用来减少延伸管扭结的延伸套件

摘要

一种血管通路系统可以包含导管适配器和延伸套件。所述延伸套件可以包含具有联接至所述导管适配器的第一连接器的第一端、具有第二连接器的第二端、设置于所述第一端与所述第二端之间的延伸管、以及被构造成将所述延伸管保持于弯曲位置中的支架。所述延伸套件可以替代地包含设置于所述第一连接器与所述延伸管之间的壳体，其中所述壳体为U形的或V形的并且流体路径延伸穿过所述壳体。

说明书

背景技术

输注疗法(一种常见的医疗保健程序)可以通过血管通路装置来促成。住院患者、家庭护理患者和其它患者经由插入至血管系统中的血管通路装置接收流体、药物和血液制品。血液抽取是可以通过血管通路装置来促成的另一种常见的医疗保健程序。

一种常见类型的导管是套针式外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义，所述套针式外周静脉导管可以安装于具有尖锐的远侧尖端的引导针上。所述外周静脉导管和引导针可以被组装成使得所述引导针的远侧尖端延伸超过所述外周静脉导管的远侧尖端，其中针的斜面朝上远离患者的皮肤。所述外周静脉导管和引导针通常被以浅的角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中。

为了核实所述引导针和/或外周静脉导管在静脉中的适当的放置，使用者通常确认在外周静脉导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认针的放置，使用者就可以暂时地堵塞静脉中的流动并且将所述引导针移除，从而将外周静脉导管留在静脉内的适当位置。然后，外周静脉导管可以被用于流体输注和/或血液抽取或收集。

通常，外周静脉导管组件可以包含延伸管，所述延伸管可以被用来在被从导管的插入部位移除的部位处输注流体和/或抽取血液。这可以降低干扰所述插入部位或者所述导管从患者的脉管系统移出的风险。

在某些情况下，三通截止阀可以联接至所述延伸管。所述三通截止阀可以便于经由联接至所述三通截止阀的不同端口的多个医疗装置进行输注。由于所述三通截止阀的内部结构，所述三通截止阀经常容易滋生微生物，并且使流体滞留于所述三通截止阀内。所述三通截止阀或所述延伸管可以固定至患者，这可能导致所述延伸管弯曲并且增加所述延伸管扭结的可能性。扭结可能限制或阻止流体流动通过所述导管，从而抑制流体输注和血液抽取并且危及患者。

本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如上述那些环境中运行的实施例。相反地，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例性技术领域。

发明内容

本公开总体上涉及静脉导管延伸套件。在某些实施例中，血管通路系统可以包含导管适配器和延伸套件。在某些实施例中，导管可以从所述导管适配器向远侧延伸。在某些实施例中，所述导管可以包含外周静脉导管、中线导管或外周插入的中心导管(“PICC”)。

在某些实施例中，所述延伸套件可以包含以下一个或多个：第一端、第二端、在所述第一端与所述第二端之间的延伸管、以及支架。在某些实施例中，所述第一端可以包含第一连接器和/或所述第二端可以包含第二连接器。在某些实施例中，所述第一连接器可以被构造成联接至所述导管适配器。在某些实施例中，所述支架可以被构造成将所述延伸管保持于弯曲位置中，这可以降低所述延伸管扭结以及所述导管从插入部位移出的可能性。

在某些实施例中，所述支架可以包含集中部，所述集中部可以包含臂。在某些实施例中，所述臂可以包含被构造成联接至所述延伸管的联接部分。在某些实施例中，所述延伸管可以在所述集中部与所述联接部分之间弯曲。

在某些实施例中，所述支架的臂可以为刚性的。在某些实施例中，所述臂的联接部分可以包含开口，并且所述延伸管可以穿过所述开口。在某些实施例中，所述臂的联接部分可以包含被构造成保持所述延伸管的卡扣特征。

在某些实施例中，所述延伸套件可以包含一个或多个其它延伸管，所述其它延伸管可以从所述集中部向远侧延伸。在某些实施例中，所述其它延伸管可以各自包含远侧端和近侧端。在某些实施例中，所述第二连接器可以联接至所述其它延伸管的特定的延伸管的远侧端。在某些实施例中，所述延伸套件的第二连接器可以包含一个或多个端口。

在某些实施例中，所述血管通路系统可以进一步包含一个或多个无针连接器，所述无针连接器可以联接至所述第二连接器。在某些实施例中，所述第一连接器和/或所述第二连接器可以包含鲁尔锁。在某些实施例中，所述第一连接器和/或所述第二连接器可以包含止回阀。

