一种咪康唑手性中间体的生物合成方法

摘要

本发明提供一种咪康唑手性中间体的生物合成方法，所述的方法为：以土星轮头酵母(Cyberlindnera saturnus)ZJPH1807经发酵培养获得的湿菌体为酶源，以2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮为底物，于pH 6.0～8.0的PBS缓冲液中构成转化体系，在20～45℃、200rpm条件下转化2～24h，反应结束后将转化反应液用乙酸乙酯进行萃取，取有机相，即得含有所述咪康唑手性中间体的乙酸乙酯溶液，本发明利用土星轮头酵母ZJPH1807菌株静息细胞为催化剂，生物不对称还原2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮获得相应的(R)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇。利用该菌株制备所得产物的光学纯度高，ee值>99.9％。