一种肝纤维化动物模型的构建方法及其应用

摘要

本发明提供一种肝纤维化动物模型的构建方法及应用，其是利用基因编辑技术定向引入LEPTIN基因2号外显子的部分序列的缺失突变，敲除LEPTIN基因，再体细胞核移植的方法获得阳性个体，通过生理学和病理学的表型鉴定建立的能反映人类NAFLD尤其是肝纤维化症状的动物模型。本发明构建的实验动物在生长过程中随着年龄增长出现不同程度的NAFLD肝损伤，42.9％的LEPTIN基因敲除猪在22‑35月龄中出现中重度肝纤维化症状。构建的肝纤维化模型为目前的肥胖及肝损伤研究提供了新型的、更接近于人类的疾病模型,为相关疾病的临床药物筛选和有效诊疗方案的研发提供有利工具。