一种联苯吡嗪菌胺前体的合成方法

摘要

本发明公开了一种联苯吡嗪菌胺前体的合成方法，利用廉价易得的硝酸铜与过硫酸铵作为氧化剂，先将三氟乙酰乙酸乙酯原位氧化为三氟乙酰基氧代乙酸乙酯，再与乙二胺进行缩合/芳构化反应，合成了药物中间体3‑(三氟甲基)‑2‑吡嗪甲酸乙酯。本发明不使用昂贵或危险的试剂，制备过程简单，成本低且安全，同时，制得的产品纯度高，经济效益好。本发明有望为杀菌剂联苯吡嗪菌胺前体的工业化生产提供了一种更为简单高效的途径。