在某些实施例中，所述血管通路系统可以包含壳体，所述壳体可以设置于所述第一连接器与所述延伸管之间。在某些实施例中，所述壳体可以降低所述延伸管扭结以及所述导管从插入部位移出的可能性。在某些实施例中，所述壳体可以为U形的或V形的，并且流体路径可以延伸穿过所述壳体。在某些实施例中，所述壳体可以包含第一端、第二端以及延伸穿过所述第一端和所述第二端的流体路径。在某些实施例中，所述壳体的第一端可以联接至所述第一连接器。

在某些实施例中，所述延伸管的远侧端可以联接至所述壳体的第二端。在某些实施例中，所述壳体的流体路径可以与所述延伸管的流体路径流体连通。

在某些实施例中，所述延伸套件可以包含一个或多个额外的延伸管，所述额外的延伸管可以从所述壳体的第二端向远侧延伸。在某些实施例中，所述额外的延伸管中的每一个可以包含远侧端和近侧端。在某些实施例中，所述第二连接器可以联接至所述额外的延伸管中的一个或多个的远侧端。

应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例和解释说明性的，并且并不限制如所要求保护的本发明。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和工具。还应当理解的是，所述实施例可以组合，或者可以利用其它实施例，并且可以在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下进行结构上的改变，除非如此要求保护。因此，下面的详细描述不应当被理解为限制性的。

附图说明

通过使用附图，将以另外的特性和细节描述和解释说明示例性实施例，其中：

图1为根据某些实施例的现有技术的血管通路系统的上部立体图，其中示出扭结的延伸管；

图2A为根据某些实施例的示例性血管通路系统的上部立体图；

图2B为图2A的、根据某些实施例的血管通路系统的示例性延伸套件的上部立体图；

图2C为图2B的、根据某些实施例的延伸套件的下部立体图；

图2D为图2B的、根据某些实施例的延伸套件的剖视图；

图3A为根据某些实施例的示例性支架的、沿着图2B的线3A-3A的近侧端视图；

图3B为根据某些实施例的另一个示例性支架的近侧端视图；

图4A为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；

图4B为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；

图5A为图2A的、根据某些实施例的血管通路系统的上部立体图；

图5B为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；

图5C为图5B的、根据某些实施例的延伸套件的剖视图；

图6A为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；以及

图6B为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图。

具体实施方式

本公开总体上涉及静脉导管延伸套件。现在参考图1，示出现有技术的血管通路系统10。现有技术的血管通路系统10包含导管适配器12以及从导管适配器12向远侧延伸的导管14。导管适配器12包含近侧端16、远侧端18以及在它们之间延伸的管腔。导管适配器12包含与导管适配器12的管腔流体连通的注射端口20。为了确保导管14保持于适当的位置中，将胶带15应用至导管适配器12，以将导管14固定于插入部位内，在所述插入部位，导管14穿过皮肤插入至患者的脉管系统中。

现有技术的血管通路系统10包含联接至导管适配器12的近侧端16的延伸套件22。延伸套件22包含联接至三通阀26的延伸管24。三通阀26使得一个以上的输注装置能够与现有技术的血管通路系统10流体连通。三通阀26可以用胶带15固定至患者。如果导管适配器12和/或三通阀26没有被用胶带15充分地或适当地固定，则在延伸管24中可能形成扭结30。扭结30可以限制或阻止流体流动通过导管14。

现在参考图2A-2D，在某些实施例中，血管通路系统32可以包含延伸套件34和导管组件。在某些实施例中，延伸套件34可以包含以下一个或多个：第一端36、第二端38、在第一端36与第二端38之间的延伸管40、以及支架42。在某些实施例中，第一端36可以包含第一连接器44，所述第一连接器可以联接至导管组件的导管适配器46。在某些实施例中，支架42可以被构造成将延伸管40保持于弯曲位置中。因此，在某些实施例中，支架42可以降低延伸管40扭结的可能性。在某些实施例中，支架42还可以降低导管48从插入部位移出的风险。

在某些实施例中，延伸套件34可以与任何合适的导管组件一起使用。在某些实施例中，导管组件可以包含注册商标为BD VENFLON

在某些实施例中，导管组件可以包含导管适配器46以及从导管适配器46向远侧延伸的导管48。在某些实施例中，导管48可以包含外周静脉导管(“PIVC”)、中线导管、或外周插入的中心导管(“PICC”)。在某些实施例中，导管适配器46可以包含近侧端50、远侧端52以及在它们之间延伸的管腔。

