得的化合物是稳定的，则本文所述的杂环可以在碳上或在氮原子上被取代。杂环中的氮可以任选地被季铵化。优选的是当杂环中的S和O原子的总数超过1时，则这些杂原子彼此不相邻。优选的是，杂环中S和O原子的总数不多于1。杂环基的例子包括但不限于氮杂环丁烷基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、胡椒基、吡喃基、吗啉基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、吗啉基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃。

如本文所用，术语“双环杂环”或“双环杂环基团”旨在意指稳定的9或10元杂环的环体系，其含有两个稠环并且由碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子组成。在两个稠环中，一个环是5或6元单环的芳族环，包含5元杂芳基环、6元杂芳基环或苯并环，每个与第二环稠合。第二个环是5或6元单环的环，所述单环的环是饱和的、部分不饱和的或不饱和的并且包括5元杂环、6元杂环或碳环(条件是当第二个环是碳环时，第一个环不是苯)。

双环杂环基团可以在任何杂原子或碳原子上与其侧基附接，这产生稳定的结构。如果所得的化合物是稳定的，则本文所述的双环杂环基团可以在碳上或在氮原子上被取代。优选的是当杂环中的S和O原子的总数超过1时，则这些杂原子彼此不相邻。优选的是，杂环中S和O原子的总数不多于1。双环杂环基团的例子是但不限于1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、5,6,7,8-四氢-喹啉基、2,3-二氢-苯并呋喃基、色满基、1,2,3,4-四氢-喹喔啉基、和1,2,3,4-四氢-喹唑啉基。

桥接环也被包括在杂环的定义中。当一个或多个原子(即C、O、N或S)连接两个不相邻的碳或氮原子时，出现桥接环。桥环的例子包括但不限于一个碳原子、两个碳原子、一个氮原子、两个氮原子、和碳-氮基团。注意，桥总是将单环转化为三环。当环是桥接的时，针对所述环所列举的取代基也可以存在于桥上。

如本文所用，术语“杂芳基”旨在意指包括至少一个杂原子环成员(诸如硫、氧或氮)的稳定的单环的和多环的(包括双环的和三环的)芳族烃。杂芳基包括但不限于吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、咪唑基、噻唑基、吲哚基、吡咯基、噁唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、异噁唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、吲唑基、1,2,4-噻二唑基、异噻唑基、嘌呤基、咔唑基、苯并咪唑基、吲哚啉基、苯并二氧戊环基、和苯并二噁烷。杂芳基是经取代或未经取代的。氮原子是经取代的或未经取代的(即，N或NR，其中R是H或另一个取代基，如果定义的话)。氮和硫杂原子可以任选被氧化(即，N→O和S(O)p，其中p为0、1或2)。

杂芳基的例子还包括但不限于吖啶基、吖辛因基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑烷基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、色满基、色烯基、噌啉基、十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、咪唑并吡啶基、吲哚烯基(indolenyl)、吲哚啉基、吲嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、靛红酰基(isatinoyl)、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异吲哚啉基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噻唑并吡啶基、异噁唑基、异噁唑并吡啶基、亚甲基二氧苯基、萘啶基、八氢异喹啉基、噁二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、噁唑并吡啶基、噁唑烷基呸啶(oxazolidinylperimidinyl)、氧化吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁噻基(phenoxathianyl)、吩噁嗪基、酞嗪基、蝶啶基、嘌呤基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基吡啶基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并噁唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2-吡咯烷酮基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻唑并吡啶基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4-三唑基、和呫吨基。

5至10元杂芳基的例子包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、咪唑烷基、吲哚基、四唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、噁唑烷基、噻二嗪基、噻二唑基、噻唑基、三嗪基、三唑基、苯并咪唑基、1H-吲唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并四唑基、苯并三唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、氧化吲哚基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、靛红酰基、异喹啉基、八氢异喹啉基、异噁唑并吡啶基、喹唑啉基、喹啉基、异噻唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、咪唑并吡啶基、和吡唑基吡啶基。5至6元杂芳基的例子包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、吡嗪基、咪唑基、咪唑烷基、吲哚基、四唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、噁唑烷基、噻二嗪基、噻二唑基、噻唑基、三嗪基、和三唑基。在一些实施方案中，杂芳基选自苯并噻唑基、咪唑吡啶基、吡咯并吡啶基、喹啉基、和吲哚基。

除非另有指示，否则“碳环基”或“杂环基”包括稠合至碳环或杂环(诸如芳基、环烷基、杂芳基或环杂烷基环)的一至三个另外的环，例如，

并且可以任选地经由可用的碳或氮原子(如果可适用)被选自氢的1、2或3个选自以下的基团取代：氢、卤基、卤代烷基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、三氟甲基、三氟甲氧基、炔基、环烷基-烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、芳氧基、芳氧基烷基、芳基烷氧基、烷氧基羰基、芳基羰基、芳基烯基、氨基羰基芳基、芳硫基、芳基亚磺酰基、偶氮芳基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、杂芳基杂芳基、杂芳氧基、羟基、硝基、氰基、硫醇、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、芳基硫代烷基、烷氧基芳硫基、烷基羰基、芳基羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、芳基亚磺酰基、芳基亚磺酰基烷基、芳基磺酰基氨基和芳基磺酰氨基羰基和/或本文阐述的任何烷基取代基。

当术语烷基、烯基、炔基、环烷基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基中的任何一个用作另一个基团的一部分时，碳原子和环成员的数量与术语中本身所定义的那些相同。例如，烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、羟烷基、氨基烷基、卤代烷氧基、烷氧基烷氧基、卤代烷基氨基、烷氧基烷基氨基、卤代烷氧基烷基氨基、烷硫基等各自独立地含有与针对术语“烷基”所定义的相同的碳原子数量，诸如1至4个碳原子、1至6个碳原子、1至10个碳原子等。类似地，环烷氧基、杂环基氧基、环烷基氨基、杂环基氨基、芳烷基氨基、芳基氨基、芳基氧基、芳烷氧基、杂芳基氧基、杂芳基烷氧基等各自独立地含有与针对术语“环烷基”、“杂环基”、“芳基”和“杂芳基”所定义的相同的环成员，诸如3至6元、4至7元、6至10元、5至10元、5或6元等。

根据本领域中使用的惯例，指向粗线的键(诸如如在本文的结构式中所用的

根据本领域中使用的惯例，在结构式(诸如

在本文中应理解，如果在不指明特定附接点的情况下碳环或杂环部分可以经由不同的环原子键合或以其他方式附接至指定的底物，则旨在是所有可能的点，无论是经由碳原子还是例如三价氮原子。例如，术语“吡啶基”意指2、3或4吡啶基，术语“噻吩基”意指2或3噻吩基，并且依此类推。

当显示与取代基的键与连接环中两个原子的键交叉时，则这个取代基可键合至所述环上的任何原子。当列出取代基而没有指示此类取代基与给定式的化合物的其余部分键合的原子时，则此类取代基可以经由在此类取代基中的任何原子键合。只有当取代基和/或变量的组合产生稳定的化合物时，此类组合才是可允许的。

本领域技术人员应认识到，应选择本发明化合物的取代基和其他部分，以便提供这样的化合物，所述化合物足够稳定以提供可以配制成可接受的稳定药物组合物的药学上有用的化合物。具有这样的稳定性的本发明化合物被考虑为落入本发明的范围内。

术语“抗衡离子”用于代表带负电荷的物质，诸如氯离子、溴离子、氢氧根、乙酸根和硫酸根。术语“金属离子”是指碱金属离子，诸如钠离子、钾离子或锂离子；和碱土金属离子，诸如镁和钙；以及锌和铝。

如本文所提及，术语“经取代的”意指至少一个氢原子(附接至碳原子或杂原子)被非氢基团替代，条件是维持正常的化合价并且取代导致稳定的化合物。当取代基是氧代(即，＝O)时，则原子上的2个氢被替代。氧代取代基不存在于芳族部分上。当环体系(例如，碳环的或杂环的)据称被羰基或双键取代时，预期羰基或双键是所述环的一部分(即，在所述环内)。如本文所用的环双键是在两个相邻的环原子之间形成的双键(例如，C＝C、C＝N或N＝N)。关于烷基、环烷基、杂烷基、环杂烷基、亚烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、碳环基、和杂环基的术语“经取代的”分别意指烷基、环烷基、杂烷基、环杂烷基、亚烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、碳环基、和杂环基，其中附接至碳或杂原子的一个或多个氢原子各自独立地被一个或多个非氢取代基替代。

在本发明化合物上存在氮原子(例如，胺)的情况下，可以通过用氧化剂(例如，mCPBA和/或过氧化氢)处理而将其转化为N-氧化物，以得到本发明的其他化合物。因此，所示出和要求保护的氮原子被认为涵盖所示出的氮及其N-氧化物(N→O)衍生物。

当任何变量在化合物的任何成分或式中出现超过一次时，其在每次出现时的定义与其在每次其他出现时的定义无关。因此，例如，如果显示一个基团被0、1、2或3个R基团取代，则所述基团在其被0个R基团取代时是未经取代的，或者被最多三个R基团取代；并且在每次出现时，R独立于R的定义进行选择。

另外，只有当取代基和/或变量的组合产生稳定的化合物时，此类组合才是允许的。

如本文所用，术语“互变异构体”是指化合物的两种或更多种异构体中的每一种，所述两种或更多种异构体一起平衡存在并且容易通过原子或基团在分子内的迁移而互换，例如，本领域技术人员应容易理解，1,2,3-三唑以如上所定义的两种互变异构形式存在：

因此，即使当结构仅描绘所有可能的互变异构体中之一时，本公开文本也旨在涵盖所有可能的互变异构体。

短语“药学上可接受的”在本文中用于指代在合理的医学判断范围内适合用于与人和动物组织接触使用而没有过多的毒性、刺激性、过敏反应和/或其他问题或并发症，与合理的效益/风险比相称的那些化合物、材料、组合物和/或剂型。

本发明的化合物可以以也在本发明的范围内的盐的形式存在。药学上可接受的盐是优选的。如本文所用，“药学上可接受的盐”是指所公开的化合物的衍生物，其中母体化合物通过制备其酸式或碱式盐而被修饰。本发明的药学上可接受的盐可以通过常规的化学方法由含有碱性或酸性部分的母体化合物合成。通常，此类盐可以通过使这些化合物的游离酸或碱形式与化学计算量的适当的碱或酸在水中或在有机溶剂中或者在这两者的混合物中反应来制备；通常，非水性介质如醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈是优选的。合适的盐的列表发现于Remington’s Pharmaceutical Sciences,第18版,Mack PublishingCompany,宾夕法尼亚州伊斯顿,(1990)，将其公开内容通过引用特此并入。

如果本发明的化合物具有例如至少一个碱性中心，则它们可以形成酸加成盐。它们例如用强无机酸(诸如矿物酸，例如硫酸、磷酸或氢卤酸)来形成，用有机羧酸(诸如1-4个碳原子的链烷羧酸，例如乙酸，所述乙酸是未经取代或被卤素取代的(如氯乙酸)；诸如饱和或不饱和二元羧酸，例如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸或对苯二甲酸；诸如羟基羧酸，例如抗坏血酸、乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸；诸如氨基酸(例如天冬氨酸或谷氨酸或赖氨酸或精氨酸)；或苯甲酸)来形成，或用有机磺酸(诸如未经取代或被例如卤素取代的(C

