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代谢标志物在诊断儿童ADHD合并抽动障碍中的应用

摘要

本发明公开了一组用于诊断注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的代谢标志物,所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、N‑乙酰天冬氨酰谷氨酸、多巴胺‑4‑硫酸盐、氨基己酸、天冬酰胺‑亮氨酸中的一种或多种,并将其用于制备注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的早期筛查和诊断产品;利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍进行早期筛查和诊断,具有高的特异性和灵敏度,同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

著录项

  • 公开/公告号CN113960200A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-01-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 首都医科大学附属北京儿童医院;

    申请/专利号CN202111217680.9

  • 发明设计人 田晓怡;宋文琪;

    申请日2021-10-19

  • 分类号G01N30/02(20060101);G01N27/62(20210101);G01N24/08(20060101);G01N33/68(20060101);

  • 代理机构11743 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙);

  • 代理人鲍晓芳

  • 地址 100045 北京市西城区南礼士路56号

  • 入库时间 2023-06-19 13:58:51

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-01-21

    公开

    发明专利申请公布

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