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使用Tn7样转座子进行RNA引导的DNA整合

摘要

在某些实施方案中,本发明的系统和方法使用Tn7样转座子,其编码用于可编程的RNA引导的DNA整合的CRISPR‑Cas系统。例如,CRISPR‑Cas机器指导Tn7转座子相关蛋白将DNA整合到被引导RNA(gRNA)识别的靶位点(例如,基因组靶位点)的下游。

著录项

  • 公开/公告号CN113795587A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-12-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 纽约市哥伦比亚大学理事会;

    申请/专利号CN202080033551.1

  • 申请日2020-03-06

  • 分类号C12N15/63(20060101);C12N15/85(20060101);C12N15/82(20060101);A61K48/00(20060101);

  • 代理机构11494 北京坤瑞律师事务所;

  • 代理人封新琴

  • 地址 美国纽约州

  • 入库时间 2023-06-19 13:41:59

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-03-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/63 专利申请号:2020800335511 申请日:20200306

    实质审查的生效

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