含有碱性基团的式(Ia)或(Ib)的化合物的优选盐包括单盐酸盐、硫酸氢盐、甲磺酸盐、磷酸盐、硝酸盐或乙酸盐。

含有酸基团的式(Ia)或(Ib)的化合物的优选盐包括钠盐、钾盐和镁盐以及药学上可接受的有机胺。

另外，式(Ia)或(Ib)的化合物可以具有前药形式。将在体内转化以提供生物活性剂的任何化合物(即，式Ia或Ib的化合物)是在本发明的范围和精神内的前药。各种形式的前药是本领域中众所周知的。对于此类前药衍生物的例子，参见：

a)Bundgaard,H.编辑,Design of Prodrugs,Elsevier(1985)，和Widder,K.等人编辑,Methods in Enzymology,112:309-396,Academic Press(1985)；

b)Bundgaard,H.,第5章,“Design and Application of Prodrugs”,A Textbookof Drug Design and Development,第113-191页,Krosgaard-Larsen,P.等人编辑,Harwood Academic Publishers(1991)；

c)Bundgaard,H.,Adv.Drug Deliv.Rev.,8:1-38(1992)；

d)Bundgaard,H.等人,J.Pharm.Sci.,77:285(1988)；以及

e)Kakeya,N.等人,Chem.Pharm.Bull.,32:692(1984)。

本发明的化合物含有羧基，所述羧基可以形成生理学上可水解的酯，其通过在体内水解以产生本发明化合物本身而用作前药，即“前药酯”。本发明化合物的生理学上可水解的酯的例子包括C

前药的制备是本领域中众所周知的，并且描述于例如，King,F.D.编辑,MedicinalChemistry:Principles and Practice,The Royal Society of Chemistry,英国剑桥(1994)；Testa,B.等人,Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism.Chemistry,Biochemistry and Enzymology,VCHA and Wiley-VCH,瑞典苏黎世(2003)；Wermuth,C.G.编辑,The Practice of Medicinal Chemistry,Academic Press,加利福尼亚州圣地亚哥(1999)中。

本发明旨在包括本发明的化合物中存在的原子的所有同位素。同位素包括原子数相同但质量数不同的那些原子。通过一般举例而非限制的方式，氢的同位素包括氘和氚。氘在其核中具有一个质子和一个中子，并且其质量是普通氢的两倍。氘可以由诸如“

本发明的同位素标记的化合物通常可以通过本领域技术人员已知的常规技术或通过与本文所述的那些类似的方法使用适当的同位素标记的试剂代替所使用的非标记的试剂来制备。此类化合物具有多种潜在用途，例如在确定潜在药物化合物与靶蛋白或受体结合的能力时作为标准品和试剂或用于在体内或体外成像与生物受体结合的本发明的化合物。

“稳定的化合物”和“稳定的结构”意在指示化合物足够稳健以经受住从反应混合物中分离至有用程度的纯度并且配制成有效的治疗剂。优选的是本发明的化合物不含N-卤基、S(O)

术语“溶剂化物”意指本发明的化合物与一个或多个溶剂分子(无论是有机的还是无机的)的物理缔合物。这种物理缔合物包含氢键。在某些情况下，溶剂化物将能够分离，例如当一个或多个溶剂分子掺入结晶固体的晶格中时。溶剂化物中的溶剂分子可以以规则排列和/或无序排列而存在。溶剂化物可以包含化学计量量或非化学计量量的溶剂分子。“溶剂化物”包括溶液相和可分离的溶剂化物两者。示例性溶剂化物包括但不限于水合物、乙醇化物、甲醇化物和异丙醇化物。溶剂化方法是本领域通常已知的。

缩写

如本文所用的缩写定义如下：“1x”代表一次，“2x”代表两次，“3x”代表三次，“℃”代表摄氏度，“eq”代表当量，“g”克，“mg”代表毫克，“L”代表升，“mL”代表毫升，“μL”代表微升，“N”代表正，“M”代表摩尔，“mmol”代表毫摩尔，“min”代表分钟，“h”代表小时，“RBF”代表圆底烧瓶，“atm”代表大气压，“psi”代表磅/平方英寸，“conc”代表浓缩物，“RCM”代表闭环易位反应，“sat”或“sat'd”代表饱和的，“SFC”代表超临界流体色谱法，“MW”代表分子量，“mp”代表熔点，“ee”代表对映异构体过量，“MS”或“质谱”代表质谱色谱法，“ESI”代表电喷雾电离质谱法，“HR”代表高分辨率，“HRMS”代表高分辨率质谱法，“LCMS”代表液相色谱质谱法，“HPLC”代表高压液相色谱法，“RP HPLC”代表反相HPLC，“TLC”或“tlc”代表薄层色谱法，“NMR”代表核磁共振谱法，“nOe”代表核奥佛好塞效应光谱法，“

Me 甲基

Et 乙基

Pr 丙基

i-Pr 异丙基

Bu 丁基

i-Bu 异丁基

t-Bu 叔丁基

Ph 苯基

Bn 苄基

Boc或BOC 叔丁氧基羰基

Boc

AcOH或HOAc 乙酸

AlCl

AIBN 偶氮双异丁腈

BBr

BCl

BEMP 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷杂苯

BOP试剂 苯并三唑-1-基氧基三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐

伯吉斯(Burgess)试 1-甲氧基-N-三乙基铵基磺酰基-甲亚氨酸酯剂

CBz 羰基苄氧基

DCM或CH

CH

CDCl

CHCl

mCPBA或m-CPBA 间氯过氧苯甲酸

Cs

Cu(OAc)

Cy

DBU 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

DCE 1,2-二氯乙烷

DEA 二乙胺

Dess-Martin 1,1,1-三(乙酰氧基)-1,1-二氢-1,2-苯并碘氧杂戊环-3-(1H)-酮

DIC或DIPCDI 二异丙基碳二亚胺

DIEA、DIPEA或 二异丙基乙胺Hunig氏碱

DMAP 4-二甲基氨基吡啶

DME 1,2-二甲氧基乙烷

DMF 二甲基甲酰胺

DMSO 二甲基亚砜

cDNA 互补DNA

Dppp (R)-(+)-1,2-双(二苯基膦基)丙烷

DuPhos (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二乙基磷杂环戊烷基)苯

EDC N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺

EDCI N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐

EDTA 乙二胺四乙酸

(S,S)-EtDuPhosRh(I) (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二乙基磷杂环戊烷基)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I)

Et

EtOAc 乙酸乙酯

Et

EtOH 乙醇

GMF 玻璃微纤维过滤器

Grubbs II (1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-亚咪唑烷基)二氯(苯基亚甲基)(三环己基膦)钌

HCl 盐酸

HATU O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐

HEPES 4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸

Hex 己烷

HOBt或HOBT 1-羟基苯并三唑

H

IBX 2-碘酰基苯甲酸

H

琼斯(Jones)试剂 在H

K

K

KOAc 乙酸钾

K

LAH 氢化铝锂

LG 离去基团

LiOH 氢氧化锂

MeOH 甲醇

MgSO

MsOH或MSA 甲基磺酸/甲磺酸

NaCl 氯化钠

NaH 氢化钠

NaHCO

Na

NaOH 氢氧化钠

Na

Na

NBS N-溴琥珀酰亚胺

NCS N-氯琥珀酰亚胺

NH

NH

NH

NH

NMM N-甲基吗啉

OTf 三氟甲磺酸盐(triflate或trifluoromethanesulfonate)

Pd

Pd(OAc)

Pd/C 钯碳

Pd(dppf)Cl

Ph

PG 保护基团

POCl

PPTS 吡啶鎓对甲苯磺酸盐

i-PrOH或IPA 异丙醇

PS 聚苯乙烯

RT或rt 室温

SEM-Cl 2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯

SiO

SnCl

TBAF 四正丁基氟化铵

TBAI 四正丁基碘化铵

TFA 三氟乙酸

THF 四氢呋喃

THP 四氢吡喃

TMSCHN

TMSCH

T3P 丙烷膦酸酐

TRIS 三(羟基甲基)氨基甲烷

pTsOH 对甲苯磺酸

IV.生物学

溶血磷脂是膜来源的生物活性脂质介质。溶血磷脂包括但不限于溶血磷脂酸(1-酰基-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸盐；LPA)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)、溶血磷脂酰胆碱(LPC)和鞘氨醇磷酰胆碱(SPC)。溶血磷脂影响基本的细胞功能，包括细胞增殖、分化、存活、迁移、粘附、侵袭和形态发生。这些功能影响许多生物学过程，包括神经发生、血管生成、伤口愈合、免疫和致癌。

LPA以自分泌和旁分泌的方式通过特定的G蛋白偶联受体(GPCR)组起作用。LPA与其同源GPCR(LPA

与其主要磷脂对应物(例如，磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、和鞘磷脂)相比，溶血磷脂(诸如LPA)是在数量上较少的脂质物质。LPA具有作为生物效应分子的作用，并且具有多种多样的生理作用(诸如但不限于对血压的作用、血小板激活和平滑肌收缩)以及多种细胞作用(包括细胞生长、细胞变圆、神经突回缩、和肌动蛋白应激纤维形成和细胞迁移)。LPA的作用主要是受体介导的。

LPA激活LPA受体(LPA

LPA由激活的血小板、激活的脂肪细胞、神经元细胞和其他细胞类型产生。血清LPA是通过多种酶通路产生的，所述酶通路涉及单酰基甘油激酶、磷脂酶A

LPA受体

LPA

在成年小鼠中观察到LPA

LPA

LPA

与LPA

LPA

LPA

说明性生物学活性

伤口愈合

正常的伤口愈合是由高度协调的事件序列发生的，其中细胞、可溶性因子和基质组分共同发挥作用以修复损伤。愈合反应可以描述为发生在四个广泛的重叠阶段-止血、炎症、增殖和重塑。许多生长因子和细胞因子被释放到伤口部位，以启动和延续伤口愈合过程。

当受伤时，受损的血管会激活血小板。激活的血小板通过释放生物活性介质以诱导细胞增殖、细胞迁移、凝血和血管生成而在随后的修复过程中起关键作用。LPA是从激活的血小板中释放出的这样一种介质；这诱导血小板聚集连同对周围细胞(诸如内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和角质形成细胞)的促有丝分裂/迁移作用。

LPA对在小鼠的皮肤伤口上的外用应用通过增加细胞增殖/迁移，而不影响继发性炎症来促进修复过程(伤口闭合和新上皮厚度增加)。

生长因子和细胞因子对真皮成纤维细胞的激活导致其随后从伤口边缘迁移到由纤维蛋白凝块形成的临时基质中，随后成纤维细胞增殖并且通过分泌和组织特征性真皮细胞外基质(ECM)开始修复真皮。伤口内成纤维细胞数量的递增和ECM的连续沉淀通过对新形成的肉芽组织施加小的牵引力来增强基质的刚性。机械应激的增加与转化生长因子β(TGFβ)结合诱导α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达和随后的成纤维细胞向成肌纤维细胞的转化。成肌纤维细胞经由成肌纤维细胞收缩和通过ECM组分的产生而促进肉芽组织重塑。

LPA调节成纤维细胞在伤口愈合中的许多重要功能，包括增殖、迁移、分化和收缩。在伤口愈合中需要成纤维细胞增殖以填充开放性伤口。相比之下，纤维化的特征在于成肌纤维细胞的强烈增殖和积累，所述成肌纤维细胞主动地合成ECM和促炎细胞因子。LPA可以增加或抑制在伤口愈合中重要的细胞类型(诸如上皮和内皮细胞(EC)、巨噬细胞、角质形成细胞和成纤维细胞)的增殖。LPA

纤维化

组织损伤引发一系列复杂的宿主伤口愈合反应；如果成功，则这些反应修复正常的组织结构和功能。如果不成功，则这些反应可能导致组织纤维化和功能丧失。

对于大多数器官和组织，纤维化的发展涉及许多事件和因素。参与纤维化发展的分子包括蛋白质或肽(促纤维化细胞因子、趋化因子、金属蛋白酶等)和磷脂。参与纤维化发展的磷脂包括血小板激活因子(PAF)、磷脂酰胆碱、鞘氨醇-1磷酸酯(S1P)、和溶血磷脂酸(LPA)。