在某些实施例中，延伸套件34的第二端38可以包含第二连接器54，所述第二连接器可以被构造成联接至医疗装置，例如输注或血液抽取装置。在某些实施例中，第一连接器44和/或第二连接器54可以包含阳或阴鲁尔连接器或另一种合适的连接器。在某些实施例中，第一连接器44和/或第二连接器54可以包含鲁尔滑动特征或鲁尔锁定特征。在某些实施例中，第一连接器44可以将延伸套件34联接至导管适配器46的近侧端50。在某些实施例中，延伸套件34可以经由第一连接器44可移除地联接至导管适配器46。

在某些实施例中，第一连接器44和/或第二连接器54可以包含阀，以防止流体从相对应的连接器泄漏。在某些实施例中，阀56可以包含单向阀、止回阀或另一种合适的阀。

在某些实施例中，延伸套件34可以包含一个或多个其它延伸管60。在某些实施例中，其它延伸管60可以各自包含远侧端62和近侧端64。在某些实施例中，第二连接器54可以联接至其它延伸管60中的特定的一个延伸管的远侧端62。

在某些实施例中，第二连接器54可以包含一个或多个端口。在某些实施例中，第二连接器54可以被构造成联接至无针连接器65。在某些实施例中，其它延伸管60中的一个或多个可以联接至与第二连接器54相同或不同的连接器，这可以有助于将延伸套件34联接至各种医疗装置。

在某些实施例中，支架42可以包含集中部66，所述集中部可以包含从集中部66的主体向外延伸的臂68。在某些实施例中，集中部66的外部可以包含一个或多个表面特征，以改善对集中部66和延伸套件34的抓握。例如，集中部66的外部可以包含一个或多个突起。另外地或替代地，集中部66的外部可以包含一个或多个槽。在某些实施例中，臂68可以与集中部66的剩余部分整体地形成为单个单元。

在某些实施例中，所述其它延伸管60可以从集中部66延伸。在某些实施例中，所述其它延伸管60的近侧端64可以联接至集中部66。例如，所述其它延伸管60的近侧端64可以与集中部66成一体。在某些实施例中，所述其它延伸管60的近侧端64可以经由一个或多个连接器(未示出)可移除地联接至集中部66。

在某些实施例中，延伸管40可以联接至集中部66。在某些实施例中，延伸管40可以包含第一端70和第二端72。在某些实施例中，延伸管40的第二端72可以联接至集中部66。例如，延伸管40的第二端72可以与集中部66成一体。在某些实施例中，延伸管40的第二端72可以经由一个或多个连接器(未示出)可移除地联接至集中部66。

在某些实施例中，延伸管40可以为细长的，并且延伸穿过集中部66并且直接地联接至第二连接器54。在某些实施例中，集中部66可以包含第二连接器54，并且延伸管40可以终止于集中部66内。在这些和其它实施例中，血管通路系统32可以不包含所述其它延伸管60。

在某些实施例中，集中部66可以包含延伸穿过其中的管腔，以使得延伸管40的第二端72可以与所述其它延伸管60流体连通。在某些实施例中，延伸穿过延伸套件34的流体路径可以包含以下一个或多个：第一连接器44、延伸管40、集中部66、其它延伸管60、以及第二连接器54。

在某些实施例中，臂68可以包含被构造成联接至延伸管40的联接部分74。在某些实施例中，延伸管40可以在集中部66与联接部分74之间弯曲。在某些实施例中，延伸管40可以与联接部分74成一体，或者可移除地与该联接部分联接。

在某些实施例中，支架42可以由刚性材料构成。在某些实施例中，支架42可以由塑料构成，例如聚乙烯。在某些实施例中，支架42可以由任何合适的材料构成，包含例如尼龙、乙烯树脂、聚氨酯等等。在某些实施例中，集中部66可以由比臂68更刚性的材料构成。在某些实施例中，延伸管40的第二端72可以与集中部66的纵向轴线对准。

现在参考图3A，在某些实施例中，联接部分74可以包含延伸穿过臂68的封闭开口80，并且延伸管40可以延伸穿过封闭开口80。

现在参考图3B，联接部分74可以包含卡扣机构76或紧固件，所述卡扣机构或紧固件可以将延伸管40联接至臂68。在某些实施例中，卡扣机构76和/或紧固件可以有助于延伸管40与臂68的可移除联接。在某些实施例中，卡扣机构76可以包含开口77，该开口可以包含小于延伸管40的外径的直径78，以使得延伸管40卡扣于开口77内。

在某些实施例中，紧固件(未示出)可以包含夹、扣环、钩、带条、或其它合适的紧固件。

现在参考图4A，示出根据某些实施例的延伸套件81。在某些实施例中，延伸套件81可以包含或对应于关于图2-3所描述的延伸套件34。在某些实施例中，延伸套件81可以包含所述其它延伸管60中的仅仅一个。

