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一种CHO细胞基因NW_003614092.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用

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本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003614092.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用，本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003614092.1的第1159467碱基处上下游100bp范围内碱基，即第1159367‑1159567碱基处，可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域，解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题；本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003614092.1的第1159467碱基处上下游1159367‑1159567碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。

著录项

公开/公告号CN114085841A

专利类型发明专利
公开/公告日2022-02-25

原文格式PDF
申请/专利权人江南大学;
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申请/专利号CN202111395539.8
发明设计人陈蕴;金坚;丁学峰;瞿丽丽;李华钟;蔡燕飞;杨兆琪;朱景宇;鲁晨;俞琪;
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申请日2021-11-23
分类号C12N15/12(20060101);C12N15/90(20060101);C12N15/85(20060101);C12N15/55(20060101);C12N5/10(20060101);
代理机构32257 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人王玉仙
地址 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号
入库时间 2023-06-19 14:17:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-03-15

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/12 专利申请号:2021113955398 申请日:20211123

实质审查的生效

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机译：针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
4. Methods to regulate the expression of genes in transgenic plant cells transformed from a stable, plants transformed, molecules of nucleic acids isolated polipeptu00ecdeos maf1 and nmp1,Fusion genes, plant cells processed microbial cells processed, methods of modification of the degree of expression of proteu00ecnas connecting to mfp1 and maf1 in host cells.Methods of obtaining molecules of nucleic acids coding for the proteu00ecnas connecting to mfp1 and maf1 plants and methods for the assessment of at least one compound quu00ecmico as to their capacityAde to inhibit the activity of proteu00ecnas connecting to mfp1 and maf1 plants encoded by nucleic acid molecules. [P] . BR9915307A . 2001-10-23

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