许多肌营养不良的特征在于肌肉组织的进行性无力和耗损(wasting)，并且在于广泛的纤维化。已经显示，对培养的成肌细胞的LPA处理诱导了结缔组织生长因子(CTGF)的显著表达。CTGF随后诱导胶原、纤连蛋白和整合素表达，并且诱导这些成肌细胞的去分化。用LPA对多种细胞类型的处理诱导CTGF的可再现且高水平诱导(J.P.Pradere等人,LPA

发现LPA处理会加剧参与牙龈纤维瘤病的发展的牙龈上皮细胞的表达CTGF(A.Kantarci等人,J.Pathol.210(2006)59-66)。

LPA与肝纤维化的进展相关。在体外，LPA诱导星形细胞和肝细胞增殖。这些激活的细胞是负责ECM在肝中积累的主要细胞类型。此外，LPA血浆水平在啮齿动物的CCl

已经报道了在注射了博来霉素的兔和啮齿动物的支气管肺泡灌洗液中的磷脂浓度增加(K.Kuroda等人,Phospholipid concentration in lung lavage fluid asbiomarker for pulmonary fibrosis,Inhal.Toxicol.18(2006)389-393；K.Yasuda等人,Lung 172(1994)91-102)。

LPA与心脏疾病和心肌重塑相关。患者在心肌梗塞后血清LPA水平升高，并且LPA刺激大鼠心脏成纤维细胞增殖和胶原产生(Chen等人FEBS Lett.2006年8月21日；580(19):4737-45)。

肺纤维化

在肺中，对损伤的异常伤口愈合反应有助于纤维化肺疾病的发病机理。纤维化肺疾病(诸如特发性肺纤维化(IPF))与高发病率和死亡率相关。

LPA是肺纤维化中成纤维细胞募集的重要介质。LPA和LPA

LPA

LPA-LPA

通过αvβ6整合素激活潜在的TGF-β在肺损伤和纤维化的发展中起关键作用(Munger等人Cell,第96卷,319-328,1999)。LPA诱导在人肺上皮细胞上的αvβ6介导的TGF-β激活(Xu等人Am.J.Pathology,2009,174,1264-1279)。LPA诱导的αvβ6介导的TGF-β激活是由LPA

在IPF患者的26周临床试验中，LPA

肾纤维化

LPA和LPA

在LPA

LPA可以参涉单核细胞/巨噬细胞的腹膜内积累，并且LPA可以诱导人成纤维细胞的原代培养物中促纤维化细胞因子CTGF的表达(J.S.Koh等人,J.Clin.Invest.,1998,102,716-727)。

对小鼠上皮肾细胞系MCT的LPA处理诱导促纤维化细胞因子CTGF的表达的快速增加。CTGF在UUO诱导的肾小管间质纤维化(TIF)中起关键作用，并且参与TGFβ的促纤维化活性。与LPA受体拮抗剂Ki16425的共处理几乎完全抑制这种诱导。在一方面，由LPA对涉及CTGF诱导的肾细胞的直接作用引起了LPA在肾脏中的促纤维化活性。

肝纤维化

LPA与肝疾病和纤维化有关。在与纤维化增加相关的肝炎患者和肝损伤动物模型中，血浆LPA水平和血清自分泌运动因子(负责LPA产生的酶)升高。LPA还调节肝细胞功能。LPA

眼部纤维化

LPA参与眼部伤口愈合。在正常兔角膜上皮细胞、角膜细胞和内皮细胞中可检测到LPA

LPA及其同系物存在于兔眼的房水和泪腺液中，并且在兔角膜损伤模型中这些水平增加。

在兔角膜内皮细胞和上皮细胞中，LPA诱导肌动蛋白应激纤维形成，并且促进角膜成纤维细胞收缩。LPA还刺激人视网膜色素上皮细胞的增殖。

心脏纤维化

LPA与心肌梗塞和心脏纤维化有关。心肌梗塞(MI)后患者的血清LPA水平升高，并且LPA通过大鼠心脏成纤维细胞刺激增殖和胶原产生(纤维化)。LPA1和LPA3受体在人心脏组织中均高度表达。

纤维化的治疗

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防哺乳动物的纤维化。在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗哺乳动物的器官或组织的纤维化。在一方面，是一种用于预防哺乳动物的纤维化病症的方法，所述方法包括向处于发展一种或多种纤维化病症的风险的哺乳动物施用治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在一方面，哺乳动物已经暴露于已知增加器官或组织纤维化风险的一种或多种环境条件中。在一方面，哺乳动物已经暴露于已知增加肺、肝或肾纤维化风险的一种或多种环境条件中。在一方面，哺乳动物具有发展器官或组织的纤维化的遗传倾向。在一方面，向哺乳动物施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物以预防或最小化损伤后的瘢痕。在一方面，损伤包括手术。

如本文所用，术语“纤维化”或“纤维化障碍”是指与细胞和/或纤连蛋白和/或胶原的异常积累和/或成纤维细胞募集增加相关的病症，并且包括但不限于单独器官或组织(诸如心脏、肾、肝、关节、肺、胸膜组织、腹膜组织、皮肤、角膜、视网膜、肌肉骨骼和消化道)的纤维化。

涉及纤维化的示例性疾病、障碍或病症包括但不限于：与纤维化相关的肺疾病，例如特发性肺纤维化、继发于系统性炎性疾病(诸如类风湿性关节炎、硬皮病、狼疮)的肺纤维化、隐源性纤维化肺泡炎、辐射诱导的纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、硬皮病、慢性哮喘、矽肺、石棉诱导的肺或胸膜纤维化、急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征(包括细菌性肺炎诱导的、创伤诱导的、病毒性肺炎诱导的、呼吸机诱导的、非肺脓毒症诱导的和抽吸诱导的)；与损伤/纤维化(肾纤维化)相关的慢性肾病，例如继发于系统性炎性疾病(诸如狼疮和硬皮病)的肾小球性肾炎、糖尿病、肾小球肾炎、局灶节段性肾小球硬化、IgA肾病、高血压、同种异体移植和奥尔波特病(Alport)；肠纤维化，例如硬皮病和辐射诱导的肠纤维化；肝纤维化，例如肝硬化、酒精诱导的肝纤维化、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、胆管损伤、原发性胆汁性肝硬化、感染或病毒诱导的肝纤维化(例如慢性HCV感染)和自身免疫性肝炎；头颈纤维化，例如辐射诱导的；角膜瘢痕，例如LASIK(激光辅助原位角膜磨削术)、角膜移植和小梁切除术；肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩，例如烧伤诱导的或手术；以及其他纤维化疾病，例如结节病、硬皮病、脊髓损伤/纤维化、骨髓纤维化、血管再狭窄、动脉粥样硬化、动脉硬化、韦格纳氏肉芽肿病、混合性结缔组织疾病、和佩罗尼氏疾病。

在一方面，患有以下非限制性示例性疾病、障碍或病症之一的哺乳动物将受益于用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物的疗法：动脉粥样硬化、血栓形成、心脏病、血管炎、瘢痕组织形成、再狭窄、静脉炎、COPD(慢性阻塞性肺疾病)、肺动脉高压、肺纤维化、肺炎症、肠粘连、膀胱纤维化和膀胱炎、鼻腔通道纤维化、鼻窦炎、嗜中性粒细胞介导的炎症、和由成纤维细胞介导的纤维化。

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物与用于治疗纤维化的一种或多种其他药剂一起施用于患有器官或组织纤维化或具有发展器官或组织纤维化的倾向的哺乳动物。在一方面，一种或多种药剂包括皮质类固醇。在一方面，一种或多种药剂包括免疫抑制剂。在一方面，一种或多种药剂包括B细胞拮抗剂。在一方面，一种或多种药剂包括子宫球蛋白。

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗哺乳动物的皮肤病学障碍。如本文所用，术语“皮肤病学障碍”是指皮肤障碍。此类皮肤病学障碍包括但不限于皮肤的增殖性或炎性障碍，诸如特应性皮炎、大疱性障碍、胶原病、银屑病、硬皮病、银屑病性病变、皮炎、接触性皮炎、湿疹、荨麻疹、玫瑰痤疮、伤口愈合、瘢痕、肥厚性瘢痕、瘢痕疙瘩、川崎病、玫瑰痤疮、舍格伦-拉松(Sjogren-Larsso)综合征、荨麻疹。在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗系统性硬化症。

疼痛

由于LPA在组织损伤后释放，因此LPA

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗哺乳动物的疼痛。在一方面，疼痛是急性疼痛或慢性疼痛。在另一方面，疼痛是神经性疼痛。

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗纤维肌痛。在一方面，纤维肌痛源于收缩(随意)肌肉中纤维瘢痕组织的形成。纤维化束缚组织并且抑制血流，导致疼痛。

癌症

溶血磷脂受体信号传导在癌症的病因中起作用。溶血磷脂酸(LPA)及其G蛋白偶联受体(GPCR)LPA

LPA通过其自身的GPCR发出信号，导致多个下游效应子通路的激活。此类下游效应子通路在癌症中起作用。LPA及其GPCR通过主要的致癌信号传导通路与癌症相关联。

LPA通过增加细胞的运动性和侵袭性而有助于肿瘤发生。LPA与卵巢癌的发生或进展有关。LPA在卵巢癌患者的腹水中以显著的浓度(2-80μM)存在。与正常卵巢表面上皮细胞(卵巢上皮癌的前体)相比，卵巢癌细胞组成性产生增加量的LPA。与对照相比，在来自患有早期卵巢癌的患者的血浆中也检测到升高的LPA水平。与正常卵巢表面上皮细胞相比，卵巢癌细胞中还过表达LPA受体(LPA

对LPA的细胞反应是通过溶血磷脂酸受体介导的。例如，LPA受体介导胰腺癌细胞系的迁移和侵袭两者：LPA

结直肠癌细胞系显示出LPA

LPA在许多类型癌症的癌症进展中具有刺激作用。LPA由前列腺癌细胞系产生并且诱导其增殖。LPA通过LPA

据报道，LPA和其他磷脂刺激卵巢癌细胞系中白细胞介素-8(IL-8)的表达。在一些实施方案中，卵巢癌中的高浓度IL-8分别与对化学疗法的初始反应差和不良预后相关。在动物模型中，IL-8和其他生长因子(诸如血管内皮生长因子(VEGF))的表达与增加的致瘤性、腹水形成、血管生成、和卵巢癌细胞的侵袭性相关。在一些方面，IL-8是卵巢癌中癌症进展、耐药性和预后的重要调节剂。在一些实施方案中，式(Ia)或(Ib)的化合物抑制或降低卵巢癌细胞系中的IL-8表达。

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗癌症。在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗恶性和良性增殖性疾病。在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于预防或减少肿瘤细胞的增殖、癌的侵袭和转移、胸膜间皮瘤(Yamada,Cancer Sci.,2008,99(8),1603-1610)或腹膜间皮瘤、癌性疼痛、骨转移(Boucharaba等人,J.Clin.Invest.,2004,114(12),1714-1725；Boucharaba等人,Proc.Natl.acad.Sci.,2006,103(25)9643-9648)。在一方面是一种治疗哺乳动物的癌症的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物和第二治疗剂，其中所述第二治疗剂是抗癌剂。

如本文所用，术语“癌症”是指细胞的异常生长，其倾向于以不受控制的方式增殖并且在一些情况下转移(扩散)。癌症的类型包括但不限于实体瘤(诸如膀胱、肠、脑、乳腺、子宫内膜、心脏、肾、肺、淋巴组织(淋巴瘤)、卵巢、胰腺或其他内分泌器官(甲状腺)、前列腺、皮肤(黑素瘤或基底细胞癌)的那些或血液肿瘤(诸如白血病)，其处于具有或不具有转移的任何疾病阶段。

