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一种用于治疗肝纤维化的药物递送载体组合物及其制备方法

摘要

本发明公开一种用于治疗肝纤维化的药物递送载体组合物及其制备方法,该药物载体组合物包括经自组装得到的复合纳米材料、通过点击反应与复合纳米材料连接的靶向肝星状细胞的靶向肽和对目标核酸实施靶向切割的组合物、以及负载在复合纳米材料中的治疗肝纤维化的化学药物。利用配体‑受体结合介导的靶向作用,靶向肝星状细胞的靶向肽使复合纳米材料特异性靶向肝脏中活化的肝星状细胞表面的受体,进而将药物载体精确递送到肝星状细胞中;进入细胞后,载体表面对目标核酸实施靶向切割的组合物对目标序列进行切割,疏水核心内负载的化学药物缓慢长效释放,本发明将化学药物与基因疗法联合作用,有效提高肝纤维化的治疗效果。

著录项

  • 公开/公告号CN113975398A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-01-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国药科大学;

    申请/专利号CN202111320300.4

  • 申请日2021-11-09

  • 分类号A61K47/54(20170101);A61K47/62(20170101);A61K47/64(20170101);A61K48/00(20060101);A61K38/46(20060101);A61K45/06(20060101);A61K47/34(20170101);A61P1/16(20060101);A61K31/357(20060101);A61K31/704(20060101);A61K31/7048(20060101);

  • 代理机构32243 南京正联知识产权代理有限公司;

  • 代理人杭行

  • 地址 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

  • 入库时间 2023-06-19 14:03:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-07-04

    授权

    发明专利权授予

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