在某些实施例中，所述其他延伸管60可以包含夹82。在某些实施例中，夹82可以选择性地关闭所述其他延伸管60，以防止流体流动通过所述其他延伸管60。应当理解的是，在某些实施例中，关于图2所描述的所述其它延伸管60中的一个或多个可以包含夹82。

现在参考图4B，示出某些实施例中的延伸套件83，第二连接器54可以包含Y形适配器84或另一种合适的连接器。在某些实施例中，无针连接器65可以联接至Y形适配器84。在某些实施例中，延伸套件34和/或延伸套件81的第二连接器54可以包含Y形适配器84。

现在参考图5A-5C，在某些实施例中，血管通路系统32可以包含延伸套件85。在某些实施例中，延伸套件85可以包含或对应于关于图2-3所描述的延伸套件34、关于图4A所描述的延伸套件81、以及关于图4B所描述的延伸套件81中的一个或多个。

在某些实施例中，延伸套件85的第一端36可以包含第一连接器44，所述第一连接器可以联接至导管适配器46。在某些实施例中，第二端38可以包含第二连接器54。在某些实施例中，延伸管40可以设置于第一端36与第二端38之间。在某些实施例中，延伸套件85可以包含壳体86，所述壳体可以设置于第一连接器44与延伸管40之间。在某些实施例中，与延伸管40直接地联接至第一连接器44相比，壳体86可以降低延伸管40扭结的风险。

在某些实施例中，壳体86可以包含第一端88和第二端90。在某些实施例中，第一端88可以联接至第一连接器44。在某些实施例中，壳体86可以与第一连接器44整体地形成为单个单元。在某些实施例中，第一连接器44可以包含阳或阴鲁尔连接器或另一种合适的连接器。在某些实施例中，第一连接器44可以包含鲁尔滑动特征或鲁尔锁定特征。如上所述，在某些实施例中，第一连接器44可以包含阀56，以防止流体从第一连接器44泄漏。在某些实施例中，阀56可以包含单向阀、止回阀、或另一种合适的阀。

在某些实施例中，第二端90可以联接至延伸管40。在某些实施例中，壳体86可以为大体上U形的或大体上V形的。在某些实施例中，流体路径92可以延伸穿过壳体86。

在某些实施例中，壳体86可以由塑料构成，例如聚乙烯或另一种合适的塑料。在某些实施例中，壳体86可以由刚性材料构成。在某些实施例中，壳体86可以由任何合适的材料构成，包含例如尼龙、乙烯树脂、聚氨酯等等。在某些实施例中，壳体86的部分可以由柔性材料或塑料构成，而其它部分可以由更刚性的材料构成。

在某些实施例中，壳体86可以为透明的或半透明的。在某些实施例中，壳体86可以进一步包含在两个臂之间延伸的支撑件87，从而形成壳体86的U形或V形形状。在某些实施例中，支撑件87可以帮助保持壳体86的U形或V形形状。在某些实施例中，壳体86可以不包含支撑件87。

在某些实施例中，延伸管40的远侧端62可以联接至壳体86的第二端90。在某些实施例中，延伸管40的近侧端64可以联接至第二连接器54。在某些实施例中，第二连接器54可以联接至无针连接器65。

现在参考图6A，在某些实施例中，延伸套件94可以包含另一个延伸管96，所述另一个延伸管96可以从壳体86的第二端90向远侧延伸。在某些实施例中，延伸套件94可以包含或对应于关于图2-3所描述的延伸套件34、关于图4A所描述的延伸套件81、关于图4B所描述的延伸套件83、以及关于图5所描述的延伸套件85中的一个或多个。

在某些实施例中，所述另一个延伸管96可以包含远侧端98，所述远侧端可以联接至壳体86的第二端90。例如，远侧端98可以与壳体86的第二端90成一体，例如如图6A中所示。在某些实施例中，远侧端98可以经由一个或多个连接器(未示出)可移除地联接至壳体86的第二端90。

在某些实施例中，所述另一个延伸管96可以包含近侧端100，所述近侧端0可以联接至另一个连接器99。在某些实施例中，所述另一个连接器99可以与第二连接器54相同或不同。

现在参考图6B，另一个延伸套件102可以包含Y形适配器84或另一种合适的连接器。在某些实施例中，无针连接器65可以联接至Y形适配器84。在某些实施例中，延伸套件83和/或延伸套件94的第二连接器54可以包含Y形适配器84。在某些实施例中，延伸管40和/或所述另一个延伸管96可以包含夹82。

本文中所引用的所有的示例和条件语言旨在用于教学目的以帮助读者理解本发明以及发明人为了有助于本领域技术所贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。尽管已经详细地描述了本发明的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及变更。