癌症的另外非限制性例子包括急性成淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、肾上腺皮质癌、肛门癌、阑尾癌、星型细胞瘤、非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤、基底细胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌(骨肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤)、脑干胶质瘤、脑肿瘤、脑和脊髓瘤、乳腺癌、支气管肿瘤、伯基特淋巴瘤、宫颈癌、慢性淋巴细胞性白血病、慢性骨髓性白血病、结肠癌、结直肠癌、颅咽管瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、胚芽肿瘤、子宫内膜癌、成室管膜细胞瘤、室管膜瘤、食道癌、尤文氏肉瘤家族肿瘤、眼癌、成视网膜细胞瘤、胆囊癌、胃癌(gastriccancer)(胃癌(stomach cancer))、胃肠道类癌肿瘤、胃肠道间质瘤(GIST)、胃肠间质细胞瘤、生殖细胞瘤、胶质瘤、毛细胞白血病、头颈癌、肝细胞(肝脏)癌、霍奇金淋巴瘤、下咽癌、眼内黑素瘤、胰岛细胞瘤(内分泌胰腺)、卡波西肉瘤、肾脏癌、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、喉癌、白血病、急性成淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性骨髓性白血病、毛细胞白血病、肝癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、伯基特淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤、

在来自卵巢癌患者的腹水和乳腺癌积液中LPA和囊泡浓度的增加表明它可能是早期诊断标志物、预后指标或对疗法的反应的指标(Mills等人,Nat.Rev.Cancer.,3,582-591,2003；Sutphen等人,Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev.13,1185-1191,2004)。腹水样品中的LPA浓度始终比匹配的血浆样品中更高。

呼吸系统和过敏性障碍

在一方面，LPA是呼吸系统疾病的发病机理的贡献者。在一方面，呼吸系统疾病是哮喘。LPA的促炎作用包括肥大细胞的脱颗粒、平滑肌细胞的收缩和细胞因子从树突细胞的释放。气道平滑肌细胞、上皮细胞和肺成纤维细胞均显示出对LPA的反应。LPA诱导从人支气管上皮细胞分泌IL-8。在来自患有哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺结节病和急性呼吸窘迫综合征的患者的BAL液中发现IL-8浓度升高，并且已经显示Il-8会加剧哮喘患者的气道炎症和气道重塑。LPA

从在损伤部位处激活的血小板中LPA的释放以及其促进成纤维细胞增殖和收缩的能力是LPA作为伤口修复介质的特征。在气道疾病的上下文中，哮喘是一种炎性疾病，其中不适当的气道“修复”过程导致气道结构“重塑”。在哮喘中，由于各种损害物(包括过敏原、污染物、其他吸入的环境因子、细菌和病毒)使气道细胞经受持续进行的损伤，从而导致以哮喘为特征的慢性炎症。

在一方面，在哮喘的个体中，正常修复介质(包括LPA)的释放被夸大，或修复介质的作用被不适当地延长，导致不适当的气道重塑。在哮喘中观察到的重塑气道的主要结构特征包括网状层(在气道上皮细胞正下方的基底膜样结构)增厚、成肌纤维细胞的数量增加和激活、平滑肌层增厚、粘液腺和粘液分泌的数量增加、和整个气道壁的结缔组织和毛细血管床的改变。在一方面，LPA有助于气道中的这些结构变化。在一方面，LPA参与哮喘中的急性气道高反应性。由于气道壁的增厚，重塑的哮喘气道的管腔更狭窄，从而减少了气流。在一方面，LPA有助于哮喘气道的长期结构重塑和急性高反应性。在一方面，LPA有助于高反应性，这是哮喘急性恶化的主要特征。

除了LPA介导的细胞反应外，导致这些反应的若干种LPA信号传导通路组分也与哮喘相关。EGF受体上调通过LPA诱导并且也见于哮喘气道中(M.Amishima等人,Am.J.Respir.Crit.Care Med.157,1907-1912,1998)。慢性炎症是哮喘的贡献者，并且已知由LPA激活的若干种转录因子参与炎症(Ediger等人,Eur Respir J 21:759-769,2003)。

在一方面，由LPA刺激的成纤维细胞增殖和收缩以及细胞外基质分泌有助于其他气道疾病的纤维增殖特征，诸如慢性支气管炎、肺气肿和间质性肺疾病中存在的细支气管周纤维化。肺气肿还与肺泡壁的轻度纤维化(被认为代表修复肺泡损害的尝试的特征)相关。在另一方面，LPA在纤维化间质性肺疾病和闭塞性细支气管炎(其中胶原和成肌纤维细胞两者均增加)中起作用。在另一方面，LPA参与构成慢性阻塞性肺疾病的各种综合征中的若干种。

体内施用LPA会诱导气道高反应性、瘙痒-抓挠反应、嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞的浸润和激活、血管重塑、和痛觉屈肌反应。LPA还诱导从小鼠和大鼠肥大细胞中释放组胺。在急性过敏反应中，组胺会诱导各种反应，诸如平滑肌收缩、血浆渗出和粘液产生。血浆渗出在气道中是重要的，因为渗漏和随后的气道壁水肿有助于气道高反应性的发展。血浆渗出进展为眼部过敏性障碍中的结膜肿胀和过敏性鼻炎中的鼻塞(Hashimoto等人,JPharmacol Sci 100,82-87,2006)。在一方面，由LPA诱导的血浆渗出是通过经由一种或多种LPA受体从肥大细胞中释放组胺介导的。在一方面，一种或多种LPA受体包括LPA

如本文所用，术语“呼吸系统疾病”是指影响参与呼吸的器官的疾病，所述器官诸如鼻、喉咙、喉、咽鼓管、气管、支气管、肺、相关肌肉(例如，膈膜和肋间)和神经。呼吸系统疾病包括但不限于哮喘、成人呼吸窘迫综合征和过敏性(外源性)哮喘、非过敏性(内源性)哮喘、急性严重哮喘、慢性哮喘、临床哮喘、夜间哮喘、过敏原诱导的哮喘、阿司匹林敏感性哮喘、运动诱导的哮喘、等二氧化碳换气过度(isocapnic hyperventilation)、儿童发作性哮喘、成人发作性哮喘、咳嗽变异性哮喘、职业性哮喘、激素抵抗性哮喘、季节性哮喘、季节过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎或肺气肿)、肺动脉高压、间质性肺纤维化和/或气道炎症和囊性纤维化、和缺氧。

如本文所用的术语“哮喘”是指以与任何原因(内因性、外因性或两者；过敏性或非过敏性)的气道收缩相关的肺气流变化为特征的任何肺部障碍。术语哮喘可以与一个或多个形容词一起使用来指示原因。

在一方面，本文呈现了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物治疗或预防哺乳动物的慢性阻塞性肺疾病的用途，其包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。此外，慢性阻塞性肺疾病包括但不限于慢性支气管炎或肺气肿、肺动脉高压、间质性肺纤维化和/或气道炎症、和囊性纤维化。

神经系统

神经系统是LPA

将周围神经系统细胞系暴露于LPA会产生其过程的快速回缩，从而导致细胞变圆，这部分地是由肌动蛋白细胞骨架的聚合介导的。在一方面，当血脑屏障受损并且血清组分泄漏到脑中时，LPA在病理条件下引起神经元变性(Moolenaar,Curr.Opin.Cell Biol.7:203-10,1995)。来自大脑皮层的永生化CNS神经母细胞系还通过Rho激活和肌动球蛋白相互作用显示出对LPA暴露的回缩反应。在一方面，LPA与缺血后神经损害相关(J.Neurochem.61,340,1993；J.Neurochem.,70:66,1998)。

在一方面，提供了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其用于治疗或预防哺乳动物的神经系统障碍。如本文所用，术语“神经系统障碍”是指改变脑、脊髓或周围神经系统的结构或功能的病症，包括但不限于阿尔茨海默病、脑水肿、脑缺血、中风、多发性硬化症、神经病、帕金森病、在钝器或手术创伤后发现的那些(包括手术后认知功能异常和脊髓或脑干损伤)、以及神经病学方面的障碍(诸如变性椎间盘疾病和坐骨神经痛)。

在一方面，提供了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其用于治疗或预防哺乳动物的CNS障碍。CNS障碍包括但不限于多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、中风、脑缺血、视网膜缺血、手术后认知功能异常、偏头痛、周围神经病变/神经性疼痛、脊髓损伤、脑水肿和头损伤。

心血管障碍

靶向缺失溶血磷脂受体后观察到的心血管表型揭示了溶血磷脂信号传导在血管的发育和成熟、动脉粥样硬化斑块的形成和心率的维持中的重要作用(Ishii,I.等人Annu.Rev.Biochem.73,321-354,2004)。血管生成(由先前存在的脉管系统形成的新毛细血管网)通常在缺血性损伤后的伤口愈合、组织生长和心肌血管生成中被调用。肽生长因子(例如血管内皮生长因子(VEGF))和溶血磷脂控制血管内皮细胞(VEC)和周围血管平滑肌细胞(VSMC)的协调的增殖、迁移、粘附、分化和组装。在一方面，介导血管生成的过程的调节异常导致动脉粥样硬化、高血压、肿瘤生长、类风湿性关节炎和糖尿病性视网膜病变(Osborne,N.和Stainier,D.Y.Annu.Rev.Physiol.65,23-43,2003)。

由溶血磷脂受体诱发的下游信号传导通路包括Rac依赖性板状伪足形成(例如LPA

除了有助于动脉粥样硬化的总体进展外，LPA还有助于其早期阶段(内皮的屏障功能异常和单核细胞粘附)和晚期阶段(血小板激活和动脉内血栓形成)。在早期阶段，来自多种来源的LPA在病变中积累并且激活在血小板上表达的其同源GPCR(LPA

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防哺乳动物的心血管疾病。

如本文所用，术语“心血管疾病”是指影响心脏或血管或两者的疾病，包括但不限于：心律失常(心房或心室或两者)；动脉粥样硬化及其后遗症；心绞痛；心律紊乱；心肌缺血；心肌梗塞；心脏或血管动脉瘤；血管炎，中风；肢体、器官或组织的外周阻塞性动脉病；脑、心脏或其他器官或组织缺血后的再灌注损伤；内毒素、手术或创伤性休克；高血压、瓣膜性心脏病、心力衰竭、血压异常；休克；血管收缩(包括与偏头痛相关的血管收缩)；血管异常、炎症、限于单个器官或组织的功能不全。

在一方面，本文提供了用于预防或治疗血管收缩、动脉粥样硬化及其后遗症、心肌缺血、心肌梗塞、主动脉瘤、血管炎和中风的方法，所述方法包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、或包含式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物的药物组合物或药剂。

在一方面，本文提供了用于减轻在心肌缺血和/或内毒素休克后的心脏再灌注损伤的方法，所述方法包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，本文提供了用于减轻哺乳动物的血管收缩的方法，所述方法包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，本文提供了用于降低或预防哺乳动物的血压升高的方法，所述方法包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

炎症

已经显示LPA通过调节免疫细胞(诸如T/B淋巴细胞和巨噬细胞)的活性/功能来调节免疫反应。在激活的T细胞中，LPA通过LPA

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防哺乳动物的炎症。在一方面，LPA

炎性/免疫性障碍的例子包括银屑病、类风湿性关节炎、血管炎、炎性肠疾病、皮炎、骨关节炎、哮喘、炎性肌肉疾病、过敏性鼻炎、阴道炎、间质性膀胱炎、硬皮病、湿疹、同种异体或异种移植(器官、骨髓、干细胞和其他细胞和组织)移植物排斥、移植物抗宿主疾病、红斑狼疮、炎性疾病、I型糖尿病、肺纤维化、皮肌炎、舍格伦综合征、甲状腺炎(例如桥本氏和自身免疫性甲状腺炎)、重症肌无力，自身免疫性溶血性贫血、多发性硬化症、囊性纤维化、慢性复发性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、过敏性结膜炎和特应性皮炎。

