小鼠4.5SRNA逆转座子cDNA的克隆及其表达载体的构建

摘要

利用ＲＴ＿ＰＣＲ方法，从小鼠肝脏组织总ＲＮＡ中扩增出４．５ＳＲＮＡ的ｃＤＮＡ．此ｃＤＮＡ被克隆到ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）质粒，酶切鉴定并测序．然后将该序列插入以虫荧光素酶基因作为报导基因的表达载体ｐＳＶｌｕｃ２０的ＰｖｕⅡ位点，构建了含４．５ＳＲＮＡ逆转座子的表达载体ｐＳＶｌｕｃ２０＿４．５Ｓ．并对４．