公开/公告号CN113943781A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-01-18
原文格式PDF
申请/专利权人 浙江大学;
申请/专利号CN202111208631.9
申请日2021-10-18
分类号C12Q1/6851(20180101);C12Q1/689(20180101);C12Q1/70(20060101);C12R1/93(20060101);C12R1/19(20060101);
代理机构33224 杭州天勤知识产权代理有限公司;
代理人韩聪
地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号
入库时间 2023-06-19 13:57:16
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-06-30
授权
发明专利权授予
机译: “相对定量样品中至少一种靶核酸的方法,绝对定量样品中至少一种靶核酸的方法,确定样品中至少一种靶核酸的值的方法,是指机器可读设备和核酸样品分析设备”
机译: 样品中至少一种靶核酸的相对定量方法,样品中至少一种靶核酸的绝对定量方法,机器可读介质和核酸样品分析设备
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法