其他疾病、障碍或病症

根据一方面，是用于通过向哺乳动物施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物而治疗、预防、逆转、停止或减缓LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的进展(一旦其在临床上变得明显)的方法或治疗与LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症相关或有关的症状的方法。在某些实施方案中，所述受试者在施用时已经患有LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症或处于发展LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的风险。

在某些方面，LPA

在一方面，LPA对从膀胱分离的膀胱平滑肌细胞具有收缩作用，并且促进前列腺来源的上皮细胞的生长(J.Urology,1999,162,1779-1784；J.Urology,2000,163,1027-1032)。在另一方面，LPA在体外收缩泌尿道和前列腺并且增加体内的尿道内压力(WO02/062389)。

在某些方面，是用于预防或治疗嗜酸性粒细胞和/或嗜碱性粒细胞和/或树突细胞和/或中性粒细胞和/或单核细胞和/或T细胞募集的方法，所述方法包括向哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在某些方面，是用于治疗膀胱炎(包括例如间质性膀胱炎)的方法，所述方法包括向所述哺乳动物至少一次施用治疗有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

根据一方面，本文所述的方法包括通过向受试者施用治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，并且确定所述患者是否对治疗有反应来诊断或确定患者是否患有LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症。

在一方面，本文提供了式(Ia)或(Ib)的化合物，其药学上可接受的盐、药学上可接受的前药及药学上可接受的溶剂化物，它们是LPA

在任何前述方面中，LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症包括但不限于器官纤维化、哮喘、过敏性障碍、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、肺或胸膜纤维化、腹膜纤维化、关节炎、过敏、癌症、心血管疾病、ult呼吸窘迫综合征、心肌梗塞、动脉瘤、中风和癌症。

在一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于改善由角膜手术(诸如激光辅助原位角膜磨削术(LASIK)或白内障手术)引起的角膜敏感性降低、由角膜变性引起的角膜敏感性降低和由此引起的干眼症状。

在一方面，本文呈现了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物治疗或预防眼部炎症和过敏性结膜炎、春季角膜结膜炎、和乳头状结膜炎的用途，所述用途包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，本文呈现了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物治疗或预防哺乳动物的舍格伦病或伴有干眼症的炎性疾病的用途，所述用途包括向所述哺乳动物至少一次施用有效量的至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，LPA和LPA受体(例如LPA

在一方面，LPA受体(例如LPA

在一方面，LPA受体(例如LPA

a.体外测定

本发明的化合物作为LPA

将过表达人LPA

b.体内测定

用血浆组胺评估的LPA激发。

在LPA激发之前2小时向CD-1雌性小鼠口服给药(p.o.)化合物。然后经由尾静脉(IV)用0.15mL在0.1％BSA/PBS(2μg/μL)中的LPA向小鼠给药。在LPA激发后恰好2分钟，通过断头术使小鼠安乐死，并且收集躯干血液。将这些样品集体地离心，并且将单独的75μL样品在-20℃下冷冻，直到进行组胺测定的时间。

通过标准EIA(酶免疫测定)方法运行血浆组胺分析。将血浆样品解冻，并且1:30稀释在PBS中的0.1％BSA中。按照如由制造商概述的用于组胺分析的EIA方案(HistamineEIA，Oxford Biomedical Research，EA#31)。

如下配制在测定中使用的LPA：在0.1％BSA/PBS中制备LPA(1-油酰基-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸盐(钠盐)，857130P，Avanti Polar Lipids)，总浓度为2μg/μL。称重13mg LPA，并且添加6.5mL 0.1％BSA，涡旋振荡并且超声处理约1小时，直到实现澄清溶液。

V.药物组合物、配制品和组合

在一些实施方案中，提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在一些实施方案中，所述药物组合物还含有至少一种药学上可接受的非活性成分。

在一些实施方案中，提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物和至少一种药学上可接受的非活性成分。在一方面，所述药物组合物被配制用于静脉注射、皮下注射、口服施用、吸入、鼻腔施用、外用施用、眼内施用或耳部施用。在一些实施方案中，所述药物组合物是片剂、丸剂、胶囊、液体剂、吸入剂、鼻喷雾溶液、栓剂、混悬剂、凝胶、胶体、分散体、混悬剂、溶液、乳剂、软膏、洗剂、滴眼剂、或滴耳剂。

在一些实施方案中，所述药物组合物进一步包含选自以下的一种或多种其他治疗活性剂：皮质类固醇(例如，地塞米松或氟替卡松)、免疫抑制剂(例如，他克莫司和吡美莫司)、镇痛药、抗癌剂、抗炎药、趋化因子受体拮抗剂、支气管扩张剂、白三烯受体拮抗剂(例如，孟鲁司特(montelukast)或扎鲁司特(zafirlukast))、白三烯形成抑制剂、单酰基甘油激酶抑制剂、磷脂酶A

在一些实施方案中，所述药物组合物进一步包含选自以下的一种或多种其他抗纤维化剂：吡非尼酮、尼达尼布、沙利度胺、卡鲁单抗(carlumab)、FG-3019、夫苏木单抗(fresolimumab)、干扰素α、卵磷脂化超氧化物歧化酶、辛妥珠单抗(simtuzumab)、坦齐舍替(tanzisertib)、曲洛吉努单抗(tralokinumab)、hu3G9、AM-152、IFN-γ-1b、IW-001、PRM-151、PXS-25、己酮可可碱/N-乙酰基-半胱氨酸、己酮可可碱/维生素E、硫酸沙丁胺醇、[Sar9,Met(O2)11]-物质P、己酮可可碱、巯基乙胺酒石酸氢盐、奥贝胆酸、aramchol、GFT-505、二十碳五烯酸乙酯、二甲双胍、美曲普汀、莫罗单抗-CD3、奥替普拉、IMM-124-E、MK-4074、PX-102、RO-5093151。在一些实施方案中，提供了一种方法，其包括向患有LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的人施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在一些实施方案中，所述人已经正在被施用除了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外的一种或多种另外的治疗活性剂。在一些实施方案中，所述方法进一步包括施用除了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外的一种或多种另外的治疗活性剂。

在一些实施方案中，除了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外的一种或多种另外的治疗活性剂选自：皮质类固醇(例如，地塞米松或氟替卡松)、免疫抑制剂(例如，他克莫司和吡美莫司)、镇痛药、抗癌剂、抗炎药、趋化因子受体拮抗剂、支气管扩张剂、白三烯受体拮抗剂(例如，孟鲁司特(montelukast)或扎鲁司特(zafirlukast))、白三烯形成抑制剂、单酰基甘油激酶抑制剂、磷脂酶A

在一些实施方案中，除了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外的一种或多种其他治疗活性剂是选自以下的其他抗纤维化剂：吡非尼酮、尼达尼布、沙利度胺、卡鲁单抗、FG-3019、夫苏木单抗、干扰素α、卵磷脂化超氧化物歧化酶、辛妥珠单抗、坦齐舍替、曲洛吉努单抗、hu3G9、AM-152、IFN-γ-1b、IW-001、PRM-151、PXS-25、己酮可可碱/N-乙酰基-半胱氨酸、己酮可可碱/维生素E、硫酸沙丁胺醇、[Sar9,Met(O2)11]-物质P、己酮可可碱、巯基乙胺酒石酸氢盐、奥贝胆酸、aramchol、GFT-505、二十碳五烯基乙酯(eicosapentyl ethyl ester)、二甲双胍、美曲普汀、莫罗单抗-CD3、奥替普拉、IMM-124-E、MK-4074、PX-102、RO-5093151。

在一些实施方案中，除了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外的一种或多种其他治疗活性剂选自ACE抑制剂、雷米普利、AII拮抗剂、厄贝沙坦、抗心律失常药、决奈达隆、PPARα激活剂、PPARγ激活剂、吡格列酮、罗格列酮、类前列腺素、内皮素受体拮抗剂、弹性蛋白酶抑制剂、钙拮抗剂、β阻滞剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、依普利酮、肾素抑制剂、rho激酶抑制剂、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂、sGC敏化剂、PDE抑制剂、PDE5抑制剂、NO供体、洋地黄类药物、ACE/NEP抑制剂、他汀类药物、胆汁酸再摄取抑制剂、PDGF拮抗剂、血管加压素拮抗剂、利水剂、NHE1抑制剂、Xa因子拮抗剂、XIIIa因子拮抗剂、抗凝血剂、抗血栓形成药、血小板抑制剂、促纤维化剂、凝血酶激活纤溶抑制剂(TAFI)、PAI-1抑制剂、香豆素、肝素、凝血噁烷拮抗剂、5-羟色胺拮抗剂、COX抑制剂、阿司匹林、治疗性抗体、GPIIb/IIIa拮抗剂、ER拮抗剂、SERM、酪氨酸激酶抑制剂、RAF激酶抑制剂、p38 MAPK抑制剂、吡非尼酮、多激酶抑制剂、尼达尼布、索拉非尼。

在一些实施方案中，除了式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外的一种或多种其他治疗活性剂选自Gremlin-1mAb、PA1-1 mAb、Promedior(PRM-151；重组人穿透素-2)；FGF21、TGFβ拮抗剂、αvβ6和αvβpan-拮抗剂；FAK抑制剂、TG2抑制剂、LOXL2抑制剂、NOX4抑制剂、MGAT2抑制剂、GPR120拮抗剂。

本文所述的药物配制品通过多种施用途径以多种方式施用于受试者，所述施用途径包括但不限于口服、肠胃外(例如静脉内、皮下、肌内)、鼻内、颊、外用或透皮施用途径。本文所述的药物配制品包括但不限于水性液体分散体、自乳化分散体、固体溶液、脂质体分散体、气雾剂、固体剂型、散剂、立即释放配制品、控制释放配制品、快速熔融配制品、片剂、胶囊、丸剂、延迟释放配制品、延长释放配制品、脉冲释放配制品、多颗粒配制品、以及立即释放和控制释放混合型配制品。

在一些实施方案中，口服施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一些实施方案中，外用施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在此类实施方案中，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物被配制成各种可外用施用的组合物，诸如溶液、混悬剂、洗剂、凝胶、糊剂、洗发剂、擦洗剂、擦拭剂、涂布剂、药物棒、药物绷带、香脂(balm)、乳膏或软膏。此类药物化合物可以含有增溶剂、稳定剂、张度增强剂、缓冲剂和防腐剂。在一方面，将式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物外用施用于皮肤。

在另一方面，通过吸入施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在一个实施方案中，通过直接靶向肺系统的吸入施用式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在另一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物被配制用于鼻内施用。此类配制品包括鼻喷雾剂、鼻雾剂等。

在另一方面，式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物被配制为滴眼剂。

在另一方面是式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制造用于治疗疾病、障碍或病症的药剂中的用途，在所述疾病、障碍或病症中，至少一种LPA受体的活性有助于所述疾病或病症的病理和/或症状。在此方面的一个实施方案中，LPA选自LPA

在任何前述方面中是进一步的实施方案，其中：(a)向哺乳动物全身施用有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物；和/或(b)向哺乳动物口服施用有效量的化合物；和/或(c)向哺乳动物静脉内施用有效量的化合物；和/或(d)通过吸入施用有效量的化合物；和/或(e)通过鼻内施用有效量的化合物；或和/或(f)通过向哺乳动物注射施用有效量的化合物；和/或(g)向哺乳动物局部施用有效量的化合物；和/或(h)通过眼科施用有效量的化合物；和/或(i)向哺乳动物直肠施用有效量的化合物；和/或(j)向哺乳动物非全身或局部施用有效量的化合物。

在任何前述方面中是包括单次施用有效量的化合物的进一步的实施方案，包括进一步的实施方案，其中(i)施用一次化合物；(ii)经一天的跨度多次向哺乳动物施用化合物；(iii)连续；或(iv)持续。

