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cDNA、mRNA、蛋白及评价胶质瘤预后性的试剂盒和系统

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本公开涉及一种cDNA、mRNA、蛋白及评价胶质瘤预后性的试剂盒和系统，其中，该cDNA的序列中含有SEQ ID NO:1的片段，或者，该cDNA的序列中含有SEQ ID NO:1的片段的互补片段；其中，所述SEQ ID NO:1的片段至少含有SEQ ID NO:1的第2635‑2652位、第2623‑2640位或者第2627‑2645位的序列。通过上述技术方案，本公开有效地提高了胶质瘤预后性评价的准确性。

著录项

公开/公告号CN113621617A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-11-09

原文格式PDF
申请/专利权人北京市神经外科研究所;
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申请/专利号CN202010318367.3
发明设计人江涛;赵征;柴睿超;陈婧;
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申请日2020-04-21
分类号C12N15/12(20060101);C07K14/47(20060101);C12Q1/6886(20180101);G16B30/10(20190101);
代理机构11447 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人耿超
地址 100070 北京市丰台区南四环西路119号
入库时间 2023-06-19 13:12:12

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-09-13

专利申请权的转移 IPC(主分类):C12N15/12 专利申请号:2020103183673 登记生效日:20220901 变更事项:申请人变更前权利人:北京市神经外科研究所变更后权利人:北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司变更事项:地址变更前权利人:100070 北京市丰台区南四环西路119号变更后权利人:102629 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天华大街33号院1号楼4层417、418室

专利申请权、专利权的转移

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1. cDNA、mRNA、蛋白及评价胶质瘤预后性的试剂盒和系统 [P] . 中国专利： CN113621617A . 2021-11-09
2. 免疫相关基因在预测弥漫性胶质瘤预后的试剂盒和系统中的应用 [P] . 中国专利： CN113481298A . 2021-10-08
3. CDNA, MRNA, PROTEIN, AND KIT AND SYSTEM FOR EVALUATING GLIOMA PROGNOSIS [P] . WO2021213404A1 . 2021-10-28

机译： cDNA，mRNA，蛋白质和试剂盒和用于评估胶质瘤预后的系统
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途