靶向CTGF基因的gRNA及其应用

摘要

本发明涉及一种靶向CTGF基因的gRNA及其应用，属于基因编辑技术领域。该gRNA靶向切割CTGF基因启动子的SMAD结合位点区域。本发明的gRNA通过CRISPR‑Cas基因编辑系统，可降低人CTGF基因的过表达。将上述gRNA用于制备针对纤维化疾病的药物，具有疗效持久稳定、不良反应小、治疗频率低、患者顺应性好、长期治疗成本低的优势。