在任何前述方面中是包括多次施用有效量的化合物的进一步的实施方案，包括进一步的实施方案，其中(i)连续或间歇地施用化合物：如以单次剂量；(ii)多次施用之间的时间是每6小时；(iii)每8小时向哺乳动物施用化合物；(iv)每12小时向哺乳动物施用化合物；(v)每24小时向哺乳动物施用化合物。在进一步或可替代的实施方案中，所述方法包括禁药期，其中暂时中止化合物的施用或暂时减少所施用的化合物的剂量；在禁药期结束时，恢复化合物的给药。在一个实施方案中，禁药期的长度从2天至1年变化。

还提供了一种抑制哺乳动物LPA的生理活性的方法，所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，提供了一种用于治疗哺乳动物的LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的药剂，所述药剂包含治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在本文公开的一些情况下是式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制造用于治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的药剂中的用途。

在本文公开的一些情况下是式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物治疗或预防LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的用途。

在一方面，提供了一种用于治疗或预防哺乳动物的LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症的方法，所述方法包括施用治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症包括但不限于：器官或组织的纤维化、瘢痕、肝疾病、皮肤病学病症、癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病或病症、炎性疾病、胃肠道疾病、肾脏疾病、泌尿道相关疾病，下泌尿道炎性疾病、排尿困难、尿频、胰腺疾病、动脉阻塞、脑梗塞、脑出血、疼痛、周围神经病变和纤维肌痛。

在一方面，LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症是呼吸系统疾病或病症。在一些实施方案中，呼吸系统疾病或病症是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺纤维化、肺动脉高血压或急性呼吸窘迫综合征。

在一些实施方案中，LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症选自特发性肺纤维化；不同病因的其他弥漫性实质性肺疾病，包括医源性药物诱导的纤维化、职业和/或环境诱导的纤维化、肉芽肿性疾病(结节病、超敏性肺炎)、胶原血管病、肺泡蛋白沉着症、朗格汉斯细胞肉芽肿病、淋巴管平滑肌瘤病、遗传疾病(赫曼斯基-普德拉克(Hermansky-Pudlak)综合征、结节性硬化症、神经纤维瘤病、代谢蓄积障碍、家族性间质性肺疾病)；辐射诱导的纤维化；慢性阻塞性肺疾病(COPD)；硬皮病；博来霉素诱导的肺纤维化；慢性哮喘；矽肺；石棉诱导的肺纤维化；急性呼吸窘迫综合征(ARDS)；肾纤维化；肾小管间质纤维化；肾小球肾炎；局灶节段性肾小球硬化；IgA肾病；高血压；奥尔波特(Alport)综合征；肠纤维化；肝纤维化；肝硬化；酒精诱导的肝纤维化；毒性/药物诱导的肝纤维化；血色沉着病；非酒精性脂肪性肝炎(NASH)；胆管损伤；原发性胆汁性肝硬化；感染诱导的肝纤维化；病毒诱导的肝纤维化；和自身免疫性肝炎；角膜瘢痕；肥厚性瘢痕；Duputren病，瘢痕疙瘩、皮肤纤维化；皮肤硬皮病；脊髓损伤/纤维化；骨髓纤维化；血管再狭窄；动脉粥样硬化；动脉硬化；韦格纳氏肉芽肿病；佩罗尼氏疾病、慢性淋巴细胞性白血病、肿瘤转移、移植器官排斥、子宫内膜异位症、新生儿呼吸窘迫综合征和神经性疼痛。

在一方面，本文描述了LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症。

在一方面，提供了一种用于治疗或预防哺乳动物的器官纤维化的方法，其包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

在一方面，器官纤维化包含肺纤维化、肾纤维化或肝纤维化。

在一方面，提供了一种改善哺乳动物的肺功能的方法，所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在一方面，哺乳动物已经被诊断为患有肺纤维化。

在一方面，本文公开的化合物用于治疗哺乳动物的特发性肺纤维化(普通间质性肺炎)。

在一些实施方案中，本文公开的化合物用于治疗哺乳动物的弥漫性实质间质性肺疾病：医源性药物诱导的、职业/环境的(农民肺)、肉芽肿性疾病(结节病、超敏性肺炎)、胶原血管病(硬皮病和其他)、肺泡蛋白沉着症、朗格汉斯细胞肉芽肿病、淋巴管平滑肌瘤病、赫曼斯基-普德拉克综合征、结节性硬化症、神经纤维瘤病、代谢蓄积障碍、家族性间质性肺疾病。

在一些实施方案中，本文公开的化合物用于治疗哺乳动物的与慢性排斥相关的移植后纤维化：对于肺移植的闭塞性细支气管炎。

在一些实施方案中，本文公开的化合物用于治疗哺乳动物的皮肤纤维化：皮肤硬皮病、Dupuytren疾病、瘢痕疙瘩。

在一方面，本文公开的化合物用于治疗哺乳动物的具有或不具有肝硬化的肝纤维化：毒性/药物诱导的(血色沉着病)、酒精性肝疾病、病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、HCV)、非酒精性肝疾病(NAFLD、NASH)、代谢性和自身免疫性疾病。

在一方面，本文公开的化合物用于治疗哺乳动物的肾纤维化：肾小管间质纤维化、肾小球硬化。

涉及治疗LPA依赖性疾病或病症的任何前述方面中是进一步的实施方案，所述进一步的实施方案包括除了施用具有式(Ia)或(Ib)的结构的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物之外，还施用至少一种另外的药剂。在各种实施方案中，每种药剂以任何顺序(包括同时)施用。

在本文公开的任何实施方案中，哺乳动物是人。

在一些实施方案中，向人施用本文提供的化合物。

在一些实施方案中，口服施用本文提供的化合物。

在一些实施方案中，本文提供的化合物用作至少一种LPA受体的拮抗剂。在一些实施方案中，本文提供的化合物用于抑制至少一种LPA受体的活性或用于治疗将从至少一种LPA受体的活性的抑制中受益的疾病或病症。在一方面，LPA受体是LPA

在其他实施方案中，本文提供的化合物用于配制用于抑制LPA

提供了一种制品，其包括包装材料、在所述包装材料内的式(Ia)或(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、和标签，所述标签指示所述化合物或组合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、药学上可接受的N-氧化物、药学活性代谢物、药学上可接受的前药或药学上可接受的溶剂化物用于抑制至少一种LPA受体的活性或用于治疗、预防或改善将从至少一种LPA受体的活性的抑制中受益的疾病或病症的一种或多种症状。

VI.包括通用合成的方案

本发明的化合物可以通过有机合成领域的技术人员已知的各种方式来制备。本发明的化合物可以使以下所述的方法，连同合成有机化学领域中已知的合成方法、或如本领域技术人员所理解的其变化来合成。优选的方法包括但不限于以下所述的那些。反应在适于所用试剂和材料并且适用于进行转化的溶剂或溶剂混合物中进行。有机合成领域技术人员应当理解，分子上存在的官能团应与提出的转化一致。这有时将需要判断以修改合成步骤的顺序或选择一种特定的方法方案而不是另一种，以便获得所希望的本发明化合物。

还应认识到，在本领域中任何合成途径的规划中的另一个主要考虑因素是明智选择用于保护在本发明中所述的化合物中存在的反应性官能团的保护基团。描述了针对训练有素的从业人员的许多替代方案的权威性报道是Greene等人(Protective Groups inOrganic Synthesis,第四版,Wiley-Interscience(2006))。

尽管以下所述的合成方案以环丁基羧酸作为最终产物为例，但应注意，所有这些合成方案也可以应用于相应的双环[1.1.1]羧酸类似物和双环[2.1.1]羧酸类似物的制备。

方案1描述了O-氨基甲酰基异噁唑芳基(杂芳基)氧基-环丁基酸13的合成。将4-卤代(优选溴)苯基或吖嗪(例如吡啶)苯甲酸1转化为相应的酰氯(例如用SOCl

方案1

方案2描述了N-氨基甲酰基异噁唑-芳基氧基环丁基酸19。将异噁唑酯3脱保护提供异噁唑酸14。使酸14经受柯提斯(Curtius)重排条件(例如Ph

方案2

方案3描述了N-氨基甲酰基异噁唑-芳基氧基环丁基酸23。使异噁唑醇9与PBr

方案3

方案4描述了氨基甲酰氧基甲基三唑-芳基氧基环丁基酸34的合成。在薗头(Sonogashira)条件下(例如，Alper,P.等人,WO 2008097428)将二卤代(例如，二溴)苯基或吖嗪(例如，吡啶)24与适当保护的(例如，作为四氢吡喃醚)炔丙醇25偶联以得到相应的溴-芳基或溴-杂芳基保护的炔丙醇26。炔烃3与烷基叠氮化物R

方案4

对于类似物34(其中R

方案4A

方案5描述了N-氨基甲酰基三唑-芳基氧基环丁基酸39的合成。将三唑醇31氧化为三唑酸37(例如用重铬酸吡啶鎓盐直接氧化成所述酸或经由通过醛的2步程序[斯文(Swern)氧化或戴斯-马丁高价碘化物，然后用NaClO

方案5

方案6描述了三唑N-氨基甲酰基-芳基氧基环丁基酸42的合成。使三唑醇31与溴化剂(例如，PBr

方案6

方案7描述了以下的合成：1)氨基-吖嗪异噁唑芳氧基环丁基酸45和2)氨基-吖嗪三唑芳氧基环丁基酸47(其中R

方案7

方案7A描述了三唑氨基吖嗪环丁基酸47的可替代合成。在碱(例如NaH等)的存在下使三唑溴化物40与适当的氨基-吖嗪48反应以得到相应的三唑氨基-吖嗪49，使其经受酯脱保护以得到所希望的三唑氨基-吖嗪环丁基酸47。类似地，通过与从三唑溴化物40合成三唑环丁基酸47所述相同的两步序列，可以分别将相应的异噁唑溴化物20转化为相应的氨基-吖嗪异噁唑环丁基酸45。

方案7A

方案8描述了三唑氨基吖嗪环丁基酸47的可替代合成。将溴-三唑36脱保护以得到醇，将其转化为相应的溴化物50(使用例如PBr

方案8

方案9描述了以下的合成：1)氨基-唑异噁唑环丁基酸56和2)氨基-唑三唑环戊基酸58(其中R

方案9

方案9A描述了氨基-唑三唑环丁基酸58的可替代合成。在碱(例如NaH等)的存在下或在Pd介导的偶联条件下使三唑溴化物40与适当的氨基-唑59反应以得到相应的三唑氨基-唑57，使其经受酯脱保护以得到所希望的三唑氨基-唑环丁基酸58。类似地，通过与从三唑溴化物40合成氨基-唑三唑环丁基酸58所述相同的两步序列，可以将相应的异噁唑溴化物20转化为相应的氨基-唑异噁唑环丁基酸56。

方案9A

方案10描述了三唑氨基-唑环丁基酸58的可替代合成途径。使溴-三唑50与适当的氨基-唑59经受过渡金属催化的交叉偶联反应(例如钯介导的)或碱介导的S

方案10

方案11描述了三唑氨基甲酸酯环丁基酸34的替代合成。将三唑27脱保护提供三唑醇61，将其用氯甲酸4-硝基-苯酯处理以提供中间体三唑碳酸4-硝基苯酯，使其与适当的胺11反应以提供三唑氨基甲酸酯62。在适当的钯催化剂(例如，Ishiyama,T.等人,J.Org.Chem.1995,60,7508-7510)的存在下使溴芳基/杂芳基-三唑62与双(频哪醇合)二硼反应提供相应的硼酸频哪醇酯，然后将其用过氧化氢氧化以得到相应的苯酚或羟基-杂芳基63(例如，Fukumoto,S.等人,WO 2012137982)。使羟基杂芳烃63与适当的羟基环戊基酯7进行光延反应，然后进行酸脱保护提供所希望的三唑氨基甲酸酯环戊基酸34。

