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常染色体显性遗传型多囊肾病检测的试剂组合物及检测方法

摘要

常染色体显性遗传型多囊肾病检测的试剂组合物,包括引物组;用于从样品提取基因组DNA的第一试剂;利用所述引物组进行长片段PCR反应的第二试剂;用于处理扩增产物以使得扩增产物能用于高通量测序技术中的第三试剂;以及用于对处理后的扩增产物进行高通量测序的第四试剂。包括以下步骤:S1:使用权利要求1~7任一项的试剂组合物通过长片段PCR扩增PKD1基因;S2:对步骤(1)获得的扩增序列进行高通量测序;S3:将步骤(2)获得的测序结果与PKD1基因参考序列比对,确定突变位点;S4:通过生物信息学分析排除假基因位点干扰,确定PKD1真基因突变位点;S5:将步骤S4确定的真基因突变位点与已知的PKD1基因突变位点进行比较,确定PKD1基因上的新突变位点。

著录项

  • 公开/公告号CN114480603A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-05-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 广州源古纪科技有限公司;

    申请/专利号CN202011149067.3

  • 发明设计人 段志峰;

    申请日2020-10-23

  • 分类号C12Q1/6883;C12Q1/6869;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 510507 广东省广州市天河区粤垦路38号802室(仅限办公)

  • 入库时间 2023-06-19 15:19:48

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-05-13

    公开

    发明专利申请公布

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