方案11

类似地，经由关键的中间体羟基芳基异噁唑氨基甲酸酯64，类似的合成序列11A(从溴-异噁唑4开始)提供异噁唑氨基甲酸酯环戊基酸13。

方案11A

VII.实施例

提供以下实施例作为说明，作为本发明的部分范围和特定实施方案，并且不意在限制本发明的范围。除非另有指示，否则缩写和化学符号具有其通常和惯用的含义。除非另有指示，否则本文描述的化合物已经使用本文公开的方案和其他方法制备、分离和表征，或者可以使用它们来制备。

适当时，反应在干燥氮气(或氩气)的气氛下进行。对于无水反应，使用来自EM的

使用400W Biotage Initiator仪器在微波反应容器中在微波(2.5GHz)照射下进行微波反应。

在实施例的表征或纯化中使用的HPLC/MS和制备型/分析型HPLC方法

NMR(核磁共振)谱典型地是在指示的溶剂中在Bruker或JEOL 400MHz和500MHz仪器上获得的。所有化学位移均从四甲基甲硅烷以ppm报告，其中溶剂共振作为内标。

在d

术语HPLC是指Shimadzu高效液相色谱仪器，采用以下方法中之一：

HPLC-1：Sunfire C18柱(4.6×150mm)3.5μm，从10％至100％B:A的梯度持续12min，然后在100％B下保持3min。

流动相A：在水中的0.05％TFA:CH

流动相B：在CH

TFA缓冲液pH＝2.5；流速：1mL/min；波长：254nm，220nm。

HPLC-2：XBridge苯基(4.6×150mm)3.5μm，梯度从10％至100％B:A持续12min，然后在100％B下保持3min。

流动相A：在水中的0.05％TFA:CH

流动相B：在CH

TFA缓冲液pH＝2.5；流速：1mL/min；波长：254nm，220nm。

HPLC-3：Chiralpak AD-H，4.6×250mm，5μm。

流动相：30％EtOH-庚烷(1:1)/70％CO

流速＝40mL/min，100巴，35℃；波长：220nm

HPLC-4：Waters Acquity UPLC BEH C18，2.1x50mm，1.7-μm颗粒；

流动相A：5:95CH

流动相B：95:5CH

温度：50℃；梯度：在3min内0-100％B，然后在100％B下保持0.75-min；流量：1.11mL/min；检测：在220nm处的UV。

HPLC-5：Waters Acquity UPLC BEH C18，2.1x50mm，1.7-μm颗粒；

流动相A：5:95CH

流动相B：95:5CH

温度：50℃；梯度：经3min 0-100％B，然后在100％B保持0.75-min；流量：1.11mL/min；检测：在220nm下的UV。

中间体1.环戊基(甲基)氨基甲酸(5-(4-羟基苯基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲酯

中间体1A.(5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲醇

在0℃下向5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸(根据US2011/82164A1中所述的程序合成，2.0g，7.09mmol)在THF(50mL)中的溶液中分批添加BH

中间体1B.5-(4-溴苯基)-3-甲基-4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)异噁唑

向中间体1A(626mg，2.33mmol)在CH

中间体1C.4-(3-甲基-4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)异噁唑-5-基)苯酚

向KOH(2.70g，48.1mmol)在H

中间体1D.5-(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)-3-甲基-4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)异噁唑

向中间体1C(2.0g，6.91mmol)在DMF(50ml)中的室温溶液中添加TBSCl(2.08g，13.8mmol)和咪唑(1.88g，27.7mmol)。将反应在室温下搅拌6h，然后添加H

中间体1E.(5-(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲醇

向中间体1D(2.45g，6.07mmol)在MeOH(75mL)中的室温溶液中添加PPTS(0.30g，1.21mmol)。将反应在50℃下加热2h，然后冷却至室温并且在真空中浓缩。将混合物用H

中间体1F.(4-硝基-苯基)碳酸(5-(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲酯

向中间体1E(1.8g，5.63mmol)在CH

中间体1G.环-戊基(甲基)氨基甲酸(5-(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲酯

向中间体1F(1.5g，3.10mmol)在THF(24mL)中的室温溶液中添加iPr

中间体1

向中间体1G(1.08g，2.429mmol)在THF(24mL)中的溶液中添加Bu

中间体2.5-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-4-(溴甲基)-3-甲基异噁唑

中间体2A.5-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸叔丁酯

向在N

中间体2B.5-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸

向中间体2A(2.50g，7.08mmol)在CH

中间体2C.(5-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲醇

向中间体2B(1.50g，5.05mmol)在THF(80mL)中的0℃溶液中添加氯甲酸乙酯(1.64g，15.2mmol)和Et

中间体2

在0℃下将PBr

中间体3.(环丁基-甲基)(甲基)氨基甲酸(4-(5-羟基-6-甲基吡啶-2-基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)甲酯

中间体3A.3-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)丙-2-炔-1-醇

将3,6-二溴-2-甲基吡啶(3.0g，11.96mmol)、Et

中间体3B.(4-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)甲醇

向(五甲基环戊二烯基)Ru(II)(Ph

中间体3C.(4-硝基苯基)碳酸(4-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)甲酯

在室温下向中间体3B和氯甲酸4-硝基苯酯(1645mg，8.16mmol)在THF(50mL)中的溶液中添加吡啶(1.32mL，16.32mmol)，然后形成白色固体。将反应混合物在室温下搅拌16h，然后在真空中浓缩。将粗制产物进行色谱分离(330g SiO

中间体3D.(环丁基-甲基)(甲基)氨基甲酸(4-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)甲酯

向中间体3C(6.5g，14.50mmol)在THF(100mL)中的溶液中添加1-环丁基-N-甲基甲胺(1.817g，17.40mmol)和iPr

中间体3

向中间体3D(6.0g，14.7mmol)、双(频哪醇合)二硼(5.60g，22.04mmol)和KOAc(5.77g，58.8mmol)在1,4-二噁烷(100mL)中的脱气(用Ar鼓泡3X)溶液中添加Pd(dppf)Cl

向粗制硼酸频哪醇酯在EtOAc(75mL)中的0℃溶液中分批添加30％H

中间体4.(±)-反式-2-(((6-(5-(氨基甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸甲酯

中间体4A.(±)-反式-2-(((2-甲基-6-(1-甲基-5-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸甲酯

将2-甲基-6-(1-甲基-5-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-醇(如来自WO 2017/223016的实施例1C中合成；450mg，1.48mmol)、(±)-反式-2-(羟甲基)环丁烷甲酸甲酯(277mg，1.92mmol)、Bu

中间体4B.(±)-反式-2-(((6-(5-(羟甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸甲酯

将中间体4A(620mg，1.44mmol)和PPTS(54mg，0.22mmol)在MeOH(10mL)中的溶液在60℃下加热过夜，然后冷却至室温并且在真空中浓缩。将混合物在EtOAc(100mL)与饱和NaHCO

中间体4C.(±)-反式-2-(((6-(5-(溴甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸甲酯

在0℃下将PBr

中间体4D.(±)-反式-2-(((6-(5-(叠氮基甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸甲酯

向中间体4C(210mg，0.51mmol)在DMF(4mL)中的溶液中添加NaN

中间体4

向中间体4D(191mg，0.51mmol)在THF(3mL)和H

中间体5.(±)-(1S,2S)-2-(((2-甲基-6-(1-甲基-5-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸甲酯(外消旋，反式)

在室温下向中间体4B醇(200mg，0.58mmol)和氯甲酸4-硝基苯酯(233mg，1.16mmol)在THF(6mL)中的溶液中添加吡啶(0.14mL，1.73mmol)。形成白色固体。将反应混合物在室温下搅拌16h，此后在真空中除去溶剂。将粗制材料进行色谱分离(12g SiO

中间体6.(±)-(5-(1S,2S)-2-(甲氧基羰基)环丁基)甲氧基)-6-甲基吡啶-2-基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-甲酸(外消旋，反式)

中间体6A.(±)-(1S,2S)-2-(((6-(5-甲酰基-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸甲酯

向中间体4B(0.55g，1.59mmol)在CH

中间体6

向在室温下的中间体6A(250mg，0.73mmol)、NaH

LCMS,[M+H]

J＝8.8Hz,1H),4.48(s,3H),4.19-4.07(m,2H),3.73(s,3H),3.19-3.09(m,1H),2.61(s,3H),2.36-1.95(m,5H)。

实施例1.(±)-(1R,2R)-2-((4-(4-(((环戊基(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-3-甲基异噁唑-5-基)苯氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋体)

1A.(±)-反式-甲基-2-(羟甲基)环丁烷-1-甲酸酯-2-(羟甲基)环丁烷-1-甲酸(O'Donnell,J.P.等人,J.Med.Chem.1980,23,1142-1144)

将1N BH

实施例1

向在0℃下的中间体1(14mg，0.042mmol)、1A(11mg，0.076mmol)、Et

将以上粗制环丁烷甲基酯(19mg，0.042mmol)和LiOH.H

实施例2.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(3-甲基-4-(((4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)甲基)异噁唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋体)

2A.(5-(5-溴吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲醇

将1M BH

2B.4-(溴甲基)-5-(5-溴吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑

在0℃下将PBr

2C.N-((5-(5-溴吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲基)-4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺

向4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(270mg，1.566mmol)在THF(10mL)中的-78℃溶液中添加在己烷中的1.6M n-BuLi(0.98mL，1.57mmol)。移除冷却浴并且允许将反应混合物缓慢地温热至室温并且在室温下搅拌5min。将此溶液经由移液管快速转移到实施例2B(400mg，1.21mmol)在THF(20mL)中溶液中并且将所得混合物在室温下搅拌18h。将反应混合物用H

2D.6-(3-甲基-4-(((4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)甲基)异噁唑-5-基)吡啶-3-醇

将实施例2C(180mg，0.425mmol)、双(频哪醇合)二硼(162mg，0.638mmol)和KOAc(167mg，1.701mmol)在1,4-二噁烷(4mL)中的混合物用N

将残余物吸收在EtOAc(5mL)中并且冷却至0℃。分批添加30％H

2E.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(3-甲基-4-(((4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)甲基)异噁唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸甲酯

向2D(10mg，0.028mmol)、1A(6mg，0.042mmol)和Ph

实施例2

将2E(13mg，0.027mmol)和LiOH.H

实施例3和实施例4

通过手性SFC分离实施例2(外消旋体)的单独对映异构物：柱：Chiralpak AD，30x250mm，5μm；流速：100mL/min；烘箱温度：40℃；BPR设置：120巴；UV波长：220nm；流动相：55％CO

实施例3：第一洗脱对映异构体(100％纯，>95％ee)：LCMS，[M+H]

实施例4：第二洗脱对映异构体(100％纯，98％ee)：LCMS，[M+H]

实施例5.(±)-(1R,2R)-2-(((2-甲基-6-(3-甲基-4-(((4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)甲基)异噁唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸

5A.N-((5-(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)-3-甲基异噁唑-4-基)甲基)-4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺

在-78℃下向4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(206mg，1.198mmol)在THF(10mL)中的溶液中添加BuLi(0.75mL，1.198mmol)。移除冷却浴并且将混合物温热至室温并且搅拌5min。添加中间体2(319mg，0.922mmol)并且将混合物在室温下搅拌36h。在0℃下将反应用饱和NaHCO

5B.2-甲基-6-(3-甲基-4-(((4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)甲基)异噁唑-5-基)吡啶-3-醇

将Pd

5G.(±)-(1R,2R)-2-(((2-甲基-6-(3-甲基-4-(((4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)甲基)异噁唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸甲酯

向5F(18mg，0.048mmol)、1A(10.4mg，0.072mmol)和Ph

实施例5

将5G(24mg，0.048mmol)和LiOH.H

实施例6.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((((环丁基甲基)(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋体)

实施例6

将中间体3(100mg，0.29mmol)、(±)-反式-甲基-2-(羟甲基)环丁烷-1-甲酸酯(54mg，0.38mmol)、Bu

将此环丁基甲基酯(137mg，0.290mmol)和LiOH.H

实施例7和8

通过手性SFC分离实施例6(外消旋体)的单独对映异构物：柱：Chiralcel OJ，21x250mm，5μm；流速：45mL/min；烘箱温度：40℃；BPR设置：100巴；UV波长：254nm；流动相：85％CO

实施例7：第一洗脱对映异构体(34.7mg，99％纯，>95％ee)：LCMS，[M+H]

实施例8：第二洗脱对映异构体(32.8mg，99％纯，>96％ee)：LCMS，[M+H]

使用与实施例6所述相同的通用合成程序合成下表中的化合物。

实施例11：(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-(((6-乙基嘧啶-4-基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋，反式)

11A.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-(羟甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋，反式)

通过以下方式获得标题化合物：在碱性条件(在THF/水中的LiOH.H

实施例11

向11A(115mg，0.346mmol)在二噁烷(1.5mL)中的溶液中添加NaH(50mg，2.08mmol)。将混合物在室温下搅拌10min，此后添加4-氯-6-乙基嘧啶(84mg，0.59mmol)。将反应混合物在微波反应器中在130℃下搅拌90min，然后冷却至室温并且在真空中浓缩。将残余物吸收在EtOAc(2mL)/水(1mL)中，并且用1N HCl水溶液中和至pH约5。将混合物用EtOAc(3x2mL)萃取。将合并的有机级分干燥(MgSO

实施例12.(绝对构型未确定；立体化学任意绘制)：

(1R,2R)-2-(((6-(5-(((6-乙基嘧啶-4-基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸

实施例13.(绝对构型未确定；立体化学任意绘制)：

(1S,2S)-2-(((6-(5-(((6-乙基嘧啶-4-基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸

通过手性SFC分离实施例11(外消旋体)的单独对映异构物：柱：Chiralpak AD-H，21x250mm，5μm；流速：45mL/min；烘箱温度：40℃；BPR设置：150巴；UV波长：254nm；流动相：30％IPA/MeCN/70％CO

实施例12：第一洗脱对映异构体(21.3mg，98％纯，99.5％ee)：LCMS，[M+H]

实施例13：第二洗脱对映异构体(21mg，98％纯，99.5％ee)：LCMS，[M+H]

使用与实施例11所述相同的通用合成程序合成下表中的化合物。

实施例20：(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-(((4-乙氧基嘧啶-2-基)氨基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋，反式)

将2-氯-4-环丙氧基嘧啶(3.9mg，0.023mmol)、(1S,2S)-2-(((6-(5-(氨基甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸甲酯(6mg，0.017mmol)和iPr

使用与实施例20所述相同的通用合成程序合成下表中的化合物。

实施例30.3-((4-(4-(((环戊基(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-3-甲基异噁唑-5-基)苯氧基)甲基)环丁烷甲酸(顺式和反式异构体的混合物)

向中间体1(15mg，0.05mmol)、3-(羟基-甲基)环丁烷甲酸甲酯(13mg，0.09mmol)、Et

实施例31.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((((环丙基甲基)(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸(外消旋体)

向中间体5(8mg，0.02mmol)和1-环丙基-N-甲基甲胺(7mg，0.08mmol)在THF(0.4mL)中的溶液中添加iPr

在室温下向中间体4(5mg，0.01mmol)在EtOAc(0.3mL)和饱和NaHCO

实施例33.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((((2-环丙基乙氧基)羰基)氨基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸(外消旋体)

向中间体4(8mg，0.02mmol)和2-环丙基乙基(4-硝基-苯基)碳酸酯(9mg，0.04mmol)在THF(0.4mL)中的溶液中添加iPr

实施例34.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((异丁氧基羰基)氨基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋体)

将中间体6(20mg，0.06mmol)、(PhO)

实施例35.(±)-(1R,2R)-2-(((2-甲基-6-(1-甲基-5-(((4-苯基嘧啶-2-基)氨基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷甲酸(外消旋体)

在室温下向中间体4(5mg，0.01mmol)在n-BuOH(0.5mL)中的溶液中添加2-氯-4-苯基嘧啶(4mg，0.02mmol)和iPr

实施例36.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((5-(环丙基甲基)-2H-四唑-2-基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋，反式)

实施例37.(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((5-(环丙基甲基)-1H-四唑-1-基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋，反式)

将(E)-二氮烯-1,2-二基双(哌啶-1-基甲酮)(176mg，0.70mmol)和Bu

实施例36A：呈无色油状物的(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((5-(环丙基甲基)-2H-四唑-2-基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸甲酯(40mg，28％产率)，和

实施例36B：呈无色油状物的(±)-(1R,2R)-2-(((6-(5-((5-(环丙基甲基)-1H-四唑-1-基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸甲酯(80mg，33％产率)。

在室温下向实施例36A(40mg，0.09mmol)中添加THF(0.8mL)/H

在室温下向实施例36B(80mg，0.18mmol)中添加THF(0.8mL)/H

实施例38(单一对映异构体；绝对构型未确定；结构任意绘制)。(1R,2R)-2-(((6-(5-((5-(环丙基甲基)-2H-四唑-2-基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸

实施例39(单一对映异构体；绝对构型未确定；结构任意绘制)。(1S,2S)-2-(((6-(5-((5-(环丙基甲基)-2H-四唑-2-基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸

通过手性制备型SFC分离实施例36的单独对映异构体：Waters 100制备型SFC；柱：Chiral OJ，30x250mm。5μm；流动相：80％CO

实施例38：第一洗脱对映异构体：LCMS,[M+H]+＝439.0。

实施例39：第二洗脱对映异构体：LCMS,[M+H]+＝439.1。

使用与先前所列实施例的合成所述相同的合成序列和程序制备下表中的实施例。

实施例51.3-(((6-(5-(((环戊基(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸

51A.3-(甲氧基羰基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸

向在室温下的双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酸二甲酯(450mg，2.44mmol)在MeOH(6mL)中的溶液中添加NaOH(98mg，2.44mmol)。将混合物在65℃下搅拌1h，然后冷却至室温。将混合物在真空中浓缩，溶解在水(10mL)中并且用DCM(10mL)萃取两次。通过逐滴添加1MHCl水溶液(10mL)将水层酸化至pH 2-3，然后用DCM(3x10mL)萃取。将合并的有机萃取物在真空中浓缩。将粗制产物不经进一步纯化用于下一步骤。

51B.3-(羟甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸甲酯

向51A(160mg，0.94mmol)在THF(9.4mL)中的0℃溶液中添加在THF中的1M BH

51C.3-(((6-(5-(((环戊基(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸甲酯

向环戊基(甲基)氨基甲酸(4-(5-羟基吡啶-2-基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)甲酯(根据US20170360759中所述程序制备，与针对中间体3的合成所述的程序类似；25mg，0.077mmol)和51B(12mg，0.077mmol)在甲苯(0.96ml)中的溶液中添加Bu

实施例51

向在室温下的51C(27mg，0.058mmol)在THF(1.5mL)、MeOH(0.1mL)和水(0.15mL)中的搅拌溶液中添加2M LiOH水溶液(0.086mL，0.17mmol)。将混合物在50℃下搅拌1h，然后冷却至室温。通过逐滴添加1M HCl水溶液将混合物酸化至pH 2-3。将混合物在真空中浓缩并且将粗制产物通过制备型HPLC纯化(柱：Waters XBridge C18，19x200mm，5-μm颗粒；Guard柱：Waters XBridge C18，19x10mm，5-μm颗粒；流动相A：5:95MeCN:含0.1％TFA的H

使用与实施例51的合成所述相同的合成序列和程序制备下表中的实施例。

实施例55.3-(((6-(5-(((5-异戊基-1,2,4-噁二唑-3-基)氨基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸

55A.3-(((2-甲基-6-(1-甲基-5-((四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸甲酯

向2-甲基-6-(1-甲基-5-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-3-醇(如针对来自WO 2017/223016的实施例1C来制备；359mg，1.18mmol)和51B(184mg，1.18mmol)在甲苯(8mL)中的溶液中添加Bu

55B.3-(((6-(5-(羟甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基-吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸甲酯

向55A(210mg，0.48mmol)在MeOH中的溶液中添加PPTS(119mg，0.48mmol)。将反应在50℃下搅拌2h，然后冷却至室温并且在真空中浓缩。将残余物进行色谱分离(SiO

55C.3-(((6-(5-甲酰基-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸甲酯

向55B(100mg，0.28mmol)在DCM(3mL)中的溶液中依次添加NaHCO

实施例55

向55C(10mg，0.028mmol)、5-异戊基-1,2,4-噁二唑-3-胺(4.4mg，0.028mmol)在MeOH(1mL)中的溶液中添加HOAc(8.0μL，0.14mmol)。将反应温热至65℃持续2h，然后冷却至室温，此后添加NaBH

LCMS[M+H]

通过使用与针对实施例55的合成中所述相同的合成序列和相同的中间体制备下表中列出的化合物。

实施例57.4-(((6-(5-((((环丁基甲基)(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[2.1.1]己烷-1-甲酸

57A.4-(((6-(5-((((环丁基甲基)(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[2.1.1]己烷-1-甲酸甲酯

向中间体3(25mg，0.07mmol)、4-(羟基-甲基)双环[2.1.1]己烷-1-甲酸甲酯(22mg，0.13mmol)和Ph

实施例57

向57A(35mg,0.07mmol)在1:1MeOH(各0.75mL)中的溶液中添加2N LiOH水溶液(0.75mL，1.5mmol)。将反应在50℃下加热1h，然后冷却至室温，用H

实施例58.4-(((6-(4-(((环戊基(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-3-甲基异噁唑-5-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[2.1.1]己烷-1-甲酸

58A.4-(((6-(4-(((环戊基(甲基)氨基甲酰基)氧基)甲基)-3-甲基异噁唑-5-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)双环[2.1.1]己烷-1-甲酸甲酯

向中间体1(25mg，0.07mmol)、4-(羟基-甲基双环[2.1.1]己烷-1-甲酸甲酯(根据由Pigou,P.E.,J.Org.Chem.,1989,54,4943-4950所述的通用方法以及实施例51B的合成来制备；22mg，0.13mmol)和Ph

实施例58

向58A(36mg，0.07mmol)在MeOH/THF(各0.75mL)中的溶液中添加2M LiOH水溶液(0.75mL，1.5mmol)。将反应在50℃下加热1h，然后冷却至室温，用H

根据用于制备实施例34的合成程序合成以下化合物。

实施例60.(±)-(1S,2S)-2-(((6-(5-(((5-(环丙基甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)氨基)甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基吡啶-3-基)氧基)甲基)环丁烷-1-甲酸(外消旋体)。

向中间体6A(20mg，0.06mmol)、5-(环丙基甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺(12mg，0.09mmol-如针对WO 2019/126094中的中间体10所述那样合成，除了使用环丙基乙酰氯作为起始材料)在MeOH(0.8mL)中的溶液中添加HOAc(20μL，0.29mmol)，并且将反应在65℃下搅拌2h，然后冷却至室温。添加NaBH

在为说明本发明并且不旨在限制本发明而给出的示例性实施方案的以上描述过程中，本发明的其他特征应变得显而易见。本发明可以在不背离其精神或本质属性的情况下以其他特定形式实施。本发明涵盖本文所指出的本发明优选方面的所有组合。应理解，本发明的任何和所有实施方案可以与任何一个或多个其他实施方案结合来描述另外的实施方案。还应理解，实施方案的每个单独要素均是其自身独立的实施方案。此外，实施方案的任何要素意在与来自任何实施方案的任何和所有其他要素组合以描述另外的实施方案。